蔡司成长怡临床18个月｜儿童近视防控双维验证，配戴有效，停戴不反弹

5月21日，南京·Bright China 2026大会公布了成长怡融合设计离焦镜片长达18个月的完整临床追踪数据。作为该品类的代表性产品，蔡司成长怡自2025年由上海市眼病防治中心披露12个月临床数据后，此次迎来又一关键验证节点。

蔡司成长怡的临床试验（试验注册号：NCT06329986）始于2024年2月，由上海市眼病防治中心主导，进行了全程18个月的前瞻性交叉对照试验，受试者120人，通过与蔡司普通单光镜片的对比评估成长怡镜片延缓近视进展的效果。

成长怡(TAMER)镜片在18个月的观察期内近视延缓效果持续稳定，未出现衰减趋势。这意味着：长期配戴，持续有效。

蔡司成长怡镜片并非短期脉冲式产品，而是能够长期、稳定地参与孩子的日常视力管理，随着配戴习惯的养成，防控收益持续累积。

- 以上数据结果均为校正值。校正采用线性混合模型，校正镜片类型、访视时间、研究中心、年龄、性别、基线眼轴长度、父母近视情况及配戴依从性，p<0.001。

- 以上数据及内容，来自何鲜桂教授在BrightChina2026上分享的“TAMER镜片临床试验连续戴镜12个月结果分析”。

在18个月的长期配戴过程中，除了对近视防控功效的监测，研究团队也同步考察了配戴成长怡(TAMER)镜片的舒适度，及摘镜后的视力稳定度。

结果显示：

● TAMER配戴者视觉舒适度与单光镜片相当

● 从TAMER换单光镜片后，近视增长无反弹

配戴与停戴双维度验证，为成长怡（TAMER）镜片在近视管理中的有效性与安全性提供了有力佐证。