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快速高效的连续溶出度测试
可升级及模块化的溶出仪
结合模块化、可升级及与未来接轨的技术,AT Xtend 溶出系统为研发与质控实验室提供一个全面而富灵活性的样本处理方案。
以 AT Xtend 作为溶出系统的核心部份,用户可随意连接其标准模块如溶出水浴槽、泵、过滤工作站和样品处理器,以配合不同的自动化需要。不论从手动、半自动至全自动溶出操作,AT Xtend 都能适应制药行业里高度要求的市场变化,并轻易将现有的过程伸延及升级,确保你的长远投资得到保障。
通过所有 USP 1、2、5、6 的药典溶出要求,并符合 FDA 指引,适合不同的检测要求
通过创新循环式设计及CenterView™ 中央摄像头监控技术,实现 100% 可视化,更提供精准的温度控制和简易清洗功能
经验证的 SOTAX AutoCompliance 概念,加上固定轴高度和溶出杯定位功能,确保百分百合规性,而操作人员亦无需进行费时调节;其快锁系统更简化工作处理。
提供用户友好界面的 EasyTouch™ 技术带来直观而简易的操控,方便储存方法、用户权限、 USB 和 LAN 网络接口
兼容多种类型片剂和不同的溶出杯,将灵活性最大化。
技术指标:
兼容多种方法:篮法、桨碟法、转筒法、提取池、迷你桨、中国式桨、固定蓝、固有及其他非商业化方法
可储存多达 100 个方法
可与其 CP 泵集成为一套完整的离线系统,拉动过滤器气孔直径低至 0.45 微米;推动的低至 0.2 微米
多种容器可选:1L、2L、迷你容器、沉浸槽溶出杯、峰形溶出杯、中国式溶出杯
容器材质: 1L / 2L:玻璃、聚碳酸酯、特氟隆涂层、非光化学玻璃
其他容器:按客户需要
尺寸:(1L 水浴槽) 560m (宽) x 710mm (深) x 940mm (高) ;
(2L 水浴槽) 560m (宽) x 710mm (深) x 1040mm (高)
重量:(1L 水浴槽) 56kg ;
(2L 水浴槽) 57kg
主要应用领域:
制药质控 及 研发
AT 溶出测试系统,AT Xtend
AT 溶出测试系统信息由力扬企业有限公司为您提供,如您想了解更多关于AT 溶出测试系统报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
SOTAX CE 7smart 流通池法 (USP 4) 溶出度测试系统
SOTAX AT 70smart 溶出测试系统
由重庆药学会主办及力扬企业有限公司协办的「药物溶出核心技术及杂质研究培训会」,于 2018 年 11 月27 日在重庆逸安酒店盛大举行,参与药企超过 50 家,人数超过 340 人,众多医药学领域的专业人士济济一堂。来自重庆药学会的领导人——邱宗荫为大会致辞,而重庆食品药品检验研究院化学室主任——曾令高,作为大会的主持,带领了大会的进程,此次研讨会无疑是一次载入医药学领域史册的重大会议。本次研讨会中,特邀国际和国内专家,从流通池溶出度测试法 (美国药典第四
溶出度技术在药物研发及质量控制阶段都发挥着至关重要的作用,因而备受研究单位、制药企业以及检验检测单位的重视。 力扬企业有限公司的合作伙伴 —— 瑞士 SOTAX 公司,30 余年来一直致力于为药物研究和生产企业,提供高品质的溶出仪以及其它设备,其产品在世界各地倍受赞誉。SOTAX 作为世界首家推出商用流通池法溶出仪的厂家,特邀法国 SPS 公司的代表 Samir Haddouchi 出席这次由中检所举办的「2012 年溶出度技术国际研讨会」,届时
为了提高我国药物溶出分析技术的水平,并加快药物研发的步伐,力扬企业联同国家食品药品监督管理局高级研修学院 (SFDAIED) 及著名溶出仪器生产商 SOTAX 一同合办『2011 (北京•上海) 溶出技术国际学术研讨会』。 会议已于 2011年 11 月 8 日及 10 日在北京和上海成功举行,当日出席的嘉宾讲者都是来自世界各地的溶出专家,他们不但分享了最新的溶出知识及技术,更透过不同的案例及方法来分析研究,还亲身展示市场上的产品功能和应用,让一
药物新剂型的迅速发展,对药物溶出技术带来诸多挑战,成为业界研究的热门专题,它不但对中西制药的检测起著重要作用,亦是评价药物质量的关键性指标之一。力扬企业有限公司(Nikyang)及瑞士 Sotax 公司一直致力于服务制药业及相关行业,在制药工业检验仪器的开发制造中始终处于世界领先地位,并享有极高的国际信誉,得到了众多的国内外用户的一致推荐和认可。作为实验室仪器的领导者,力扬企业有限公司联同国家食品药品监督管理局高级研修学院(原药监局培训中心)及 Sotax
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SOTAX TD1 粉末堆积密度测试仪
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