- 和德祥申城相约SIT2024,畅聊小分子创新药未来
小分子创新药已成为药物开发主力,2021年其市场规模已达到1800亿美元。3月21日-22日,来上海圣诺亚皇冠假日酒店,和德祥科技一同聚焦小分子药物研发创新。扫描下方二维码立即获取报名方式↓↓↓ 本次SIT 2024第六届小分子药物创新与合作大会上,德祥科技将携旗下Genevac、英诺德INNOTEG、Vapourtec等品牌为您分享如何利用高通量筛选技术加速小分子药物研发。想解锁更多提速药物研发的技术工具,欢迎莅临德祥科技B3号展位。01&nb
- 技术分享:Genevac提供新型快速冻干功能
冻干法通常是优先选择的样品干燥方法,因为它能在低残留溶剂水平的情况下实现高水平的干燥。此外,样品的轻质、粉状、"蓬松"的表面处理使样品易于取出和称量。然而,冻干法也存在许多局限性。在本文介绍的这项研究中,我们将展示Genevac如何通过将工艺转移到溶剂蒸发工作站中来改变优化方法,并实现纯化实验室想要的结果。研究介绍多年来,冻干或冷冻干燥一直用于在实验室中干燥样品。该技术经过深入研究,已成为许多需要干燥少量样品的研究人员的优先选择方法。然
- 科研人的鼻子也是鼻子,如何减少溶剂蒸发工作中的异味?
Genevac溶剂蒸发工作站——Odour Reduction“减少气味”功能Genevac溶剂蒸发工作站的Odour Reduction“减少气味”功能,在工作程序最后增加了反复的排气和真空循环,清除蒸发室中的残留溶剂蒸汽,防止操作人员暴露在有毒有害异味环境中。可以将蒸发设备放置于开放的工作台上,不必占用通风柜空间。 为什么会有气味产生?我们需要了解的第一件事是,如果样品是干燥的,并且系统已经收集了冷凝器中的所有蒸汽,为什么还会出现
- 核酸提取纯化及浓缩方法应该选______
自20世纪诞生以来,分子生物学迅速发展并在整个生命科学领域广泛渗透和应用,推动了传统医学进入基于分子层面实验科学的现代生物医学时代。核酸提取和纯化是分子生物学试验的基础,在以下应用实验中都需要进行核酸提取:● 分析基础研究和疾病研究中的基因表达;● 跟踪对药物治疗的反应(例如,在抗病毒治疗期间和之后监测病毒滴度);● 识别新物种并深入了解进化过程 (例如,Ancient DNA分析);● 对人类、动物和植物中引起传染病暴发的病原体进行监测和分类;
- 这场重量级有机合成国际会议将在国内首次举办!
大消息!大消息!这个重量级的国际性有机合成学术会议将首次在中国举办!!数百名国内外专家学者汇聚一堂!10月15日-20日,上海张江科学会堂,德祥科技与您相约第23届有机合成国际会议,聆听国内外学术权威现场分享,共话有机合成研究最新进展。扫描下方二维码立即获取报名链接↓↓↓德祥科技将有机合成应用场景与旗下品牌Genevac、英诺德INNOTEG、Vapourtec、Bruker新一代产品融合,在此次国际会议为到场数千名专家老师介绍“全新一站式有机合成整体解决
- 【新品来袭】EZ-2 4.0 Bionic自动化浓缩系统赋能制药行业
每一种药物的上市都要经过前期原料的筛选—纯化—生化反应—粗产物—纯化—制剂—产品质检-上架等一系列流程。药品质量的要求非常高,但人工操作不可避免会产生误差,要想实现自动化必须跟信息化结合起来才可以,且要达到GMP标准。目前药企的自动化主要还集中在生产环节,从填料、辅料、混合到包装,在前期的原料筛选虽然有了AI数据库的帮助,但依然需要耗费大量的人力与时间做实验室的验证工作。 那么,在AI和自动化的风口下,是否可以打破传统制造业与科技新产业的壁垒,从
- ADC“百家争鸣”,如何打破壁垒、突出重围?
抗体偶联药物(antibody drug conjugates,ADC)是近年来重要的肿瘤治疗手段之一,已经分别在血液系统肿瘤和实体瘤中证实了其治疗价值,成为国内外抗体药物研发的新热门方向。自2000年辉瑞的ADC药物Mylotarg开始,一个接一个出现的成功案例,让众多药企眼热。目前,全球已有15款ADC药物获批上市,我国有7款上市,160多家企业参与数百个ADC药物研发。预计到2023年,ADC市场也许将会超过150亿美元。 数据来源:药智数
- 活动回顾 | IVD专家到底聊了些什么?
5月29日,2023南昌CACLP博览会,德祥科技联合英国Biopharma举办的企业卫星会活动正式圆满落下帷幕。本次活动包含两场IVD行业讲座,主题分别为“Latest trend of POCT and new progress in lyobeads”和“Oligo的制备工艺及浓缩干燥方案”。 参会者的热情与天气一样火热,不仅有大批一线科研人员亲临现场,还有千余人通过线上直播一起参与其中。已经错过了?没关系,扫描下方二维码,关注德祥视频号和
- Oligo赛道想超车,纯化干燥工艺如何选择?
众所周知,随着寡核苷酸的应用越来越广泛,不少企业相继加入寡核苷酸合成的赛道。想得到优质高纯度的核酸不是一件简单的事,寡核苷酸的合成通常会导致不可避免的杂质积累,它们可能会与全长产品竞争,或者抑制反应,因此选择高效率高质量的纯化和干燥工艺是很有必要的。那么对于工业级别的寡核苷酸纯化,一般又有哪些方法呢?且听小编跟您慢慢分享。寡核苷酸的应用Oligo即寡核苷酸链,分子实验室常用的PCR引物、NGS捕获探针、qPCR探针和FISH探针等都是寡核苷酸。除了引物探针
- 德祥东区团建 | 让跨越成为习惯,遇见更好的自己
你有多久周末只在家里蹲?又有多久没有看过祖国的大好河山?这可不行!健康生活、快乐工作是德祥科技一直以来所倡导的宗旨。趁着这个踏青访春的好时节,4月19日,德祥科技率先开启了为期四天的“2023年东区团建活动”。 这一次,德祥科技将带领大家走出城市,拥抱自然,大口吸氧,大声欢笑。德祥东区2023年Q1销售会议圆满结束2023年是德祥科技新征程启航的一年,因此,在第一季度结束之际,德祥科技东区业务同事一起参加了2023年第一季度的复盘。会议中,每位东
- ADC药物研发壁垒太高?给你的浓缩过程一种高效新选择
一 抗体偶联药物:肿瘤治疗领域的“生物导弹”抗体偶联药物(antibody-drug conjugate,ADC)是一种有效的肿瘤靶向治疗药物,由具有特异性靶向作用的单克隆抗体,具有强大细胞杀伤力的小分子细胞毒素和连接二者的连接物(linker)组成。以靶向性抗体为载体,将抗肿瘤活性极强的毒素带到肿瘤部位,提高抗体的活性的同时,扩大小分子毒素的治疗窗。ADC既保留了单克隆抗体的特异性,又利用了细胞毒性药物的高活性,是一类新型的靶向抗肿瘤药物,被称
- 实例解析:如何防止混合溶剂“碰撞”导致的样品损失?
之前聊过关于不同沸点的单一溶剂在蒸发过程可能产生的暴沸以及浓缩过程中可能产生的暴沸都可以用Dri-Pure技术解决。最糟糕的混合溶剂“碰撞”问题是否也能解决呢?1、“容易碰撞”的溶剂类型下面列举的一些“容易碰撞”的溶剂类型,看看是否你也遇到过:● 极易挥发的溶剂;● 含有可溶性气体的溶液(e.g.一水合氨);● 两种溶剂混合,容易蒸发的溶剂密度更大(倒置);●
- 药物化学:HPLC制备样品高效浓缩的新思路
制备型反相高效液相色谱 (HPLC) 可分离高纯度化合物,被广泛应用于化学、制药、生物技术和生物化学行业。由于其分离纯度高,在小分子药物化合物、寡核苷酸、多肽、天然产物的药物合成中成为必不可少的纯化手段。 图1:HPLC纯化在药物中的案例HPLC馏分是什么?HPLC馏分是含有水和极性有机溶剂(如乙腈/水或甲醇/水),为了更好的分离杂质,反向HPLC流动相中通常会添加0.1%三氟乙酸(TFA)。1、HPLC馏分浓缩面临的问题药物
- 小羊人“烧开了”有布洛芬,浓缩过程中“烧开了”该如何避免?
你见过暴沸吗你可能会觉得这是废话,某种暴沸,比如加热一杯水,这几乎人人都见过。你会看到它首先在底部沸腾。烧杯底部受热后,由于局部过热形成气泡,一旦气泡开始形成,将随着上升而不断变大,直到积累的热量被散光。 在浓缩过程中的离心腔中的暴沸又是不同的,同时也更严重,因为暴沸会带来交叉污染,使得昂贵的样品损失。在以下将解释浓缩过程中的暴沸以及Genevac是如何避免暴沸发生的。1、顶部沸热我们需要理解的第一个概念是,与上面的例子不同,离心蒸发器中的小瓶中
- 你的氨基酸浓缩设备真的耐酸吗?
氨基酸的存在形态氨基酸在生物体中主要有两种形态存在:一种是游离氨基酸,以游离态存在的单个氨基酸分子,可被直接吸收利用;另一种是水解氨基酸,需要将待检产品中的蛋白质、多肽等氨基酸链水解成单个氨基酸,因此,水解氨基酸反映的是产品中所有氨基酸单位(单个或多个)的组成。 水解氨基酸的前处理方法确定蛋白质的氨基酸组成需要两个步骤:第一步水解,即将蛋白质肽键打开,释放出单个氨基酸,然后进行回收。分析样品的多样性造成了样品前处理的复杂性。有研究显示,水解的不合
- 方案分享 | 不只是DMSO,高沸点溶剂你还能这么去除?
在药物合成过程中,由于合成反应有多种路径和多步反应,会用到各种各样的有机溶剂。药物研发中使用高沸点溶剂是在所难免的,其中包括DMF,DMSO,NMP等偶极非质子溶剂,由于其高级性、热稳定性好、低毒,与水互溶等特点,不但可以作为反应溶剂,而且也可以作为溶剂溶解药物,有的被称作有机合成反应中常用的“万能溶剂”。N,N-二甲基甲酰胺,可以溶解大多数的有机物和很多种无机物,不但广泛用作反应的溶剂,也是合成药物中间体,有万能溶剂之称。由于二甲基亚砜良好的溶解性,不仅
- 【慧淘狂欢购】设备仪器产品专场攻略,直降20W?
仪器大牌云集,低至2折起 人气仪器产品活动:超值价Genevac EZ-2溶剂蒸发工作站直降20W+?!
- BPC创新药专题系列会议,德祥应邀分享前沿技术
时间:2022年8月9日-8月10日地点:南京景枫万豪酒店2-3楼1、大会背景新药开发靶点布局集中“内卷严重”、适应症等立项“同质化”、成药性/可开发性、工艺开发/放大及CMC策略/合规等挑战依旧严峻。BioCon China 国际生物药大会,作为中国生物药企业参与度最高的年度盛会,将推出系列精品 Antibody 专题会议。紧抓全球抗体蛋白药物最新风向标,共探行业核心趋势,推动行业全速前进!届时,德祥科技也将赶赴大会现场,德
- 7月28日,IND线下论坛重启,8月4日10点生物制药干货讲座同样不能错过!
随着生物制药技术飞速发展,微生物药物的应用正在越来越广泛。但是随着人们生活提升,抗感染、抗肿瘤等微生物药物已经无法满足需求,并且由于病毒、细菌在不断更换型号,所制成的药物及疫苗会逐渐失去药物性质。因此,生物制药研究需得不断改进创新。一方面,我国已经开始重视微生物耐药这一问题;另一方面,作为微生物产生的具有生理活性的次级代谢产物,如何保护生物制品活性是生物医药人所要重视的另一大问题。线上讲座百世药学院将于2022年8月4日10:00-11:00特邀请来自中国
- 蓬勃发展IVD, 5倍+速度助力引物探针开发
近年来,我国IVD产业发展迅速,国内市场容量向千亿元级迈进。分子诊断作为体外诊断(IVD)领域发展最快的细分行业,具有检测时间短、灵敏度更高、特异性更强等优势,被广泛应用于传染性疾病、血液筛查、遗传性疾病、肿瘤伴随诊断等领域。 1、分子诊断技术分子诊断是指以DNA和RNA核酸为诊断材料,使用分子生物学技术检测人体是否携带病毒基因、是否存在缺陷基因以及是否存在表达异常。 分子诊断是预测诊断的主要方法,既可以实现个体遗传病的诊断