STR分型GeneScan技术平台

 平台介绍： 

         GeneScan技术平台在国家人类基因组北方中心成立之时开始筹建，至今已运行近13年。 平台建立初期主要服务于国家863、973等重大科技项目，在遗传性疾病致病基因定位方面做出了显著贡献。2004年GeneScan技术平台开始对外开展技术服务业务。其中全基因组扫描（致病基因定位）服务是我们的特色项目。诺赛GeneScan技术平台现有ABI3730XL仪器和Genemapper4.0软件，以及强大的技术力量和完善的客户服务体系，为许多科研院所提供专业、可靠、便捷的技术服务。 

平台优势： 
1、 周期短：通过严格的流程化管理和质控，保证您在zei短时间内获得合格的结果。 
2、单孔zei多可检测三色荧光，为您降低花费。 
3、可选择不同的内参标记。 
4、 公司拥有数台PCR仪和3730XL测序仪，可以满足大量样本扩增与检测的需求。 
5、价格优惠：请拨打诺赛400热线或直接联系业务员获得报价。 
6、专业技术人员，经验丰富，为您制定zei优化的实验方案； 
7、完整的实验报告，让您轻松分析实验结果。 

送样要求： 
1、因为产物中含有荧光标记所以送样时需要避光保存，可以用锡箔纸包裹样品。送样体积考虑到运输和实验过程中的损失建议您提供5微升以上的样品。需要纯化处理的样品提供20微升以上样品。 
2、样品数量较多时建议您选用96孔板送样，这样可以有效避免样品在排板时发生错误。 
3、 外地样品因时间较长请选用96孔板并尽可能使用橡胶封口膜，这样可以有效保证样品在运输过程中不损坏、不损失，样品间也不易相互串孔污染。我们对于您的样品保存期限为1个月。如需返还请注明，逾期将销毁。

GeneScan 人全基因组扫描特色业务介绍：  

• 人致病基因定位（全基因组扫描） （特色服务）

    全基因组扫描试剂盒选用ABI公司提供的，覆盖人类22对常染体的382个微卫星标记。该382个标记均来自于法国Genethon人类遗传多样性中心(CEPH)所发表的5264个微卫星标记(Dib etal,1996)。 
技术应用： 利用特定的引物将人某条染色体上特定位置的微卫星扩增出来，并进行分析。利用平均分布于各条染色体上的密度约为10cM的微卫星，检测每个微卫星是否存在与其邻近的疾病相关基因座位连锁。zei终将致病基因定位在某染色体的特定区域。

•    特定区域扫描

      可根据客户指定的染色体区域寻找微卫星标记，进行定点扫描。 
技术应用： 用于临床诊断方面如：为确定肝移植后肝癌复发病例中癌细胞来源问题,如发现肝癌细胞的微卫星等位基因型与病人相同,不同于供体细胞,说明肝癌细胞来自于病人本身,而不是来自于供体。用于已知致病基因所在染色体，利用特定的微卫星标记确定致病基因所在染 色体的位置。

STR分型GeneScan技术平台信息由北京诺赛基因组研究中心有限公司为您提供，如您想了解更多关于STR分型GeneScan技术平台报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。

注：该产品未在中华人民共和国食品药品监督管理部门申请医疗器械注册和备案，不可用于临床诊断或治疗等相关用途