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Agilent 6546 Q-TOF 液质联用系统通过全面的工作流程,提升实验室在代谢组学研究、食品安全、食品真伪检测和环境筛查方面的分析能力。宽动态范围、高分辨率和同位素准确度的完美结合,为您带来前所未有的信心。
特性
- 同时提供 5 个数量级的谱内动态范围和超过 60000 的质量分辨率,不论分析物浓度高低,均能获得可靠结果
- 亚 ppm 级的质量数准确度和 5% 以内的同位素保真度,有利于未知物鉴定时缩小可能化合物的范围
- 无需放空即可维护离子源和进样口,更方便快捷
- 通过农药、兽药、真菌毒素、可萃取物与可浸出物以及水污染物的精确质量谱库,摆脱了化合物数量和耗时的方法维护对靶向筛查分析的限制
- 代谢组学工作流程可用于代谢谱、脂质组学和定性代谢流分析
- 全新的食品真伪检测工作流程,简化了食品原产地和食品掺假分析流程
Agilent 6546 Q-TOF 液质联用系统,6546
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Agilent InfinityLab LC/MSD XT 系统
Agilent 6550A iFunnel Q-TOF 液质联用系统
本应用简报使用 Agilent 6546 LC/Q-TOF MS 系统评估定量分析和筛查的综合工作流程。6546 同时具有扩展动态范围和高质量分辨率功能,还具有无与伦比的采集速率。该工作流程结合安捷伦个人化合物数据库和谱
Agi l ent 6546 LC/Q-TOF 高分辨率LC/MS/MS 能够分析低浓度水平的 NDMA亚硝胺杂质。高分辨率质谱仪能够可靠检测雷尼替丁原料药与成品药的亚硝胺化合物。本应用证明了 6546 LC/Q-TOF
本应用证明,脂质组学分析工作流程(包括 Lipid Annotator 软件)大大改善了脂质标注和复杂样品的差异分析。我们采用靶向工作流程研究了急性髓性白血病K562 细胞系对 BEZ 和 MPA 候选药物组合的脂质组变
Agilent 6546 LC/Q-TOF 高分辨率LC/MS/MS 可以在低浓度水平下分析亚硝胺杂质,高分辨率质谱能够可靠地检测药品中存在的亚硝胺化合物。本应用简报证明了 6546 LC/Q-TOF 仪器在检测这些低浓
本应用简报介绍了用于开发和实施完整真伪鉴定工作流程(从样品前处理到数据分析)的软件。使用 QuEChERS 试剂盒进行快速样品前处理,同时联用 Agilent 1290 Infinity II 液相色谱系统和
基于质谱的脂质组学面临的一项主要挑战是,实现对生物样品中宽浓度范围内大量 不同脂质的全面表征。虽然鸟枪法脂质组学推动了脂质分析领域的发展,但它受到 一些限制,包括无法区分可能具有重要生物学意义的同质异位物质,并且由于电
本应用简报介绍了一种用于筛查各种复杂食品基质中数百种农药的方法。该筛查方 法使用 Agilent 6546 四极杆飞行时间液质联用系统以及 Agilent MassHunter 定量分 析软件的 LC/Q-TOF Scr
环境污染物列表内容不断增加,法规也日益严格。各种环境监管机构都需要快速、 准确且高灵敏度的分析工具。环境实验室经常遇到需要进行一系列分析的样品:从 高毒性污染物的痕量分析(以保护生态系统),到筛查庞大的新型污染物(常规生
食品生产中的虚假标签和掺假现象日益严重,因此,食品行业迫切需要简便易用的 质量控制分析工具。本应用简报介绍了一种新方法,可实现对食品真伪的常规检 测。该工作流程包括 Agilent 6546 LC/Q-TOF,并与 Ma
Agilent 6546 LC/Q-TOF 旨在同时提供卓越的同位素比保真度、宽动态范围以及不受 采集速度影响的高质量分辨率。代谢流分析需要将同位素比保真度、高分辨率和动 态范围相结合,以获得良好的结果。与 Agilen
近些年,随着环境污染的加剧和国家对生态环境健康的重视,环境法规中增加了大量微量有机污染物、农药、消毒副产物等检测指标。在检测低含量环境污染物方面,液质联用系统凭借其高灵敏度、高准确度以及高通量等特点在环境监测领域得到越来越广泛地应用。2017 年 4 月,生态环境部在“十三五”国家环境保护标准制修订项目清单中纳入一系列基于液质联用系统的检测标准,以此进一步规范环境检测工作。全面可靠的环境检测方案,它来了!面对复杂的环境样品和目标物,检测人员亟需一套可遵循的
国家环境分析测试中心主办,安捷伦协办的 2020 环境分析新技术论坛已于 6 月 30 日圆满收官。现在视频回放来了,之前因为种种原因而遗憾错过的用户,抓紧开始学习吧!论坛精彩内容盘点(视频回放链接在文章末尾)“十四五”期间环境监测新技术发展趋势和主要方向主讲人:国家环境分析测试中心分析测试技术研究室张烃主任履约监测技术需求和“十四五”履约监测发展方向主讲人:国家环境分析测试中心二噁英研究室张利飞副主任“十四五”生态环境监测标准发展趋势和方向的思考主讲人:
对于制药企业来说,FDA 审计总是绕不开的一个环节。不过,当 FDA 审计真的到来的时候往往又会因为准备不足而担忧和恐慌。哪些因素会触发监管审计?FDA 的审计策略发生了哪些变化,他们关注的重点是什么?本次网络研讨会将为您一一解答,同时还将重点介绍如何确保分析实验室的数据可靠性。研讨会内容通过本次网络研讨会您将了解到:FDA 的审计策略发生了哪些变化FDA 审计的目的是什么哪些系统可能面临审计确保分析实验室数据完整性的建议需要哪些书面材料来证明软件系统是经
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基因毒性杂质,又称遗传毒性杂质,是指能直接或间接损伤细胞 DNA,产生致突变和致癌作用的物质。其主要来源有:- 原料药合成过程中的起始物料、中间体、试剂、反应副产物;- 药物在合成、储存或者制剂过程中的降解产物;- 部分药物通过激活正常细胞而产生基因毒性物质,如化疗药物顺铂等。有关基因毒性杂质的英文文献报道出现于 2006 年。近年来,对于药物研发而言,基因毒性杂质已经不再是新闻:从沙坦类药物中的叠氮化物、亚硝胺类化合物,到美罗培南中的 318BP、M9、
2019 年 6 月 3 日,安捷伦科技公司在美国质谱协会年会 (ASMS) 上推出了液质联用系统系列全新产品,此次年会于 6 月 2 日至 6 日在美国佐治亚州亚特兰大举办。全新 Agilent InfinityLab LC/MSD iQ 系统采用了专为化学家和色谱工作者开发的智能软件和硬件,用户将受益于直观的系统设计和由质量选择检测器生成的更丰富的信息。InfinityLab LC/MSD iQ 增加了智能仪器健康状况监测功能,该功能全面集成在系统中。
武侠小说总有各种稀奇古怪的药物,号称有滋阴补阳、重焕容颜等等各种神奇的功效。但是现在,连咖啡都能做到了,你能信吗?据央视财经《第一时间》栏目报道,这两年市面上突然兴起了一种号称绿色功能性的食品咖啡,号称有壮阳、美容养颜、提高免疫力记忆力、提高睡眠质量等五大功效。这种咖啡真的就这么“神奇”吗?然而有关部门调查后发现,这款咖啡生产日期没有按照国家规定标注到日,而且小包装的配料成分表也明显与外包装上的不一致。按照我国《食品安全法》规定,食品生产企业必须在产品外包
2019 年已是国家十三五规划的收尾阶段,明年将是“十三五“的截止暨十四五规划的开启之年。- 作为十三五规划中的重点— 环境行业,在十四五中将有怎样的发展规划?- 继“水十条”、“土十条”、“气十条”之后,下一个爆点在哪里?- 生态环境部近期连续发布的环境标准预示着什么?- 作为环境第三方实验室未来的发展将何去何从?- 检测行业的下一个蓝海又在哪里?这是每一位从事环境检测行业的管理者和运行者都在时刻关注的问题。作为全球领先的环境实验室整体解决方案的供应商,
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