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有害残留物限量制定主要依赖于风险评估结果。风险评估是在有害残留物的毒理学、流行病学和其他相关数据的基础上,通过对污染物暴露情况和可能的腾食摄入量等信息进行综合分析评价,针对风险性质确定有害残留物人体暴露危害的一种方法。中药的风险评估有别于食品的风险评估,风险评估结果是有害残留物限量制定的重要依据
全自动样品前处理采用柱塞式滴定方法,由单片机控制柱塞的滴定过程,采集电极的动态信号。在滴定过程中,滴定池内溶液产生不同的电位变化,当△E/△V的电位变化大于门限值后为等当点值,满足设定条件,仪器转到制停程序,停止滴定并给出测定结果。
Auto M32全自动样品前处理系统采用全新一代样品提取技术,搭载磁性分离材料,利用磁棒吸取分离材料,活化、加样、淋洗、洗脱等分离过程实现全自动化,轻松实现色谱分离或质谱分析前的样品提取和净化。
应用于食品、化妆品理化安全分析、临床体外小分子标志物研究、法医毒物检测等领域。
产品特点:
化繁为简,全新一代提取技术
专用于小分子物质的提取
采用分装散填,动态平衡,不堵塞,稳定性、一致性好
具有磁性,非常适合自动化,只需几步就完成了提取净化步骤
与传统SPE技术相比,提取效率提高了一倍(16个样品仅需15分钟)
提供多重分离机理,适合复杂样品的提取净化,进一步降低对分析仪器灵敏度的要求
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