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摘要: 炎症性肠病(IBD)可能是基因与环境相互作用产生的。本文研究了240个初诊病例IBD和190个对照的全基因组表观遗传范围内的DNA甲基化差异。通过全基因组重亚硫酸盐测序,鉴定到439个差异甲基化位点(DMP)和5个差异甲基化区域(DMR)。结合基因组数据和表观遗传数据,找出甲基化的数量性状位点。与VMP1甲基化相关的两个SNP位点,与已知的IBD的SNP位点连锁不平衡。TXK基因(DMR内的)与IBD相关的高甲基化,与全血和CD8+ T细胞的基因表
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