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发布时间:2022年06月
Pharma Test PTWS 1420 14杯位溶出度仪
PTWS 1420是一种14+2位、“双驱动”紧凑型片剂溶出度测试仪器,适用于USP<711/724>和EP<2.9.3/4>以及BP、DAB和日本药典第<15>节。该仪器具有14个测试位置,包括2个额外的标准尺寸容器,用于填充介质和参考标准介质。PTWS 1420具有独立的搅拌器速度控制功能,适用于搅拌器的左右半部分。
1、完全符合USP<711/724>和EP<2.9.3/4>2、EPE自动取样器在取样点自动进入溶媒中并自动定位取样位点,取样结束后自动回位等待下一次取样3、ITM可实时监测每个杯位温度,TMA可自动投药4、MonoshaftTM设计,在更换USP1、2、5、6法装置时,无需重新定高度5、每个溶出杯单独编号,14个搅拌杯位,2个加热杯位6、具有方法管理和用户管理功能,SD卡自动储存无限种方法7、手动测试具有步进启动功能,左右双电机配置8、极低挥发性的溶出杯盖9、1500W快速水浴升温功能,水浴槽可以简单的进行拆除和清洗,水浴扩散器可保证温度的均一性10、减震静音水循环泵设计11、运行前自检,通过光和声音信息通告运行状态
12、内置OQ/PQ认证提醒功能
13、通过USB接口远程控制,通过RS232接口外接打印机
14、DSR-M活塞泵注射器,高精度,带LCD显示,13个通道,20次采样,可配置多种尺寸HPLC小瓶和试管架
Pharma Test PTWS 1420 14杯位溶出度仪,PTWS 1420
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溶出度是指药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等固体制剂在规定条件下的溶出速率和程度,其重要性不言而喻。为保证测定数据的客观性、准确性和科学性,本文综述了溶出度测定过程中的常见问题和解决办法。
2月11日,国家药监局批准辉瑞新冠口服药paxlovid进口注册,成为中国首款获批的新冠口服药。3月11日,辉瑞公司确认中国医药负责paxlovid在中国大陆市场的商业运营。 至此,国内小分子新冠药物研发进入“生死竞速”时刻。什么是小分子药物?一般来说,原料药物指用于制剂制备的活性物质,包括中药、化学药、生物制品原料药物。而小分子药物主要是指化学合成药物,通常分子量小于1000的有机化合物。在常用药物中,小分子药物的数量可占总量的98
Pharma test PTWS 1220 12杯位溶出度仪
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