数字PCR技术平台

引言

近年来，液体活检技术飞速发展，利用血浆游离DNA（cell free DNA，cfDNA）检测肿瘤相关分子标志物具有显著优势，
尤其适用于较难通过手术或穿刺获得肿瘤组织样本的患者，并在一定程度上克服肿瘤异质性。2017年3月，CFDA正式批准阿斯利康的第三代肺癌靶向药物泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片，AZD9291）在中国大陆上市。诺禾致源数字PCR芯片阅读仪获CFDA批准用于临床检测（津械注准20172400198），是EGFR T790M等单位点突变检测的优选检测平台。

仪器平台

诺禾致源数字PCR仪拥有的精准灵敏、通量灵活、操作简单、性能稳定等优势，适用于稀有突变检测、核酸序列的绝对定量及拷贝数变异等检测。与Real-time PCR技术不同，通过数字PCR技术进行分子绝对定量无需参考样本或标准曲线，即可获得准确的检测结果。因其检测精确性、结果可重复性、操作简便性而广泛受到医技工作者及科研工作者的青睐 。

检测试剂

高质量血浆游离DNA提取产物是高灵敏度检测技术结果保证的前提，对于数字 PCR 检测而言，更是需要良好的DNA提取产物作为优质检测的基础。诺禾致源核酸提取或纯化试剂人血浆游离DNA提取试剂盒（磁珠法）已获第一类医疗器械备案，更易富集血浆中游离小片段DNA，更适用于数字PCR技术检测。
采用诺禾致源数字PCR及时平台及系列单位点突变检测试剂盒对血浆游离DNA进行定量分析，可获得清晰准确的检测结果。

检测流程

商业合作

咨询电话：400 966 0802
咨询邮箱：FAS@novogene.com

数字PCR技术平台信息由北京诺禾致源科技股份有限公司为您提供，如您想了解更多关于数字PCR技术平台报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途