医药/卫生/临床 药企 GMP 法规数据完整性方案(普析通用)

解决方案特点：
符合法规、符合安全、符合GMP新增附录《计算机化系统》与《确认与验证》的要求、系统含有：访问控制、权限分配、审计追踪、电子签名和备份恢复五方面功能。
专业规范：
通过权威专家指导及对50家客户实际调研，整合公司紫外、原子、气相、液相四个系列产品，打造针对中国、美国、欧洲3套GMP标准下统一的规范化解决方案。
经济适用：
利用本地化团队服务优势，针对每个用户实际需求，定制高性价比的数据完整性解决方案，数据备份兼容所有厂家的数据。一次投入，所有设备可用。
方便快捷：
系统设计考虑用户的安装和使用便捷性。将复杂的数据完整性要求，转变为几步简单软件操作，项目管理、数据备份一键化操作，无需专业IT人员。
安全可靠：
数据备份系统保障数据实时同步到服务器；支持同时备份到3个地址；定期校验备份文件正确性；每周进行数据整体打包备份，确保数据安全可靠。
服务全面：
分布在全国100名以上具有验证资质的服务工程师团队，配备专业验证工具和试剂。快速帮助用户完成数据完整性培训、方案、安装、验证、维护等各项服务。

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