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荧光定量PCR最早称TaqMan PCR,后来也叫Real-Time PCR,该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其基本原理是在PCR体系中加入荧光基团,随着PCR反应的进行,PCR反应产物不断累计,荧光信号强度也等比例增加,利用荧光信号累积实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线或其他方法对未知模板进行相对或绝对定量分析的方法。
qRT-PCR仪器
服务范围
样品要求
细胞:细胞数>106;
组织:总量>100mg;
DNA或RNA样品:总量>2μg;
靶基因信息:包括基因序列或GenBankAccessionNumber等;
背景资料:包括生物物种信息(Human、Mouse、Rat等)、DNA/RNA来源、NCBI登录号等。
实时荧光定量,实时荧光定量
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摘要: 异常自噬与多种心血管疾病相关。长非编码RNA(lncRNAs)作为基因调控中新出现的调控因子,如何调节心脏中的自噬作用尚不清楚。本文研究发现,一种称为自噬促进因子(APF)的长非编码RNA,可以通过定位miR-188-3p和ATG7调节自噬细胞死亡。结果表明,miR-188-3p通过靶向ATG7抑制自噬和心肌梗死。此外,发现APF lncRNA调节miR-188-3p,从而影响ATG7表达,以及自噬细胞死亡和心肌梗死。目前的研究揭示了自噬过程的新
群组论坛--近红外(NIR)
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