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平台介绍:
GeneScan技术平台在国家人类基因组北方中心成立之时开始筹建,至今已运行近13年。 平台建立初期主要服务于国家863、973等重大科技项目,在遗传性疾病致病基因定位方面做出了显著贡献。2004年GeneScan技术平台开始对外开展技术服务业务。其中全基因组扫描(致病基因定位)服务是我们的特色项目。诺赛GeneScan技术平台现有ABI3730XL仪器和Genemapper4.0软件,以及强大的技术力量和完善的客户服务体系,为许多科研院所提供专业、可靠、便捷的技术服务。 平台优势: 1、 周期短:通过严格的流程化管理和质控,保证您在zei短时间内获得合格的结果。 2、单孔zei多可检测三色荧光,为您降低花费。 3、可选择不同的内参标记。 4、 公司拥有数台PCR仪和3730XL测序仪,可以满足大量样本扩增与检测的需求。 5、价格优惠:请拨打诺赛400热线或直接联系业务员获得报价。 6、专业技术人员,经验丰富,为您制定zei优化的实验方案; 7、完整的实验报告,让您轻松分析实验结果。 送样要求: 1、因为产物中含有荧光标记所以送样时需要避光保存,可以用锡箔纸包裹样品。送样体积考虑到运输和实验过程中的损失建议您提供5微升以上的样品。需要纯化处理的样品提供20微升以上样品。 2、样品数量较多时建议您选用96孔板送样,这样可以有效避免样品在排板时发生错误。 3、 外地样品因时间较长请选用96孔板并尽可能使用橡胶封口膜,这样可以有效保证样品在运输过程中不损坏、不损失,样品间也不易相互串孔污染。我们对于您的样品保存期限为1个月。如需返还请注明,逾期将销毁。 GeneScan 人全基因组扫描特色业务介绍:
全基因组扫描试剂盒选用ABI公司提供的,覆盖人类22对常染体的382个微卫星标记。该382个标记均来自于法国Genethon人类遗传多样性中心(CEPH)所发表的5264个微卫星标记(Dib etal,1996)。 技术应用: 利用特定的引物将人某条染色体上特定位置的微卫星扩增出来,并进行分析。利用平均分布于各条染色体上的密度约为10cM的微卫星,检测每个微卫星是否存在与其邻近的疾病相关基因座位连锁。zei终将致病基因定位在某染色体的特定区域。
可根据客户指定的染色体区域寻找微卫星标记,进行定点扫描。 技术应用: 用于临床诊断方面如:为确定肝移植后肝癌复发病例中癌细胞来源问题,如发现肝癌细胞的微卫星等位基因型与病人相同,不同于供体细胞,说明肝癌细胞来自于病人本身,而不是来自于供体。用于已知致病基因所在染色体,利用特定的微卫星标记确定致病基因所在染 色体的位置。
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STR分型GeneScan技术平台信息由北京诺赛基因组研究中心有限公司为您提供,如您想了解更多关于STR分型GeneScan技术平台报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
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