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产品简介
产品规格
产品特点
全自动上样:1-100个样本,灵活使用,无需手动分装加样,无污染
上样形式:兼容0.2mL离心管、8联管、12联管、96孔板等
通量灵活:可单次分析单个样品,也可96个样品整板上样,无浪费
抛弃式卡夹:无需制胶、灌胶,每支卡夹可分析100-300个样品(DNA、RNA和Protein)
快速分析:可达1分钟内/样品
高灵敏度:1pg/μL
高分辨率:最佳可达1-4bp(500bp以内)
定量范围:DNA<50ng/μL,RNA<500ng/μL
分离范围:15bp-50kb,可检测大于50kb片段,最大可达165kb
结果呈现:数字数据,凝胶成像图/毛细管电泳图
软件分析:同时进行定性及定量分析,界面友好,操作人性化
样品需求和消耗:最低样品需求体积1μL,上样量小于0.1μL
低成本:市场上极为经济的仪器与耗材
产品应用
Qsep100全自动核酸蛋白分析系统,Qsep100
Qsep100全自动核酸蛋白分析系统信息由杭州厚泽生物科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于Qsep100全自动核酸蛋白分析系统报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
继明码生物科技广州实验室揭牌之后,实验室引进杭州厚泽生物科技有限公司“以下简称厚泽生物”自主研发的国产高通量测序质控设备Qsep系列全自动核酸蛋白分析系统,双方将在未来合作的推动下共同为客户提供更加便捷、高效的质检服务。明码生物科技首席技术官李源“近年来,随着国产设备在高通量测序领域的崛起,高质量、高性价比的测序服务让精准医疗惠及大众的愿景成为现实。明码生物科技将发挥自身在测序服务领域的优势及资源,运用Qsep全自动核酸蛋白分析系统打造灵活高效的测序服务体
1 核酸质控是分子实验的基础! 对于分子实验室的科研人员来说,核酸的质量直接影响下游实验的成功与否。毫无疑问,浓度高、纯度高、片段完整的核酸,是实验室人员理想的核酸样品。从组织、细胞、微生物等来源纯化并富集目标核酸,在进一步处理核酸样本前,应先对核酸浓度、纯度、以及核酸片段完整性进行质控。测量浓度是为了符合下游实验的样本需求量;检测纯度是为了确定样本中是否具有其他核酸、蛋白或化学物质的污染;片段完整性则是评判样本是否有降解的关键点。2&
使用福尔马林固定石蜡包埋处理的样本(Formalin-Fixed and Parrffin-Embedded,FFPE)可以保存原有正常的结构和功能,并且能在常温保留很久。大部分样本主要与肿瘤相关,随着精准医疗对病理科的影响渗透,以及研究手段的不断升级,研究人员对积攒了百年之久的FFPE样本在分子层面的研究也越来越多,研究这些组织样本为探讨新的肿瘤分类、诊断和预后标准,开发肿瘤早期检测的实验技术、转化医学和个体化医学提供了有利的依据,但是 FFPE 样本特
游离 DNA(cell-free DNA,cfDNA)是一种血液或体液中游离于细胞之外的 DNA。在某些疾病或特殊状态下,细胞也会释放游离 DNA 入血,其中包括来源于肿瘤细胞的循环肿瘤 DNA(Circulating tumor DNA,ctDNA),来源于胎儿的 cfDNA 等。随着有效地 cfDNA 分离技术的出现和发展,cfDNA 用于疾病早期诊断、
引物是分子生物学实验中必不可少的部分,它通常是人工合成的两段寡核苷酸序列,一个引物与靶区域一端的一条DNA模板链互补,另一个引物与靶区域另一端的另一条DNA模板链互补,其功能是作为核苷酸聚合作用的起始点,核酸聚合酶可由其3’端开始合成新的核酸链。常用的人工合成寡核苷酸探针与引物类似,是一段带有检测标记,且顺序是已知的,与目的基因互补的核酸。 分子生物学实验中经常会因为引物或者探针的问题导致产物扩增不出或者引物二聚体含量很高无法确定产物质量,即使换
新冠肺炎疫情下 mRNA 疫苗的研究现状 自 2019 年底武汉新冠病毒肺炎疫情发生至今,全球各国都在紧锣密鼓地展开新药和新冠疫苗的研发工作。创新疫苗的研发,成为承载人们厚望的快速利器。国内外有多家单位致力于 mRNA 疫苗的研发,目前,全球已有 2 款 mRNA 新冠疫苗投入大规模接种,分别是德国 BioNTech 与辉瑞研发的 BNT162b2 和美国 Moderna 公司研发的 mRNA-1273。在临床Ⅲ期实验中,这两种疫苗注射后的保护率
1960 年,诺贝尔获得者 Richard P.Feynman 在著作《There’s Plenty of Room at the Bottom》中提出纳米技术一词。从那时起,物理学、化学、生物学领域中,纳米水平上的大量研究被突破和发展。纳米技术通常被定义为,可创造纳米级具有全新属性和功能材料的一项技术。 其中,以脱氧核糖核酸(DNA)为基础材料,利用碱基互补配对原则,经过自组装构建具有特定空间构型的纳米级材料—DNA 纳米结构(DNA
上图的对话经常出现在分子生物学实验室中,提取是分子实验的第一步,也是影响最终结果的最重要的因素之一,当然可能会有人不赞同,只是做简单的 PCR 实验,提取随便做做就可以扩增出很亮的条带。文献支持好吧,那我们先从一篇文献来看,文章作者研究了提取和文库制备方法对粪便样本中的生物多样性的影响。最终发现对结果有显著性影响是提取方法,最后提供了一种可复制的稳定的提取方法。作者使用了 21 种提取方法,并且通过提取总量(ng)和质量(片段大小)两个方面对样本质量进行排
肿瘤基因检测(即分子靶标检测)是以研究疾病发生、发展过程中细胞分子生物学上的差异为基础,筛选和鉴定与疾病密切相关的蛋白质、核酸等生物大分子作为药物作用的靶点,通过靶向给药实现有效的靶向治疗及个体化治疗。肿瘤分子靶标的出现使得靶标药物能够针对癌细胞本身进行治疗,不会对正常细胞产生重大伤害,缓解患者病痛的同时更带给他们生的希望。自肿瘤基因检测技术应用以来,治疗效果十分显著,得到了越来越多的癌症患者的认可,是极为有前途的个体化治疗方法。 高通量测序是目
引物是分子生物学实验中必不可少的部分,它通常是人工合成的两段寡核苷酸序列,一个引物与靶区域一端的一条 DNA 模板链互补,另一个引物与靶区域另一端的另一条 DNA 模板链互补,其功能是作为核苷酸聚合作用的起始点,核酸聚合酶可由其3’端开始合成新的核酸链。常用的人工合成寡核苷酸探针与引物类似,是一段带有检测标记,且顺序是已知的,与目的基因互补的核酸。分子生物学实验中经常会因为引物或者探针的问题导致产物扩增不出或者引物二聚体含量很高无法确定产物质量,即使换不同
测序作为一种重要的实验技术,在生物学研究中有着广泛的应用。随着科学的发展,传统的 Sanger 测序已经不能完全满足研究的需要,对模式生物进行基因组重测序以及对一些非模式生物的基因组测序,都需要费用更低、通量更高、速度更快的测序技术,而高通量测序技术(High-throughput sequencing)的产生则是对传统测序一次革命性的改变。二代、三代测序(NGS)的文库制备,对测序结果的影响很关键,而文库质量的好坏除建库方法和过程细节外,最重要的就是初始
随着第二代测序(Next Generation Sequencing,NGS) 技术和第三代测序( Third Generation Sequencing,TGS)技术的快速发展,生物研究领域发生了巨大变革。然而,传统的二代测序是从大量细胞中获取足够多的 DNA 或 RNA,因此测序结果是这些细胞整体的表征,而不是单个细胞的具体情况。以我们熟悉的转录组测序为例,转录组测序是提取组织、器官或一群细胞的混合 RNA 进行测序,得到的是一群细胞的转录组的平均数据
测序技术经过第一代、第二代的发展,读长从一代测序的近 1000bp,降到了二代测序的几百 bp,通量和速度大幅提升,而第三代测序的发展思路在于保持二代测序的速度和通量优势的同时,弥补其读长较短的劣势。三代测序与前两代相比,最大的特点就是单分子测序,测序过程无需进行 PCR 扩增。那么三代测序当中会有哪些质控点呢? 下面我们以 PacBio 为例为大家作以简单叙述:与二代测序一样,PacBio 三代测序的第一步也是核酸提取,其次是建库,其最主要的区别是建库过
胰腺导管腺癌(PDAC)是全球因癌症死亡的第四大主要原因。早期诊断方法的缺乏延误了 PDAC 治疗的效果。碳水化合物抗原 19 - 9(CA19 - 9)是目前用于PDAC 诊断的主要生物标志物。然而 CA19 - 9 的合并敏感性及对恶性和非恶性肿瘤区分的特异性差,在区分 PDAC 和慢性胰腺炎(CP)之间的特异性不超过 60%,因此寻找可替代的灵敏度高、特异性强的
在人类的历史中,人们经常会受到各种传染病的困扰,可以说人类发展史同时也是人类与传染病斗争的历史。诊断、治疗和预防是人类与传染病斗争的三个关键环节。其中,最为关键的是及时正确诊断,在正确诊断的基础上才能够进行有效的治疗,制定有效的预防策略。及时发现、有效鉴别、快速诊断和提出预警,这是现代最前沿的传染病防治体系。在临床感染性病原体探寻的过程中,临床医生时常会面对新发病原体想不到、疑难感染病原体没想到、或者由于检测技术受限想到没检测到的困境,现有的临床辅助诊断方
毛细管电泳技术可应用于离子、化合物、蛋白、核酸、糖类以及细胞和病毒等物质的分离和分析,具有高效、快速、成本低、应用模式开放等显著优势。先多用于环境、食品和工业中的离子分析;药物成分分析和核酸蛋白分子产物检测等等。基于毛细管电泳技术研发的仪器很多,在核酸和蛋白检测方面,毛细管电泳技术正在逐渐替代传统平板凝胶电泳技术。毛细管电泳与传统的平板凝胶电泳相比具有高分辨率、高速度、高自动化的优势。Qsep 系列毛细管电泳仪独特,就是基于毛细管电泳技术,巧妙的将电泳胶和
近年来,二代测序(NGS)技术迅猛发展,除 DNA 靶向捕获测序,RNA 测序,外显子测序,全基因组测序外,NGS 的临床应用也拓展至产前诊断,肿瘤早筛及用药指导等方面。鉴于这些应用与人类的健康疾病息息相关,NGS 流程中的任意步骤都不容忽视,因此,样本的质控必不可少。无论是哪种测序,在 NGS 的工作流程中,都离不开样品提取(核酸)→打断/反转录→扩增→构建文库→定量上机这一过程。这些过程环环相扣,每一个步骤的样本质量均会影响下一个步骤并最终影响到测序结
当今世界,不孕不育问题凸显,世界上大约 2%-12% 的育龄夫妇生育力低下,其中与男性因素相关者约占一半。男性不育症的病因中,除了输精管道梗阻、炎症、性机能不全等以外,精子发生障碍也是一个重要病因。精子发生是指生精上皮的干细胞发育成成熟精子的一系列变化过程,其中任何一个环节异常均可以引起非梗阻性无精子症或者严重少精子症而导致男性不育。在精子发生障碍引起的男性不育患者中,Y 染色体微缺失是居于第二位的遗传因素。Y 染色体具有大量重复基因序列及回文结构,这些结
在环境日益变差的当今社会,结合现代人的不规律生活方式,人类的身体健康正遭受越来越严峻的侵袭和伤害,有因为自身免疫下降导致的各种疾病,也有环境因素导致的基因变异,包括现在年轻人越来越多的不孕不育和自然流产,都和自身身体素质有关,当然,后者也需要结合当代医疗技术进行提前防治诊断。一个新生儿的诞生,是非常艰辛的过程,仅仅孕期检查就不下于 10 项,每个阶段有不同的项目。比如 15 周左右做唐氏综合症筛查,五个月左右,做四维彩超检查有无胎儿畸形,化验血常规检查有无
SNP(single nucleotide polymorphism),即单核苷酸多态性,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说,一个 SNP 位点只有两种等位基因,因此又叫双等位基因。SNP 绝大多数位于非编码区,多为转换,即一种嘧啶碱基换为另一种嘧啶碱基,或一种嘌呤碱基换为另一种嘌呤碱基,转换与颠换之比为 2:1。目前,研究 SNP 突变变得越来越热门,因为
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