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SOTAX AT 70smart 溶出系统能够保证实验人员按 USP 1 或 2 法,并或配置 BS 60 型篮工作站后,全自动连续进行 40 批次的溶出试验。它能与紫外在线 (on-line) 操作和 / 或离线 (off-line) 操作,实现直接的数据分析或样品收集。全自动系统有彻底清洗系统,防止试验之间的任何相互影响。同时符合 FDA 的 CFR 21 Part 11 和 GAMP 指南中关于操作安全性、控制及监测功能、重现性和验证能力等方面的要求。主要特点:- 全自动溶出仪可连续进行 15 个批次浆法和 10 个批次篮法
- 支持篮法 (USP 1) 和桨法 (USP 2) 含沉降篮
- 每批可采用 8 种不同溶媒
- 无干预运行 40 批次样品
- 每批次实验结束自动进行清洗
- 满足 21 CFR Part 11 的 winSOTAXplus 软件控制仪器
SOTAX AT 70smart 溶出测试系统,AT 70smart
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SOTAX AT50 自动片剂测试硬度系统
SOTAX TPW 全自动样品制备工作站
SOTAX CE 7smart 流通池法 (USP 4) 溶出度测试系统
AT 溶出测试系统
由重庆药学会主办及力扬企业有限公司协办的「药物溶出核心技术及杂质研究培训会」,于 2018 年 11 月27 日在重庆逸安酒店盛大举行,参与药企超过 50 家,人数超过 340 人,众多医药学领域的专业人士济济一堂。来自重庆药学会的领导人——邱宗荫为大会致辞,而重庆食品药品检验研究院化学室主任——曾令高,作为大会的主持,带领了大会的进程,此次研讨会无疑是一次载入医药学领域史册的重大会议。本次研讨会中,特邀国际和国内专家,从流通池溶出度测试法 (美国药典第四
第四届中国药品质量安全大会暨新技术、新产品展 随著政府强化药品安全的管理力度,多项国家相关重要政策已进一步落实,这些措施不但将对整个制药业的优胜劣汰起到积极的助推作用,也令市场对于专业级高效药检及药物研发技术的需求大幅提高。 致力提供高效并符合国际标准药品安全检测及研发方案的力扬企业,将会出席「第四届中国药品质量安全大会暨新技术、新产品展」,与参加者分享新一代的自动化高效药品检测及研发仪器。 活动详情日期:2014 年 4 月
溶出度技术在药物研发及质量控制阶段都发挥着至关重要的作用,因而备受研究单位、制药企业以及检验检测单位的重视。 力扬企业有限公司的合作伙伴 —— 瑞士 SOTAX 公司,30 余年来一直致力于为药物研究和生产企业,提供高品质的溶出仪以及其它设备,其产品在世界各地倍受赞誉。SOTAX 作为世界首家推出商用流通池法溶出仪的厂家,特邀法国 SPS 公司的代表 Samir Haddouchi 出席这次由中检所举办的「2012 年溶出度技术国际研讨会」,届时
为了提高我国药物溶出分析技术的水平,并加快药物研发的步伐,力扬企业联同国家食品药品监督管理局高级研修学院 (SFDAIED) 及著名溶出仪器生产商 SOTAX 一同合办『2011 (北京•上海) 溶出技术国际学术研讨会』。 会议已于 2011年 11 月 8 日及 10 日在北京和上海成功举行,当日出席的嘉宾讲者都是来自世界各地的溶出专家,他们不但分享了最新的溶出知识及技术,更透过不同的案例及方法来分析研究,还亲身展示市场上的产品功能和应用,让一
药物新剂型的迅速发展,对药物溶出技术带来诸多挑战,成为业界研究的热门专题,它不但对中西制药的检测起著重要作用,亦是评价药物质量的关键性指标之一。力扬企业有限公司(Nikyang)及瑞士 Sotax 公司一直致力于服务制药业及相关行业,在制药工业检验仪器的开发制造中始终处于世界领先地位,并享有极高的国际信誉,得到了众多的国内外用户的一致推荐和认可。作为实验室仪器的领导者,力扬企业有限公司联同国家食品药品监督管理局高级研修学院(原药监局培训中心)及 Sotax
由中国药学会《药物分析杂志》编辑部与德国法兰克福大学制药技术学院主办,上海市食品药品检验所承办的“药物固体制剂溶出度研讨会”将于2007年9月9日-11日在上海召开,我公司将在9月10日上午在研讨会上做主题发言并介绍SOTAX新型溶出度仪器。
上海上海市食品药品检验所
SOTAX TD1 粉末堆积密度测试仪
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