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小身材大智慧
适用于各种特殊应用领域的台式细胞仪
CytoFLEX S 流式细胞仪
面面俱到的桌面型流式细胞仪
CytoFLEX S 系列流式细胞仪是 CytoFLEX平台的延伸产品。CytoFLEX 流式细胞仪配备三色激光选项,波长分别为 488 nm、638 nm 和 405 nm。CytoFLEX S 流式细胞仪平台拥有四个激光选项、多种配置以及针对您研究领域的独特滤光片组,从而拓展研究的可能性。CytoFLEX S 系统能够预置多达四种激光,包括波长为 561 nm、375 nm 或原有平台中的激光,以及zei高 13 色荧光通道。
流式细胞仪平台新增 561nm 的激光后,即可进行额外的多色检测,而且用户可以将成像检测结果转移到流式细胞仪上,从而轻松实现检测结果的定量分析。此外,相比488 nm激光,561 nm 激光对于红色荧光蛋白的激发更加有效。利用 561 nm 激光检测红色荧光蛋白您可以实现动态范围和灵敏度的提升。
CytoFLEX S 375 nm 激光是 CytoFLEX 系列桌面型流式细胞仪的新增选项。新增的 375 nm 波长激光,在空间分离光束点中,能够实现对 Hoechst、DAPI 和亮紫外(BUV)染料的出色激发。这样能够确保无需使用真正的紫外光即可通过上述染料/荧光染料进行试验,从而避免了相应的费用,降低研究成本。
CytoFLEX S运用了与 CytoFLEX 相同的先进技术,具备卓越的灵敏度和分辨率,性能堪比尺寸超过它四倍的仪器。CytoFLEX 平台拥有独一无二的流动室设计和一体化光学组件。创新性的波分复用 (WDM) 检测模块采用了高效、低噪音的雪崩式光电二极管检测器,令其具备超凡的性能。这一创新系统带来了无与伦比的激发与发射性能,将光损失降至zei低,从而带来优异的仪器灵敏度。采用这项创新技术后,借助易用型软件界面即可轻松实现对弱阳性细胞群的检测。
CytoFLEX S重量很轻,不超过 22kg,且结构精巧、紧凑,尺寸为 40.6 cm x 40.5 cm x 33 cm。您可以轻松将 CytoFLEX S 安装在实验台面或标准生物安全柜内等任何您需要的地方。
安装后即可获得卓越性能
先进的光学系统在生产过程中已完成精度校准,无需终端用户自行校准。激光延迟会在日常QC中根据需要自动完成。
卓越优势:
• 提供 7 个数量级的超宽动态数据显示范围
• 空间分离激光,减少荧光染料之间的串扰
• 凭借紫光侧向角散射光 (VSSC) 参数轻松实现 200 nm 微粒的检测
节约珍贵样本,获取详尽数据
zei小上样量低至 10μL。15 个参数时,检测速度可达 30,000 events/s。10、30 或60 μL/min 三种预设流速任您挑选,您也可以使用自定义设置在 10 至 240 μL/min 的全域范围内进行调节。对于研究任务量较大的应用领域,可选板式自动进样器模块及时将双手解放出来,节省宝贵的人力资源,且无需增加仪器体积。
卓越优势:
• CytoFLEX 板式自动进样器选项能够在短短 32 分钟完成一块 96 孔板的分析
• 在 5 分钟内即可实现单管和采样板获取之间的切换
• 便捷的虚拟板布局,配备自定义清洗和混匀功能
• 可在单板上定义多种试验
• 可与平底、U 型和 V 型底标准 96 孔板兼容
CytExpert 获取和分析软件
卓越优势:
• 将各染料的补偿溢出值存储在补偿库中,即使在新的电压下也可以轻松确定新的补偿矩阵
• 使用自动阈值功能,轻松查找目标群体,调整电压时,无需担心阈值设置
• 使用坐标轴滑块功能,可视化地查看高动态范围坐标轴内的数据,通过滑块调整坐标轴范围即可搜索重要数据,堪称流式用户手中的“淘金”工具
CytoFLEX S 561nm激光
流式细胞仪平台新增 561nm 的激光后,即可进行额外的多色检测,而且用户可以将成像检测结果转移到流式细胞仪上,从而轻松实现检测结果的定量分析。此外,相比488 nm激光,561 nm 激光对于红色荧光蛋白的激发更加有效。利用 561 nm 激光检测红色荧光蛋白您可以实现动态范围和灵敏度的提升。
常用荧光染料 | 激发光波长 | 荧光通道 | 部件编码 | ||||
B78561 | B78560 | B75812 | B75811 | B75408 | |||
检测器编号 | 8 | 12 | 6 | 9 | 13 | ||
DAPI, Hoechst Blue | 375 nm | 450/45 BP | • | • | |||
Hoechst Red | 675/30 BP | • | • | ||||
Pacific Blue™ dye, V450, eFluor™ 450, BV421 | 405 nm | 450/45 BP | • | • | |||
Krome Orange, AmCyan, V500,BV510 | 525/40 BP | • | • | ||||
BV605, Qdot® 605 | 610/20 BP | • | • | ||||
BV650, Qdot® 655 | 660/20 BP | • | • | ||||
FITC, Alexa Fluor™ 488, CFSE, Fluo-3 | 488 nm | 525/40 BP | • | • | • | • | • |
PC5.5, PC5, PerCP, PerCP-Cy5.5, PI | 690/50 BP | • | • | • | • | • | |
PE,PI, DsRed, tdTomato | 561 nm | 585/42 BP | • | • | • | • | • |
ECD, PE-Texas Red®, PE-CF594, PI | 610/20 BP | • | • | • | • | • | |
PC5.5, PC5, PerCP, PerCP-Cy5.5, PI | 690/50 BP | • | • | • | • | • | |
PC7 | 780/60 BP | • | • | • | • | • | |
APC, Alexa Fluor™ 647, eFluor™660 | 638 nm | 660/20 BP | • | • | |||
APC-A700, Alexa Fluor™ 700 | 712/25 BP | • | • | ||||
APC-A750, APC Cy7, APC-H7, APC eFluor™ 780 | 780/60 BP | • | • |
*其他自定义滤光片组亦可供用户安装使用。欲知详情,请联系您的销售代表。
卓越的仪器灵敏度
使用 SPHERO™ 八峰彩虹微球对所有峰值的基线分辨率进行评估。
荧光蛋白检测
运用荧光蛋白报告结构能实现多种分析,包括基因调节、定位以及蛋白质相互作用。水果荧光蛋白增加了实验的广度和深度,但 488 nm 激光效果欠佳。然而,借助 CytoFLEX S 流式细胞仪配备的 561 nm 激光,能够看到水果染料等您希望看到的一切荧光蛋白。
针对弱阳性细胞群分析的分辨力
随着区分功能性细胞亚群所需标记数量的增加,异质细胞群分析的复杂性也不断增加。由于配备多达 13 条荧光检测通道,CytoFLEX S 流式细胞仪能够满足不断增长的免疫表型需求,从而实现对稀有细胞类型和弱阳性细胞群的检测。
对人全血的免疫细胞群检测。
取 100 μL 正常供体血液,利用每种试剂对适量的供体血液进行染色。将样本置于避光室温条件下,孵育 15 分钟。随后,使用 VersaLyseTM 溶血剂对染色的血液样本进行溶解,然后将其置于避光室温条件下孵育 15 分钟。分别从运用 561nm 激光的CytoFLEX S 流式细胞仪和 CytoFLEX 流式细胞仪上获取试样。
A图(左上)显示了运用 CD56 和 CD3 的染色情况,鉴别 CD3单阳性细胞、CD3 阴性和 CD56 阳性 NK 细胞,以及 CD3 阳性CD56 阳性 NKT 细胞。B 图(右上)显示了运用 CD 25 和 CD4的染色情况,鉴别双阳性 T Reg 细胞。C 图(左下)显示了运用CD38 和 CD3 的染色情况,鉴别 CD3 阳性 T 细胞和双阳性活化T 细胞。D 图(右下)显示了运用 CD23 和 CD19 的染色情况,鉴别双阳性 B 细胞。CytoFLEX S 流式细胞仪配备 561 nm 激光,增加了动态数据显示范围,从而实现对更多弱阳性细胞的鉴别。
CytoFLEX S 375nm激光
CytoFLEX S 375 nm 激光是 CytoFLEX 系列桌面型流式细胞仪的新增选项。新增的 375 nm 波长激光,在空间分离光束点中,能够实现对 Hoechst、DAPI 和亮紫外(BUV)染料的出色激发。这样能够确保无需使用真正的紫外光即可通过上述染料/荧光染料进行试验,从而避免了相应的费用,降低研究成本。
卓越的仪器灵敏度
使用 SPHERO™ 八峰彩虹微球对所有峰值的基线分辨率进行评估,显示了DAPI 通道中所有 8 个峰值的分辨率,以及 Hoechst Red 红色通道中 5 个峰值的分辨率。
运用 Hoechst 和 DAPI 进行分析
DNA嵌合染料如Hoechst和DAPI(均可通过近紫外线激发),均可用于细胞周期分析。通过ABC转运蛋白的外排作用,Hoechst蛋白可用于表征侧群细胞。同成熟细胞相比,干细胞及早期祖细胞能够外排Hoechst染料,因而可以通过 Hoechst 弱荧光区对其予以鉴别。借助 375 nm 激光,CytoFLEX S 流式细胞仪能够轻松实现对上述细胞群的检测。
通过Hoechst染色展示侧群细胞。
利用Hoechst 33342外排,鉴别129/C57B/6鼠骨髓中的侧群细胞。适用于 sca-1 和 c-kit 的阴性和双阳性细胞系。
通过近紫外线激光对亮紫外(BUV)染料激发进行分析
进行较为复杂的多色组合实验时,可以使用亮紫外荧光染料 (BUV),从而为研究人员提供更大的灵活性。
CytoFLEX S 流式细胞仪,CytoFLEX S系列
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流式细胞计数具有高度的敏感性,可同时对目的菌进行定量和定性的检测。目前,流式细胞术以其高速、高灵敏度已经广泛应用于食品中各种病原性致病菌的快速检测,尤其是食品中的大肠杆菌的检测已经被FDA 列为食品安全的常规检测。第一章
流式细胞计数具有高度的敏感性,可同时对目的菌进行定量和定性的检测。目前,流式细胞术以其高速、高灵敏度已经广泛应用于食品中各种病原性致病菌的快速检测,尤其是食品中的大肠杆菌的检测已经被FDA 列为食品安全的常规检测。内容:
流式细胞计数具有高度的敏感性,可同时对目的菌进行定量和定性的检测。目前,流式细胞术以其高速、高灵敏度已经广泛应用于食品中各种病原性致病菌的快速检测,尤其是食品中的大肠杆菌的检测已经被FDA 列为食品安全的常规检测。内容:
自1993年流式细胞仪首次运用于活性污泥中微生物群落结构分析以来,该技术逐渐成为空气、土壤、水等环境中微生物学研究中的一项重要工具。Joachimsthal等[1]对新加坡港的压舱水进行了细菌总数、肠道菌数、弧菌数和大肠
复工的号角已吹响,面对实验室里被静置许久的流式细胞仪,各位老师是否还在烦恼如何进行维护工作确保后续的流式实验顺利完成呢?我们为大家贴心地整理了CytoFLEX系列流式细胞仪长期关机后的维护步骤和技巧,请注意查收哦~维护前准备:1.确保仪器和电脑电源正常连接;2.仪器和电脑之间的USB数据线正确连接(图1);图1. USB数据线接口3. 彻底清空鞘液桶和废液桶内残留液体,用去离子水冲洗鞘液线束和废液线束(图2),用1L的0.5%活性氯的次氯酸钠溶液
Webinar: "小贝开讲"之CytoFLEX 流式细胞仪使用与维护培训与在线答疑2022-5-10 14:00网络直播课程简介流式检测在生命科学的各个研究领域都有广泛的应用,CytoFLEX流式细胞仪简单易用的操作软件使多色流式检测化繁为简,独有的补偿数据库可自动换算补偿数据,使数据更加准确客观;周期凋亡常规检测简单易学。通过本次培训希望老师们更深入了解CytoFLEX流式细胞仪使用功能,使实验顺利进行。主讲人简介刘晓萍贝
传统的针对单一靶点的研究方法已经难以适应一些多基因疾病和病毒感染等相关治 疗药物的研究。而基于细胞的高内涵筛选,通过使用高通量活细胞成像来筛选复杂细胞系统中的化合物,能够实现单细胞水平上对化合物多靶点多参数的同步检测。从细胞水平直接观测被筛选样本对生命功能的影响,更能全面反映生理活性特征。高内涵意味着丰富的信息,可以获得包括单个细胞图像和各项指标、细胞群体的统计分析结果、细胞数量和形态的改变、亚细胞结构的变化、荧光信号随时间的变化、荧光信号空间分布的改变等
课程主题:【小贝开讲】流式细胞术在抗体药研究中的应用课程时间:2021/12/07 14:00课程简介:*抗体药物具有靶向性强、副作用小和疗效显著等优点,成为药物研发企业的新宠。*与传统的小分子药物相比,抗体分子量较大,结构比较复杂,靶标选择也相对较窄。*本次讲座以最新最权威的文献为基础,介绍流式细胞术在抗体药研究中的应用及抗体药研究进展。于化龙 贝克曼库尔特流式高级应用专家*理学博士,2014年毕业于首都医科大学药学院,贝克曼库尔特
课程主题:【小贝开讲】流式细胞术在多模式生物研究中的应用课程时间:2021/11/23 14:00课程简介:*流式技术以其检测速度快、 测量参数多、采集数据量大、分析信息全面、分选纯度高、方法灵活等特点,因此被广泛的应用于生命科学基础研究及临床医学领域。*而模式生物是生命科学研究中的理想研究材料,生命科学领域的发展依赖于模式动物资源的开发与利用。*本报告将分享流式技术在除人、小鼠以外其他多种模式生物中具备组织特异性的流式检测及分选的应用案例。中国科学院分子
课程主题:【小贝开讲】人人都是流式高手-仪器维护保养课程时间:2021/10/14 14:00课程简介:你经常做实验的机器是否准确呢?如何保证准确呢?为啥机器要做大保养呢?以及保养的频率是什么?为啥要购买维修合约?费用是多少?维修合约的类型有哪些?如何续保?敬请期待本次讲座为您解决以上疑问!张洪涛 贝克曼库尔特维修技术服务部经理在维修技术服务部任职近20年对于离心机、自动化工作站和流式细胞分析分选仪的维护保养有着丰富经验
课程主题:【小贝开讲】人人都是流式高手-标准化在生物制药中的应用课程时间:2021/08/24 14:00课程简介:随着流式技术快速发展,流式的应用在不断的拓展。尤其在生物制药相关应用中,流式细胞术已经成为不可或缺的一项技术,同时也得到了相关行业科学家的广泛认可。但是大规模的应用也暴露了许多问题,如不同实验室,甚至同一实验室能相同项目的检测结果可比性差,所以流式的标准化显得尤为重要。施敏贝克曼库尔特流式应用技术支持*从事流式相关工作近超10年,熟悉流式的最
课程主题:【小贝开讲】细胞周期和凋亡分析课程时间:2021/07/19 14:00课程简介:*目前流式的检测技术越来越普及和成熟,除了应用于细胞分型鉴定以外,流式也是检测细胞凋亡、细胞周期的重要检测手段*本次会议就流式方法检测凋亡和周期的常见方法进行探讨,分享做细胞周期凋亡的实验方法、流式结果分析及注意事项,尽可能规避一些常见“雷区”,能更好的优化实验。高敏 贝克曼库尔特生命科学流式应用支持专家*具有6年流式领域工作经验,熟悉各种流式
课程主题:【小贝开讲】人人都是流式高手之流式实验避坑指南课程时间:2021/06/22 14:00课程简介:流式的应用范围越来越广,研究也越来越深,但是在做流式实验的具体过程中,会出现各种各样的问题与疑惑,稍不注意就会踩进流式的坑里,比如同样的研究思路为什么别人就可以而自己就不适用?为什么自己跑出来的流式图就不如别人的漂亮?为什么流式的结果与自己其他佐证实验的结果不一致?为什么同样的实验每次出来的结果都没有重复性?本次讲课我们分享流式实验中一些常见的问题并
课程主题:【小贝开讲】人人都是流式高手之数据管理课程时间:2021/05/25 14:00课程简介:在大数据时代,我们生活在海量的数据之中,所有人都在生成和分享数据,随着流式的发展,数据量越来越多,多中心协作或合作的需求越来越高,面对大量数据,我们如何通过数据管理来高效低成本的实现流式数据的使用与分享?本讲座从数据管理的定义与原则,到流式实验中每个步骤如何进行数据管理帮助你制定自己的流式数据管理计划。苟继龙 贝克曼库尔特生命科学流式产
课程主题:【小贝开讲】如何实现流式细胞仪器性能参数标准化课程时间:2021/05/11 14:00课程简介:流式细胞仪实验过程标准化包含四个环节:样本前处理,仪器检测,方案设定和数据分析处理。做好这四个环节的标准化,才能获得高质量准确可重复的流式实验数据。 而仪器性能参数标准化往往是最容易被忽视的环节。 本期讲座的主要内容是给大家介绍流式细胞仪硬件包含哪些主要的性能参数,如何验证和校验这些性能参数, 当这些参数不达标时,我们如何做仪器保养和仪器校准。王跃&
新建自动补偿实验问题来了,为什么调电压就的重新补偿?荧光补偿的目的就是消除荧光溢漏对数据分析的复杂性,保证检测结果的准确性。从下面公式(以FITC溢漏到PE通道为例)可以看出,荧光溢漏(补偿)的大小和平均荧光强度有直接关系,电压gain值的大小又影响着MFI的大小。故电压Gain的大小会直接影响荧光补偿值的大小。Tips:补偿调节时要注意:使用未染色的细胞做PMT的电压设置;不要使用未染色的补偿微球设置电压
报名方式:扫描二维码或点击"阅读原文"报到时间2020年11月6号 13:00-20:002020年11月7号 09:00-12:00报到地点苏州石湖金陵花园酒店 一楼 大堂 会议时间2020年11月7-8日 会议地点苏州石湖金陵花园酒店 三楼 金陵C厅 ■ 酒店地址:苏州市吴中区越溪街道南溪江路88号 ■ 酒店电话:40
在日常的临床样本处理中,你是否也遇到如下烦恼呢,kappa/lambda染色结果不稳定;胞内因子染色步骤繁琐耗时长,快来看看他们是怎么解决的。师姐染色方案:小贝家抗体■ 用2 mL PBS洗涤1 mL血液样品。■ 1次清洗:添加PBS,重新悬浮,以400g离心3分钟,弃上清。■ 分别重复1-2次,洗涤2次和3次。■ 在管中添加抗体:CD19-PB,Kappa-FITC和Lambda-PE■ 加入100 µL
为什么同一个配色,同一份实验步骤,但是最后实验结果却也变成“买家秀与卖家秀”。 我们来看看他的实验记录,但是,如果是在做胞内染色的时候,死细胞对于实验结果的影响更大,但是普通的PI或者7AAD ,有会因为细胞需要固定,破膜而使所有细胞都是阳性。这个时候我们就需要使用到通用型死活细胞染料,这种染料不管是胞内染色还是胞膜染色都能很好的区分死活细胞。Amine-reactive dyes for dead cell discri
目前已经有很多OMIP与one study的方案可以供大家所使用。直接获取经过多次优化的结果。如果不清楚荧光素与通道的搭配关系,还可以访问: 选择自己的仪器型号,并且选择自己的荧光素,就可以直接查看荧光光谱与仪器配置的搭配程度。当然在网站上您还可以找到非常多的学习材料与教学视频,即便是疫情期间,专家也成主播,隔离在家为大家讲解配色技巧,点评配色方案。点开下面视频感受一下吧。已经商品化的dura系列产品。不仅方案设计经过优化与验证,使用的干粉技术,
我们时常会遇到,明明染色Marker都来自一篇文献,但是最后实验结果却变成“买家秀与卖家秀”。 产生这种现象的原因是什么?以及我们为什么要如何优化我们的染色方案呢?我们先看具体的例子。方案1与方案2,所选择的marker都完全一致,所选用的荧光素种类一样,但是搭配不一样。那么我们看看同一个样本,最后各个细胞亚群的结果一样吗?方案1与方案2,CD4+CD25+ 的百分比接近(A与C比较),可是CD8+CD69+的百分比却相差很多(C与D比
时间:2020年7月24日 14:00 - 15:00内容简介:辨别真数据、假数据与错误的数据如何避免发表错误的数据流式细胞数据解读的规范性。。。主讲人简介:毕业于上海交通大学医学院,自2007年开始在中科院上海生命科学研究院营养与健康研究所从事流式细胞技术平台工作至今; 2012-2018年与国际流式学会(ISAC)合作组织了4次中美流式细胞研讨会架起中外流式交流的桥梁,并发起成立中国流式小组。自2014年正式成为国际流式学会亚洲教育推进组的教员多次去东
时间:2020年7月15日 15:00 - 16:00内容简介:随着流式细胞术在日常检验中越来越常用。我们在说道流式检测时,不仅遇到的困惑也在增长。也需要面对更多的标准与法规。在今天的流式已经不是多少激光,多少通道这么简单的问题。背后的实验设计,结果输出,数据管理都已经是我们必须要面对的问题。今天我们就来聊聊流式高手的那些事。主讲人简介:张胤晟,现任贝克曼库尔特生命科学部产品经理,具有多年流式领域工作经验,熟悉各种流式分析分选技术,对于肿瘤免疫、多色流式等
在日常的实验室“江湖”中有很多的高手,实验结果准确,效率又高,文章高产,接下来我们就来探秘这些中的流式“高手”。 日常的工作量,其实也是“小马过河”的故事。很多人建立方案,设置补偿可能就已经占用了几乎全部预约时长。而很多高手,或许你只看到仪器在采集样本,而高手已经去做其他实验了。即便是花了更多的时间,同样的样本,高手设置的条件分群总是会更加的明显。就好像有“超能力”一样。  
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