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Pharma test PTWS 1220 12杯位溶出度仪
PTWS 1220是一种6+6位单驱动片剂溶出度测试仪器,适用于USP<711/724>和EP<2.9.3/4>以及DAB/BP和日本药典章节<15>。该仪器配备了两个额外的容器(约250ml),用于重新填充介质和参考标准介质。PTWS 1220是生物豁免研究和溶解方法开发的理想选择。
1、完全符合USP<711/724>和EP<2.9.3/4>2、EPE自动取样器在取样点自动进入溶媒中并自动定位取样位点,取样结束后自动回位等待下一次取样3、ITM可实时监测每个杯位温度,TMA可自动投药4、MonoshaftTM设计,在更换USP1、2、5、6法装置时,无需重新定高度5、6+6 前后排列12位溶出度仪主机,12个搅拌位,额外两个250ml小杯6、具有方法管理和用户管理功能,SD卡自动储存无限种方法7、手动测试具有步进启动功能,左右双电机配置8、极低挥发性的溶出杯盖9、1500W快速水浴升温功能,水浴槽可以简单的进行拆除和清洗,水浴扩散器可保证温度的均一性10、减震静音水循环泵设计11、运行前自检,通过光和声音信息通告运行状态
12、内置OQ/PQ认证提醒功能
13、通过USB接口远程控制,通过RS232接口外接打印机
14、DSR-M活塞泵注射器,高精度,带LCD显示,13个通道,20次采样,可配置多种尺寸HPLC小瓶和试管架
Pharma test PTWS 1220 12杯位溶出度仪,PTWS 1220
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Pharma Test PTWS 1420 14杯位溶出度仪
溶出度是指药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等固体制剂在规定条件下的溶出速率和程度,其重要性不言而喻。为保证测定数据的客观性、准确性和科学性,本文综述了溶出度测定过程中的常见问题和解决办法。
氨基酸的存在形态氨基酸在生物体中主要有两种形态存在:一种是游离氨基酸,以游离态存在的单个氨基酸分子,可被直接吸收利用;另一种是水解氨基酸,需要将待检产品中的蛋白质、多肽等氨基酸链水解成单个氨基酸,因此,水解氨基酸反映的是产品中所有氨基酸单位(单个或多个)的组成。 水解氨基酸的前处理方法确定蛋白质的氨基酸组成需要两个步骤:第一步水解,即将蛋白质肽键打开,释放出单个氨基酸,然后进行回收。分析样品的多样性造成了样品前处理的复杂性。有研究显示,水解的不合
2月11日,国家药监局批准辉瑞新冠口服药paxlovid进口注册,成为中国首款获批的新冠口服药。3月11日,辉瑞公司确认中国医药负责paxlovid在中国大陆市场的商业运营。 至此,国内小分子新冠药物研发进入“生死竞速”时刻。什么是小分子药物?一般来说,原料药物指用于制剂制备的活性物质,包括中药、化学药、生物制品原料药物。而小分子药物主要是指化学合成药物,通常分子量小于1000的有机化合物。在常用药物中,小分子药物的数量可占总量的98
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