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发布时间:2022年03月
显微镜主机 | 全电动倒置荧光显微镜 | 扫描光学变倍 | 1~6 x |
激光器 | 405nm, 488nm, 561nm, 638nm | 荧光检测器类型 | 标配四个HyD+四个相机 |
软件部分及图像工作站 | 用户友好型的设计界面,自带像素分类器功能 | 专业显微镜系统专用防震台 | 被动式防震台 |
显微镜透射光源 | 激光+LED |
如果每位科研人员都可以实现空间信息的获取?
迈入多模态显微成像分析时代
认识 Mica 徕卡第一款多模态显微成像分析中枢
观看 Mica 视频>>>
人人皆享
触手可及
极致简化工作流程
迈入人人皆享的时代
现在,每个人都可以利用显微镜获得更多发现
消除超过 85% 的需要特殊专业知识的繁琐设置步骤
大鼠大脑的组织切片。细胞核用 DAPI 染色(蓝色)、STL 用 FITC 染色(绿色)、星形胶质细胞 (GFAP) 用 Cy3 染色(黄色),新生神经元 (NeuN) 用 Cy5 染色(红色)。10x 宽场平铺扫描,同时采集 4 个标记。
减少 85% 的步骤,轻松获得首张图像
获得首张图像的时间减少 1/3
训练时间减少 1/2
技术支持:
智能自动化
所有光电数字元件均为全电动化和智能自动化。多模态显微成像分析中枢上只保留一个按钮,即打开按钮。所有过程都快速融入软件的工作流程中。
智能成像
只需轻触一下 OneTouch,所有设置都会根据应用要求和当前样本进行自动优化。从“样本保护”到“图像质量”的范围中选择一个等级,所有照明和检测参数就会轻松进行相应的调整。
迈入触手可及的时代
多模态显微成像分析中枢:观察样本所需的一切都集中在一个易于使用的系统中
4 倍数据信息 100% 相关性
通过绝对的时空相关性获取关键情境信息
使用传统显微镜依次采集 & 使用 Mica 同时采集
Mica 提供绝对相关标记,避免时空失配
U2OS 细胞用 MitoTracker Green(线粒体结构,青色)和 TMRE(活性线粒体,品红色)染色。使用 63x/1.20 CS2 Water MotCORR 物镜在 2 分钟 100 帧依次采集两个通道。
技术支持:
4 个标记同时获取
在同一次采集中可为宽场和共聚焦两种模式同时捕捉到不同结构的全部 4 个标记。同时采集多个标记可将采集速度至少提高 4 倍,并确保 100% 的时空分辨率。
4 个标记 100% 相关
在同一次采集中可为宽场和共聚焦两种模式同时捕捉到全部 4 个标记。这样就避免了依次采集过程中移动对象的标记之间发生时空失配——数据现在 100% 相关!
FluoSync 专利技术
FluoSync 是一种新的光谱分解方法,可快速实现同时成像。它可以检测多达 4 个不同的标记,实现真正的染料分离,并且不会出现时空失配。
FluoSync 以独特的方法将专用硬件与新的混合分解方法结合在一起。
实时调节成像参数
实验中需要时,可以从快速总览无缝切换到高分辨率细节
创建总览
在载体上找到样本结构,并观察结肠切片的总体形态。确定感兴趣区域以进行更详细的检查。
获得更多的亚结构细节
切换到下一个更高的放大倍率让您能够评估组织的完整性,并可定位适合进一步分析的区域。
选择感兴趣的细胞
开始查看更多细节,并选择单个细胞以获取亚细胞信息。但是,有些细节仍然模糊不清。
选择感兴趣的细胞
THUNDER 是获得更强对比度并看到更多细节的首选方法。这样您就可以做出正确的选择,进一步观察样本细节。
获取亚细胞信息
只需点击一下鼠标,即可从宽场模式切换到共聚焦模式来获取更多亚细胞信息。
从亚细胞信息中发现更多
添加 LIGHTNING 功能可获取亚细胞结构的更多细节,而且无缝集成到从快速总览到高分辨率细节的整个工作流程。
使用:
一致的成像参数
Mica 将 IMC、 THUNDER 和 LIGHTNING 等透射光和荧光成像模式统一到一台多模态显微成像分析中枢中,适用于固定样本和活样本。
点扫描共聚焦
采用点扫描共聚焦和光学切片技术,在所有 3 个维度上都达到最高分辨率。针孔以物理方式阻挡非焦面信号,产生最佳的轴向分辨率,特别适合厚样本的 3D 成像。
Mica 也是一台细胞培养装置
被封闭的整个环境舱中可进行环境控制(温度、二氧化碳和湿度调节),为短期和长期活细胞观察提供理想条件。
由每孔 1000 个稳定转染 MDCK MX1-GFP 细胞(左半)和每孔 1000 个 U2OS 细胞 孔(右半)形成 3D 球状体。延时采集超过 60 小时,间隔 30 分钟。绿色, GFP。黑白综合调制对比度。
在整个实验过程中提供近似生理环境的条件
由每孔 1000 个稳定转染 MDCK MX1-GFP 细胞(上排)和每孔 1000 个 U2OS 细胞(下排)在 5 个不同的时间点形成 3D 球状体。 延时采集超过 60 小时,间隔 30 分钟。 绿色, GFP。 灰色,综合调制对比度。
Mica 是一台细胞培养装置,可将样本保持处于最佳条件下并最大限度减少溶液挥发
迈入极致简化工作流程的时代
让您更快地从样本中获得发现
通过系统智能减少超过 60% 的流程步骤
传统显微镜
使用传统显微镜,您需要定义从样本到分析的各个实验设置步骤。
Mica 自动化
使用 Mica,系统智能可极大简化工作流程,从样本到获得发现只需 8 个步骤,省时省力。
使用:
Sample Finder
Mica 的 Sample Finder 可快速、自动生成相关区域的焦面总览。手动定位并手动聚焦已经成为历史。
OneTouch 自动照明
只需轻触一下 OneTouch,所有设置都会根据应用要求和当前样本进行自动优化。从“样本保护”到“图像质量”的范围中选择一个等级,所有照明和检测参数就会轻松进行相应的调整。
基于人工智能的分析
Mica 利用人工智能识别图像中的对象,可使每一位研究人员高效、准确、放心地进行成像、分析并获得清晰的可视化结果。无需掌握成像处理技能。
简化整个工作流程 ,减少从样本到获得洞察所需的时间和工作量
利用您的科学专业知识进行基于人工智能的线粒体图像分割训练
U2OS 细胞用 SiR-Actin、TMRE(线粒体活性)、 CellEventTM(半胱天冬氨酸酶活性)和 DAPI(细胞核)标记。在时间点 0 时加入细胞凋亡诱导剂星形孢菌素。63 倍放大,宽场模式。13 小时延时。
在整个实验过程中实现 100% 的可重现性和可重复性
使用:
像素分类器
轻松训练 Mica 来识别图像中的对象,无需掌握图像处理技能。只需在图像上绘制示例,像素分类器即可学习再现输入信息并分割图像中的所有对象。
在用户界面上进行注释
利用简单易用的绘图工具直接在 Mica 用户界面的图像上训练人工智能。
可重复使用的 AI 模型和项目参数
默认在不同的项目中重复使用相同的采集设置,提高可再现性和可重复性。重复使用 AI 模型可确保不同项目和不同使用者之间的一致性和无偏分析。
认识 Mica
多模态显微成像分析中枢时代已经到来!体验未来。
在关键应用中认识 Mica
荧光多孔板测定
Mica 可同时对 4 个标记成像,实现 100% 时空相关性。该关键应用展示了 Mica 如何用于荧光多孔板测定细胞凋亡中的 Caspase 3/7 活性。
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U2OS 细胞用 SiR-Actin、TMRE(线粒体活性)、 CellEventTM(半胱天冬氨酸酶活性)和 DAPI(细胞核)标记。在时间点 0 时加入细胞凋亡诱导剂星形孢菌素 (3µM) 。63 倍放大,宽场模式。13 小时延时。
3D 组织成像
Mica 可使您在实验需要时从快速总览无缝切换到高分辨率观察。了解 Mica 如何帮助您识别去酪氨酸化微管蛋白阳性细胞,以及如何从微管蛋白网络的总览进入图像分割。
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使用宽场和共聚焦成像,以 20x 和 63x 放大倍率采集的肠组织切片图像。使用 LIGHTNING 处理的 20 倍宽场图像,使用 THUNDER 处理的 63 倍共聚焦图像。细胞核以蓝色标记,线粒体以绿色标记,去酪氨酸化微管蛋白以红色标记。
长期延时
Mica 是一台活细胞培养系统,可将样本保持在生理条件下,并最大限度减少蒸发。了解 Mica 如何帮助您测量球状体生长和分析蛋白质表达水平。
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由每孔 1000 个稳定转染 MX1-GFP 细胞形成 3D 球状体。延时采集超过 72 小时,间隔 30 分钟。绿色, GFP。灰色,综合调制对比度。
徕卡 MICA宽焦活细胞 全场景显微成像分析平台,MICA宽焦活细胞
徕卡 MICA宽焦活细胞 全场景显微成像分析平台信息由徕卡显微系统(上海)贸易有限公司为您提供,如您想了解更多关于徕卡 MICA宽焦活细胞 全场景显微成像分析平台报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
徕卡第一款全场景显微成像分析平台。MICA不仅仅是一台高度自动化的显微镜,它还在密闭箱式的环境中整合了宽场和共聚焦成像。只需按一下按钮,就可以智能化设置实验参数,加速成像分析工作流程,为您的研究提供动力,简化您获得结果的过程;这些全都是在一个工作站上就可以完成。如果每位科研人员都可以实现空间信息的获取呢?MICA让每位研究人员能够轻松设置成像条件,高效获取美观图像,快速拿到可靠的分析结果。现在您可以专注于科学本身,无需将时间浪费于研究显微镜的操作。
细胞凋亡或程序性细胞死亡发生在生物体胚胎发育过程中以消除不需要的细胞,或者发生在成年人的愈合过程中,以消除身体的受损细胞,帮助预防癌症。用多孔板进行的Caspase检测实验使研究人员能够研究细胞凋亡的早期阶段。在这篇文章中,我们展示了MICA如何与荧光多孔板测定一起应用,以提供100%时空相关性的数据,并将串扰降至最低。U2OS细胞在加入细胞凋亡诱导剂星形孢菌素后,在13小时延时成像过程中拍摄标记了SiR Actin、TMRE、CellEvent™和DAP
从成像到分析Caspases与细胞凋亡过程相关,因此可以利用caspase检测来确定细胞是否正在经历这种程序化的细胞死亡。这些检测可以通过例如流式细胞仪、平板读数仪实现,也可以在显微镜上完成,显微镜可为量化数据补充可见的结构信息。在这篇文章中,我们描述了MICA是如何用于caspase 3/7测定。借助Navigator或像素分类器等工具,MICA让设置、执行和分析caspase 3/7检测变得更加容易,即使没有经验的用户也可轻松操作。图像:双色caspa
MICA如何帮助用户研究活细胞和动物 研究人员在活细胞成像技术的帮助下,可以深入了解活细胞甚至完整生物体的动态过程,这包括细胞内和细胞外活动。一些代表性的示例包括蛋白质或脂质转运、免疫细胞迁移,类器官的细胞组织等。活细胞成像要求样本和显微镜系统具备特定的属性。在这篇文章中,我们描述了MICA对这些先决条件的具体调整,并提供了合适的示例。活细胞成像活细胞成像在微观层面揭示了生物过程的信息。它要求将标本保存在接近生理的条件下。下一段介绍了部分条件。典
用MICA对快速移动的生物事件进行实时同步多通道成像- MicaCam第01集 - 视频点播首期MicaCam会聚焦于活细胞实验当中的特殊挑战。我们的主持人Lynne Turnbull和Oliver Schlicker将以活细胞内线粒体活动研究为例,向您展示如何对多孔板装置设置实验参数,以及如何分析结果。要观看完整的MicaCam实验,只需在下面的表格中填写一些信息,就可以获得视频点播资源,并在MicaCam资料库中获得更多独家实验。 学习要点如
研究球状体的形成当对球状体做延时拍摄技术时,会出现某些挑战。由于实验可能持续数天,必须实现长时间的样本存活,这就需要确保接近生理条件。本文描述的长期延时研究使用了全场景显微成像分析平台MICA来研究U343和MDCK细胞球形成。细胞球生长需要最佳条件,以确保细胞周期和增殖不受干扰。图像:每孔1000个被稳转了MX1 GFP(绿色)的MDCK细胞形成的3D细胞球。72小时延时拍摄,间隔30分钟。灰色是IMC。 延时拍摄技术延时拍摄技术[1,2]&n
为推动中国干细胞与再生医学领域的发展,促进干细胞研究人员深入交流合作,探讨干细胞研究领域的关键科学问题,“中国干细胞第十二届年会”将于2022年11月21日--24日在合肥召开。本次会议主题为“干细胞研究与转化:无限风光”,旨在为干细胞研究工作者及对干细胞研究领域感兴趣的社会各界人士学习、交流干细胞领域关键问题提供专业化的学术对接平台。徕卡将亮相此会议,带来多项细胞分析解决方案,包括“人人皆享,包罗万象,极简工作流”- Leica MICA全场景显微成像分
了解更多:徕卡显微
全场景显微成像分析平台MICA集3D采集和AI定量于一体。3D组织成像广泛应用于生命科学领域。研究人员利用它来揭示组织组成和完整性的详细信息,或从实验操作中得出结论,或比较健康与不健康的样本。本文介绍了MICA如何帮助研究人员进行3D组织成像。3D组织成像模式生物或患者的组织切片可用于分析从组织到细胞的各种形态,进而发现健康和非健康样本以及对照样品和实验样品之间的差异。例如,是否存在特定细胞或它们的形态(即形状、体积、长度、面积)都是有意义的参数。 荧光显
第五届中国国际进口博览会(以下简称“进博会”)将于11月5日在国家会展中心(上海)召开。徕卡作为丹纳赫生命科学平台的重要一员,将与丹纳赫集团内20余家运营公司共同亮医疗器械暨医药保健展区,将以服务生命健康全周期为主题,呈现丹纳赫“创升中国”本土化战略硕果。自首届进博会举办以来,徕卡从未缺席这场“东方之约”,从“头回客”变成“回头客”,徕卡深刻感受到了进博会强大的溢出效应。五赴进博之约,徕卡带来2款创新产品在第五届进博会上首展。展台亮点抢先看:以“推动光学技
2022/4/29 周五上午 10:0010:00-10:30Leica MICA多模态显微成像系统在生命科学研究中的应用(刘皎,北京大学医药卫生分析中心)10:30-10:45“细胞,我了解你的世界”——Leica MICA全场景显微成像分析平台(童昕,徕卡生命科学高级产品专员) 报名方式: 长按识别二维码预约报名 讲师介绍: 刘皎 博士毕业于北京大学医学部,2016年至今, 就
作者Johannes Amon博士Peter Laskey博士,徕卡显微系统公司FluoSync 是一种使用单次曝光同时进行多通道荧光成像的精简方法。传统的荧光成像方法通常按顺序对每个通道成像,以减少荧光团之间的串扰。之前已单独介绍了多光谱成像以及后续的线性拆分或基于相量的光谱拆分方法。每一种方法都需要进行繁琐的手动调整或深入理解底层技术,或两者都需要。徕卡显微系统通过FluoSync引入了一种综合方法,在消除复杂性的同时保留了快速温和成像的优点。Fluo
在成像过程中避免荧光串扰的误导效应多通道一词是指使用多种荧光染料来检查一个样本中的不同元素。多通道成像可以同时观察相关组分和过程,从而为您的观察添加更多背景信息,最终提供更有意义的结果。 这种多色实验的一个例子是活细胞/死细胞实验,该试验已使用两种颜色,但可与额外的标志物相结合,产生 更高的信息密度。 它还有助于观察采用其他方法可能会遗漏的相互依赖性。图像: 成年大鼠脑。神经元(Alexa Fluor488,绿色)、星形胶质细胞(GFAP,红色)、细胞核(
概述荧光显微镜的基本原理是借助荧光染料对细胞成分进行高度特异性的可视化观察。这可能是一种与兴趣蛋白质遗传相关的荧光蛋白,如绿色荧光蛋白(GFP)等。如果克隆无法实现,例如在组织学样本上无法实现,则需要使用另一种技术如免疫荧光染色来对兴趣蛋白质进行可视化观察。为此,人们使用抗体来连接不同的荧光染料并将其直接或间接地结合到适当的靶点上。此外,借助荧光染料,荧光显微镜的应用就不再仅局限于蛋白质观察,还能对核酸、多糖和其他结构进行染色,甚至像钙离子这样的非生物物质
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