安捷伦 装置7法溶出度仪Agilent 400-DS参考多项行业标准-。完成杂质的检测。可以用在多个行业领域中的安捷伦为杂质分析难题提供支持和解决方案项目。
安捷伦为杂质分析难题提供支持和解决方案
Agilent 400-DS 7 法溶出度仪为诸如药物洗脱支架 (DES)
等医疗设备的小体积药物释放测试建立了性能标准。各种标准和定制的支架可用于组合产品、起搏器电极、隐型眼镜、导尿管、伤口护理产品、萃取物和浸出物等的测试。
这是第一台专为组合药物产品小体积溶出度测试而设计的溶出度仪,符合
USP 7 法所有的法定要求。400-DS 遵循 21 CFR Part 11
法规,为您的质量控制和研发工作带来前所未有的便利性、高通量和高效率。
产品特点:
● 在 5 或 10 mL 样品池中执行自动化的
小体积溶出度测试 ,介质体积可低至 3 mL
● 同时测试多达 13 个样品或 12 个样品与 1
个对照或标样,节省了时间,用户可直接观察各溶出池
● 通过内置温度探头和外部加热套保持温度控制,无需水浴
●
全密闭系统zei大限度地减少了蒸发
● 一体式注射泵和自动取样器节省了宝贵的实验台空间
● 通过溶出池底部的一个端口自动进行多达 5
种不同介质的添加/去除。
● 可通过外部控制的磁板使样品支架往复运动,根据需要将每分钟沉降次数 (DPM) 控制在 1 到 35
次
● 可容纳 12 个使用 2 或 4 mL HPLC 样品瓶的独立样品排,实现无人值守的样品采集
● 在一个方法中可对多达 36
个时间点和 5 种不同介质类型进行编程;软件可在运行过程中提示移除和更换支架
●
通过内置流控模块,在每个时间点自动对每个样品池进行全部或部分介质更换
● 采用符合 21 CFR Part 11 法规要求的软件
和一台计算机,即可独立控制多达四个 400-DS 系统
Agilent 400-DS溶出度仪 装置7法溶出度仪 可检测杂质,Agilent 400-DS
Agilent 400-DS溶出度仪 装置7法溶出度仪 可检测杂质信息由安捷伦科技(中国)有限公司为您提供,如您想了解更多关于Agilent 400-DS溶出度仪 装置7法溶出度仪 可检测杂质报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。