溶出度仪汉森CD14 应用于药物代谢

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众所周知USP2法实验中溶出杯的质量是影响实验结果精度和重复性的一个显著的因素，针对精度我们对溶出杯质量的要求是什么？我们能做什么？Hanson公司发表一篇报告专注了这个细节，基于6年的现场PVT测试数据和溶出杯不同生产厂家的精度经验，对于超高精度溶出杯（Hanson SPV）性能定义的目标就是明显地减少溶出杯变化系数和极高地通过USP PVT第一阶段的测试。并且，最近的生产方法改进和产量的放大使得在经济性上和普通的溶出杯成本非常接近。基于长期的SR8溶出仪SPV成功经验，Hanson现在也能将此产品成功应用于Vison G2系列溶出仪上。

    HANSON 拥有60余年生产、研发溶出度仪的经验，掌握溶出度仪设计、创新的关键技术，一直引领全球溶出度仪的发展方向。

    HANSON 将科学和工艺完美的结合，人性化的设计，严格、精密的产品得以满足用户对药物的探索、研究和分析工作。每一个溶出度测试操作者都希望仪器操控简单、稳定，能够快速的得到结果，而我们的系统是专为这些溶出实验室而设计的。

 产品特点：

• 同类产品中尺寸最小: 85cmX61cm

• 精密的中心定位系统超过了苛刻的机械性能法规要求

• 可存储多达500个方法，可存储50个实验运行报告

• 基于上下文提示和帮助，以协助用户编辑

• 坚固的水浴与低位置前端排水口，便于换水

• 大型彩色触摸屏，倾斜角度可调，适合不同身高的操作者

• 简单的PDF导出方法、结果，便于审察溯源

• 可搜索SQL数据库，快速检索方法和结果

• 系统可以配置为一个完整的12杯分析样本或分析6x2样本

• 每一面都可以设定不同的转速和采样时间，同时运行两个不同的制剂或方法

• 仪器可加装过滤模块

产品参数：

• 兼容USP 1、2、5、6法

• 主轴转速：25rpm - 250rpm，精度：±1rpm，显示分辨率：0.1rpm

• 温度：可编程范围为25.0°C - 50.0°C，精度：±0.5°C

• 数字温度探头：10°C - 60°C，精度：±0.1°C, 30°C - 55°C，显示分辨率：0.01°C。

• 所有14个容器都被搅拌，位置13-14可以根据需要作为加热的替换介质、空白或标准。

• 符合USP，EP，JP，CP，美国FDA机械校准和ASTM E2503机械性能法规标准

• 21 CFR第11部分合规

• 最多100个用户，每个级别有三个级别的权限和在每个级别可定制的配置权限

• 生物识别指纹器以确认真实的用户身份，加上密码的选项

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• 可自定义的报告格式，每个报告最多有三个签名

• 审计跟踪、事件和错误日志记录

• Epson验证打印机或网络打印机（或两者都有）
  

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