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针对染色体上的不同的SNP位点分别设计一对PCR引物和TaqMan探针,进行实时荧光PCR扩增,该探针的5’端和3’端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。当溶液中有PCR产物时,该探针与模板退火,即产生了适合于核酸外切酶活性的底物,从而将探针5’端连接的荧光分子从探针上切割下来,破坏两荧光分子间的PRET,发出荧光。通常用于少量SNP位点分析。
主要结果呈现:
分型结果汇总
分型散点图
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