艾捷博雅Auto M32 mSPE全自动样品前处理系统 色谱分离前样品纯化可用于法医毒物检测(艾捷博雅)

有害残留物限量制定主要依赖于风险评估结果。风险评估是在有害残留物的毒理学、流行病学和其他相关数据的基础上，通过对污染物暴露情况和可能的腾食摄入量等信息进行综合分析评价，针对风险性质确定有害残留物人体暴露危害的一种方法。中药的风险评估有别于食品的风险评估，风险评估结果是有害残留物限量制定的重要依据。

无明显毒性作用剂量(no observed adverse effect level，NOAEL)是在规定的试验条件下，用现有的技术手段或检测指标未观察到任何与受试样品有关的毒性作用的最大剂量。NOAEL是通过动物毒理学试验能够确定的一个重要参数，在制定化学物质的安全限量时起着重要作用。对于同一化学物质，在使用不同种属动物、暴露方法、接触时间和观察指标时，会得到不同的 NOAEL。因此，在表示这个毒性参数时应注明具体试验条件。随着检测手段的进步和更为敏感的观察指标的发现，NOAEL 也会不断更新。

全自动样品处理系统，主要是用来处理病毒样本采集管的自动开盖闭盖及转移样本至核酸提取板的液体工作站。最近市面上也涌现出很多仅负责前面开盖闭盖的样本采集管开盖机。

Auto  M32全自动样品前处理系统采用全新一代样品提取技术，搭载磁性分离材料，利用磁棒吸取分离材料，活化、加样、淋洗、洗脱等分离过程实现全自动化，轻松实现色谱分离或质谱分析前的样品提取和净化。

应用于食品、化妆品理化安全分析、临床体外小分子标志物研究、法医毒物检测等领域。

产品特点：

1. 化繁为简，全新一代提取技术

2. 专用于小分子物质的提取

3. 采用分装散填，动态平衡，不堵塞，稳定性、一致性好

4. 具有磁性，非常适合自动化，只需几步就完成了提取净化步骤

5. 与传统SPE技术相比，提取效率提高了一倍（16个样品仅需15分钟）

6. 提供多重分离机理，适合复杂样品的提取净化，进一步降低对分析仪器灵敏度的要求
   

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