超宽线性，一测到位丨安图生物β2-微球蛋白检测试剂盒焕新升级

β2-微球蛋白（β2-MG）是临床极具价值的小分子诊疗指标，虽分子量微小，却在肾病、血液肿瘤两大核心领域发挥着不可替代的作用。该指标由人体有核细胞广泛生成，正常状态下可经肾小球自由滤过，且绝大部分被近端肾小管重吸收降解，因此血清、尿液中的β2-MG含量，能够灵敏反映肾小球滤过与肾小管重吸收功能，是早期肾损伤筛查、肾功能动态评估的敏感指标，尤其适用于肾病患者、长期透析患者的病情监测，可有效预警透析相关淀粉样变风险。

图1：β2-微球蛋白代谢路径与临床意义

除此之外，β2-MG与淋巴细胞增殖活性密切相关，是多发性骨髓瘤国际分期系统（ISS）的核心判定指标，同时广泛应用于淋巴瘤等血液系统肿瘤的病情评估、疗效随访与预后判断，多项权威临床指南与共识均将其纳入常规检测体系，是多学科精准诊疗的重要参考依据。

针对传统β2-MG检测超限频发、复测繁琐、成本偏高、参考标准适配性不足等行业痛点，安图生物立足临床需求，对第二代试剂盒进行全方位优化升级，凭借多项核心优势，彻底解决临床检测难题，该产品具有以下优势：

血清、尿液样本线性范围均覆盖25-50000 μg/L，居主流厂家首位，较一代产品大幅拓宽，97%以上的临床样本无需稀释复测，一次检测即可获得可靠结果，有效缩短报告时间。

基于真实临床样本统计，血清样本超限复测率低至2.9%，尿液样本低至1.0%，大幅减少复测带来的人力与试剂消耗，为实验室降本增效提供有力支撑。

创新两点校准设计，在保证检测准确性的同时减少校准品消耗，进一步节约试剂成本；试剂盒效期长达18个月，储备与使用更从容。

二代试剂盒专属搭载“中国人群多百分位数参考区间”，精准划定血清、尿液不同维度的参考上限：

血清95%/97.5%/99%百分位参考上限分别为2185/2375/2552 μg/L；

尿液92.5%/95%/97.5%百分位参考上限分别为304/352/467 μg/L。

可适配不同等级医院、不同临床场景的检测需求，让结果解读更贴合国人特征。

图2：安图生物β2-MG（二代）四大升级一览

安图生物第二代β2-微球蛋白检测试剂盒，依托超宽的检测线性范围、极低的样本超限复测率，以及适配中国人群的专属参考区间，可为临床肾损伤早期筛查评估、血液肿瘤精准诊疗提供坚实的技术支撑，助力临床检验效率与诊断准确性的双重提升。

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