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引言
近年来,液体活检技术飞速发展,利用血浆游离DNA(cell free DNA,cfDNA)检测肿瘤相关分子标志物具有显著优势,尤其适用于较难通过手术或穿刺获得肿瘤组织样本的患者,并在一定程度上克服肿瘤异质性。2017年3月,CFDA正式批准阿斯利康的第三代肺癌靶向药物泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)在中国大陆上市。诺禾致源数字PCR芯片阅读仪获CFDA批准用于临床检测(津械注准20172400198),是EGFR T790M等单位点突变检测的优选检测平台。
仪器平台
诺禾致源数字PCR仪拥有的精准灵敏、通量灵活、操作简单、性能稳定等优势,适用于稀有突变检测、核酸序列的绝对定量及拷贝数变异等检测。与Real-time PCR技术不同,通过数字PCR技术进行分子绝对定量无需参考样本或标准曲线,即可获得准确的检测结果。因其检测精确性、结果可重复性、操作简便性而广泛受到医技工作者及科研工作者的青睐 。
检测试剂
高质量血浆游离DNA提取产物是高灵敏度检测技术结果保证的前提,对于数字 PCR 检测而言,更是需要良好的DNA提取产物作为优质检测的基础。诺禾致源核酸提取或纯化试剂人血浆游离DNA提取试剂盒(磁珠法)已获第一类医疗器械备案,更易富集血浆中游离小片段DNA,更适用于数字PCR技术检测。采用诺禾致源数字PCR及时平台及系列单位点突变检测试剂盒对血浆游离DNA进行定量分析,可获得清晰准确的检测结果。
检测流程
商业合作
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数字PCR技术平台,数字PCR测序
数字PCR技术平台信息由北京诺禾致源科技股份有限公司为您提供,如您想了解更多关于数字PCR技术平台报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
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