SoftMax Pro 7.5 GxP 软件：开启合规成像分析新纪元！

2026-02-27 09:59:12, YD 美谷分子仪器（上海）有限公司

亲爱的朋友们，今天我们要为大家带来一个令人振奋的消息，SoftMax Pro 7.5 GxP 软件套件（合规版+标准版）现已正式发布！在生命科学和制药研发领域，数据的准确性与合规性永远是第一要义。此次更新标志着我们在整合成像+ GxP 解决方案方面迈出了重要一步。

这不仅仅是一次常规升级，更是我们对成像+ GxP 解决方案的首次深度整合。您可以在 GxP 合规控制下，将 SpectraMax MiniMax 300 成像细胞仪与 SpectraMax i3x 多功能微孔板读板机配合使用。让细胞成像分析也全面融入合规流程。

① 合规性在突破

软件严格遵循 FDA 21 CFR Part 11 及 EudraLex Annex 11 法规，也支持通用数据保护条例（GDPR）要求。通过优化的数据获取、分析与报告流程，为您的每一个实验数据保驾护航，确保电子数据完整性无懈可击。

相比 7.4 版本，7.5 进一步扩展了对 Windows Server 2025 和 SQL Server 2022 的支持，为企业级部署提供了更强的兼容性和稳定性。凭借丰富的函数语句和曲线拟合模型，SoftMax Pro 7.5 GxP 软件全面满足中国药典 9401 生物活性测定验证新要求，助力合规分析精准高效。

② 成像分析新纪元

新版本专门为 MiniMax 300 成像细胞仪增加了 GxP 审计追踪功能。关键成像文档附件将安全存储于 SQL 数据库中，并可随时追溯检索，让您在细胞分析的关键环节也全程合规，高枕无忧。

MiniMax 300 的独特优势：

StainFree™ 无标记分析：无需染色即可完成细胞计数和融合度测量，简化工作流程，避免染料干扰。

多通道荧光检测：支持绿色和红色荧光通道，轻松实现活/死细胞计数、转染效率评估等比例分析。

高分辨率成像：1.9 μm 像素分辨率，配合激光自动对焦，确保图像清晰可靠。

这些功能现在全部纳入 GxP 管控，让成像数据与酶标仪数据同源合规。

无标记细胞分析技术

③ 数据流转更自由

告别格式壁垒！7.5 版本新增 MiniMax 成像文件的上传/下载管理，GxP 版本软件支持导出 Sda 格式和 Spr 格式，标准版软件也可以轻松打开相关数据和模板文件，极大方便了数据的利用、分享与长期归档。同时，曲线拟合模型增至 24 种，并强化了全局拟合能力，数据分析更灵活精准。

④ 交付更高效

我们全面启用数字化交付模式—软件密钥与安装包一键下载，让您从下单到使用的时间成本降至最低。

⑤ 部署方式更丰富

从单机到全球企业级部署，软件架构具备极强可扩展性，满足不同规模实验室的需求。我们软件基于微软 Microsoft SQL 建立的数据和信息保存方式，安全可靠同时提供了单机版和网络版本两种选择，最新支持数据库类型包括 Microsoft SQL Server version 2019 和 Microsoft SQL Server version 2022。同时也能更好的支持最新的 Microsoft Windows Server version 2025 和 Microsoft Windows 11 Pro & Enterprise 操作系统。

单机版部署

全球化（网络版）部署

这不仅仅是一次软件的更新，更是我们对品质和创新的不懈追求。选择我们的新软件，就是选择更高效、更智能、更卓越的酶标仪操作体验！快来一同感受这全新的科技魅力吧！

让 SoftMax Pro 7.5 GxP 软件，成为您实验室数据完整性与合规性的坚实后盾！

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关于美谷分子仪器

Molecular Devices 始创于上世纪 80 年代美国硅谷，并在全球设有多个代表处和子公司。2005 年，Molecular Devices 在上海设立了中国代表处，2010 年加入全球科学与技术的创新者丹纳赫集团，2011 年正式成立商务公司：美谷分子仪器 (上海) 有限公司。Molecular Devices 以持续创新、快速高效、高性能的产品及完善的售后服务著称业内，我们一直致力于为客户提供在生命科学研究、制药及生物治疗开发等领域蛋白和细胞生物学的创新性生物分析解决方案。