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Southern Blot Southern印迹杂交(Southern blot)是1975年由英国人southern创建,是研究DNA图谱的基本技术。Southern印迹杂交是进行基因组DNA特定序列定位的通用方法。一般利用琼脂糖凝胶电泳分离经限制性内切酶消化的DNA片段,将胶上的DNA变性并在原位将单链DNA片段转移至尼龙膜或其他固相支持物上,经干烤或者紫外线照射固定,再与相对应结构的标记探针进行杂交,用***自显影或酶反应显色,从而检测特定DNA分子的含量。信诺金达提供DIG标记的Southern Blot技术服务。 服务要求 1. 待杂交目标基因序列及引物。 2. 引物的扩增反应条件(信诺金达也可提供引物设计扩增,费用另计)。 3. 待杂交的高质量DNA样品(如果需要信诺金达提取,费用另计) a. DNA完整性好,您需提供电泳图; b. DNA纯度高,您需提供分光光度检测结果及1μg基因组的酶切图; c. 勿用TE溶解DNA; d. DNA浓度不低于0.7μg/ul,杂交需模板DNA约40μg/泳道/次。如不能达到要求,您需自行纯化、浓缩和再检测工作,乙方不予处理; e. 如需长途运输至乙方,可将检测合格的DNA溶液编号密封,注意切勿泄漏,低温快递。 4. 其他乙方认为实验必须的相关资料或材料。如质量不合格或需重复实验,请继续提供。 5. 实验所需非常用内切酶及特殊内切酶。 服务基本流程 1. 基因组DNA提取(如果需要); 2. 探针设计合成(如果需要); 3. DIG探针标记; 4. Southern杂交检测; 5. 提交给您电子版检测报告,包括详细操作程序和实验结果等。 服务报告内容 1. 剩余模板和引物。 2. 实验报告(详细操作步骤,胶片,胶片分析等) 服务编号 服务项目 内容说明 价格 周期 SGSND01 基因组DNA提取 获得高纯50μg基因组DNA ¥200/样品 1周 SGSSTB01 DNA探针设计合成 引物设计、合成及验证 ¥600/基因 1-2周 SGSSTB02 DIG探针标记及Southern Blot检测 标记一条探针,杂交一张膜,每张膜(1-10个样品) ¥6000/膜 3-4周⑦ SGSSTB03 重复杂交 标记一条探针,杂交已有的膜。 ¥4000/膜 1-2周⑧ ⑦如果重复2次实验仍结果不理想(背景深等),将收取3000元/膜的基础费用。 ⑧如果重复2次实验仍结果不理想(背景深等),将收取2000元/膜的基础费用。
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