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1. 基本信息
全称:Q600全定量代谢芯片
昵称:Q600
类型:靶向定量代谢组学
应用:适用于疾病诊断、疾病预后、药物药效、肠道菌群、营养与健康、运动科学等领域
自称:基于LC-MS/MS对600+跨量级代谢物同时绝对定量检测
2. 技术优势
覆盖面广:600+种物质,代谢物类群丰富
高通量:代谢组+脂质组双重检测
精准定量:标准品+同位素内标绝对定量
严格质控:内标+QC双重质控
高灵敏度:实现跨量级代谢物同时检测
3. 价格优势
高性价比:Q600覆盖20+种物质类群,全面广筛与精准定量兼顾
省时省力:Q600全面整合Q300与脂质组两大方法
贴心服务:售前售后专业探讨,助力文章发表
Q300将持续为您提供最优质的服务
Q600期待与您精诚合作
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Q600全定量代谢芯片,HY5039R
Q600全定量代谢芯片信息由麦特绘谱生物科技(上海)有限公司为您提供,如您想了解更多关于Q600全定量代谢芯片报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
代谢是细胞及机体生命活动能量与物质来源的基础,其稳态平衡是机体应对内外时空变化的重要保障 [1, 2]。代谢紊乱或调控机制异常与多种人类疾病密切相关,例如,肿瘤代谢异常赋予肿瘤细胞特异性增殖优势,影响并改变肿瘤微环境,促进肿瘤细胞存活 [3, 4]。因此,揭示代谢途径调控机制,将为恶性肿瘤的发病机理提供全新突破口,并为其临床靶向干预治疗提供新的策略。拟素化 (neddylation) 是一种调节蛋白活性或功能但不介导其被26S蛋白酶体降解的蛋白质翻译后修饰
目前,减重手术仍是治疗肥胖及相关并发症的重要外科手段。然而,手术本身带来的损伤以及其不可逆转的特点限制了减肥手术的应用。揭示手术干预机制,实现高效、低侵入性的抗肥胖策略,是当今相关研究的一大挑战。来自德国波恩大学医学中心Wiebke Kristin Fenske团队使用减重手术、肠道微生物移植等动物模型,通过多组学技术探索肠道微生物的功能及代谢特点变化。研究结果显示,在减重手术(Roux-en-Y式)后,肠道微生物代谢特征发生改变,肠腔内及循环中的牛磺酸结
肠道菌群与宿主紧密合作,对机体的生理调节产生影响,尤其在脑部发育和功能调节以及自闭症、焦虑症、抑郁症等疾病中发挥着关键作用。临床研究显示大约3/4的自闭症患者同时伴有某些胃肠功能异常,这一现象促使科学家们探究肠道微生物与自闭症之间的潜在联系。近期研究表明,自闭症患者的肠道菌群与对照组存在显著差异,但微生物如何影响自闭症依旧是未解之谜。来自加州理工学院Sarkis Mazmanian团队筛选出了一个可能介导肠道菌群和自闭症的代谢物——4-乙基苯酚硫酸盐(4-
发表期刊:Advanced Science,IF=16.806合作单位:西湖大学合作项目:Q300全定量代谢组01. 研究介绍抗生素耐药性是全球治疗致命细菌感染失败的原因之一,肠道是共生菌和致病菌共存的储存库,由于肠道微生物经常直接或间接地暴露于药物或来自食物链的抗生素压力之中,肠道成为多种抗生素抗性基因(ARG)聚集的热点部位。目前相关队列研究主要集中在肠道菌群多样性或特定菌株与疾病/健康的关系,而对肠道中抗生素抗性基因与疾病发生风险的关系研究
肝脏炎症是非酒精性脂肪肝(NAFLD)的一个重要标志,目前认为双阴T(DNT)细胞是一群异质性的细胞亚群,不表达CD4、CD8或自然杀伤细胞标记物。已有研究表明,DNT细胞在免疫系统中发挥着关键且多样的作用。课题组之前的研究证实,过继转移体外诱导的DNT细胞能有效地抑制肝脏和内脏脂肪的Th17和促炎型巨噬细胞,从而缓解高脂饮食诱导的非酒精性脂肪性肝炎(NASH),然而肝内DNT细胞在NAFLD进展中的作用尚未完全阐明。2022年3月,首都医科大学附属北京友
肿瘤代谢研究开始于上世纪中期,然而在过去几十年中,靶向肿瘤代谢治疗的进展十分缓慢。只有少数基于代谢的抗肿瘤药物正在或准备进行临床试验(表1)。随着对肿瘤代谢的研究,研究工作者认识到肿瘤药物设计框架必须考虑肿瘤免疫微环境(TIME)中非癌细胞的代谢脆弱性,以及癌细胞的代谢脆弱性。最近,免疫疗法强调了TIME中非癌细胞自主成分的重要性。靶向肿瘤代谢必须基于对特定代谢途径如何影响TIME细胞以及TIME细胞如何抑制或促进肿瘤进展的透彻理解。来自Wistar研究所
导读目录1. Nature metabolism | 具核梭杆菌代谢产物甲酸盐加剧结直肠癌进展2. Circulation | 脂质组学剖析人心脏代谢疾病风险和膳食脂肪调节的影响3. Microbiome | 人肠道菌群中的硫代谢基因的多样性和分布及其与结直肠癌的关联4. Science | 细菌通过神经元Nod2感知调节食欲和体温5. Cell Metabolism | 组蛋白乳酸化可正反馈调控阿尔茨海默病中小胶质细胞葡萄糖代谢6. Microbiome
非酒精性脂肪肝 (NAFLD)的特征为肝脏中脂滴沉积,但无明显的酒精摄入和继发性原因,现已被定义为代谢功能障碍相关的脂肪性肝病 (MAFLD)。MAFLD目前包括肝脂肪变性 (HS) 和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH),最终导致肝纤维化和肝硬化。MAFLD发病机制复杂,且与代谢综合征、肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 密切相关。来自英国诺丁汉大学的科研团队通过对MAFLD患者进行多组学分析,获得了不同程度HS患者的特征,并通过综合分析破译了早期MAFLD的
享誉各界的“轻断食促健康”奥秘不断突破的“代谢与衰老研究”进展千呼万唤的“代谢流技术”专题国内崛起的“脂肪酸研究”热点……4月27日起,领域内专家级讲师轮番空降绘谱学堂直播间,为各位科研人带来四场学术饕餮,提前锁定直播间不迷路! 01. 课程剧透 02. 嘉宾介绍(排名不分先后,按授课顺序排列)冯智辉西安交通大学前沿科学技术研究院教授、博士生导师中国生物物理学会自由基生物学与自由基医学青年委员、脂代谢分会青年理事,中
【导读目录】1. Nature Communications | 肠道微生物群和发酵衍生的支链羟基酸介导了肥胖小鼠食用酸奶的健康益处2. Nature Metabolism | 苹果酸酶2通过2-羟基戊二酸维持突变型p53的蛋白质稳定性3. Cell Reports | 利用多组学技术研究不同器官和系统的生物年龄4. Microbiology Spectrum | 产丁酸工程细菌可改善肥胖小鼠代谢和肠道菌群紊乱5. Cell Metabolism | 禁食
发表期刊:British Journal of Pharmacology, IF=8.739合作单位:上海交通大学附属第一人民医院合作项目:Q300全定量代谢组研究介绍糖尿病肾病(DN)患者肌肉蛋白质分解代谢会导致肌肉蛋白显著流失,从而增加发病率和死亡风险。有研究表明,氧化应激和自噬与肌肉萎缩密切相关。短链脂肪酸(SCFAs)在健康维持和疾病发展过程中起着重要作用,此前研究发现,丁酸可缓解DN,改善肾纤维化。本研究旨在探究丁酸改善DN肌肉萎缩的调控机制与治
胃癌(GC)是世界上最常见和最致命的胃肠道恶性肿瘤之一,尽管幽门螺杆菌(Helicobacter pylori)被认为是GC的前体事件和随后发展的重要病因,研究发现,根除H. pylori并不能完全逆转肠上皮化生进展。最近的临床横断面研究表明,胆汁反流(BR)是GC癌前病变和胃癌发生的独立危险因素。近日,麦特绘谱创始人贾伟教授和上海交通大学附属第六人民医院赵爱华教授及其研究团队,首次揭示了胆汁酸-微生物在胆汁反流性胃炎引起的胃癌中的作用及分子机制。研究证实
脂质在生命活动中扮演着非常重要的角色,脂质代谢紊乱与多种临床疾病显著相关(如代谢性疾病、肿瘤)。基于脂质组学的临床研究可以更全面的了解脂质在生命过程中发挥的作用,有利于发现疾病的作用机制;也为疾病诊断及预后提供新的思路。3月29日(周二)19:00,由麦特绘谱资深技术支持孙艳慧带来《脂质组学临床应用》的报告分享。报告将结合临床脂质组学应用案例,从不同角度探讨脂质组学研究及应用策略。欢迎老师们来线上交流! 报告安排1. 主题:脂质组学临床
导读目录1. Cell Discovery | 跨物种代谢组学研究发现抗衰老内源代谢物2. Cell Research | 综合代谢组学揭示三阴性乳腺癌的代谢治疗靶点3. Nature Medicine | 代谢组学+宏基因组揭示冠状动脉疾病的个体化风险因素4. Nature | 一种肠道菌群代谢物可影响大脑活动和焦虑行为5. Cell Metabolism | 运动代谢图谱揭示代谢稳态的时间依赖性特征6. Diabetes | 乳酸是将肥胖与胰岛素抵抗通
导读目录1. Nature Genetics | 孟德尔随机化分析支持血液代谢物与肠道微生物组之间的因果关系2. Molecular Cell | ASS1介导的瓜氨酸消耗促炎症巨噬细胞激活和免疫反应3. Cell Metabolism | STING调节多不饱和脂肪酸代谢和炎症反应之间的串扰4. Advanced Science | 调控肿瘤内菌群和代谢或可解除肿瘤治疗耐药性5. Gut Microbes | 代谢组+16S共同揭示饮食促进抗生素耐药基因
脂肪酸摄取和代谢改变是肿瘤转移的重要特征之一,然而,其潜内在生物学证据,以及所有饮食来源脂肪酸能否促进肿瘤转移仍缺乏相关证据。本研究发现饮食来源棕榈酸(不是油酸或亚油酸)能有效促进小鼠口腔癌和黑素瘤转移。同时,短期喂养富含棕榈油食物的老鼠体内肿瘤或在体外短暂暴露于富含棕榈酸环境中的肿瘤细胞,即使连续移植后仍保持高效转移特性。西班牙巴塞罗那科学技术研究院的Salvador Aznar Benitah、Gloria Pascual团队和美国西北大学的Ali S
真菌作为真核生物,在地球生态系统中发挥着各种重要作用。不过,肠道真菌占肠道生态系统微生物细胞数的比例不到0.1%,因此是一直被忽视的研究领域。人们对肠道真菌的影响因素、结构图谱以及长期稳定性随着人类衰老进程的变化都知之甚少。近日,西湖实验室郑钜圣团队与中山大学陈裕明团队合作在国际期刊《Gut》在线发表了题为“Mapping the human gut mycobiome in middle-aged and elderly adults: multiomi
课题概述合成代谢是工程细菌的负担之一,但其内部机制并不明晰。本研究结果表明转录因子Cra活性失调导致甘油过量合成是大肠杆菌生长负担的重要原因。甘油的合成会降低1,6-二磷酸果糖水平并激活Cra,从而抑制糖酵解相关酶的活性和促进糖异生相关酶活性。由于细胞生长依赖葡萄糖的供应,糖异生过程的不当激活和糖酵解过程的抑制可能会导致甘油通路诱导作用下损害细胞生长。德国马克斯·普朗克陆地微生物研究所Hannes Link团队通过在甘油通路限速酶表达的启动子中设计了一个C
导读目录1. ISME Journal丨肠易激综合征合并抑郁症的代谢组和菌群变化2. Journal of Neuroinflammation | 利福昔明通过调节肠道菌群及SCFAs干预青春期大鼠抑郁行为3. Aging Cell | 膳食补充柠檬酸盐通过促进酮生成提高寿命、代谢健康和记忆能力4. Nature | 肠道共生菌将膳食氨基酸转化为宿主免疫调节脂质5. Cell Death and Disease | 大骨节病患者肠道微生物群和代谢产物谱的改
多不饱和游离脂肪酸(FFA)如花生四烯酸等,主要由膜磷脂上的磷脂酶活性释放,长期以来被认为对学习和记忆有益,并且是机体神经传递和突触可塑性调节剂。然而,在学习过程中大脑特定区域的其他 FFA 和磷脂变化的确切机制尚不清楚。昆士兰大学脑研究所Frédéric A. Meunier团队采用FFAs的敏感同位素标记多重分析(FFAST)和靶向脂质组学方法来表征大鼠大脑中的 FFA 和磷脂,以探讨磷脂衍生的 FFA 增加在学习和记忆形成中所起的作用。磷脂和游离脂肪
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