检验方法学研究
红外粉尘浓度传感器利用光学散射的原理，获取颗粒物浓度大小。因为微粒和分子在光的照射下会产生光的散射现象，与此同时还会吸收部分照射光的能量。当一束平行单色光入射到被测颗粒场时，会受到颗粒周围散射和吸收的影响，光强将被衰减。产品介绍：PM1003红外粉尘传感器模块采用光学散射原理，可检测室内空气中粒径在1μm以上的颗粒物浓度数值变化趋势；内置电磁屏蔽和温度补偿算......
岛津MALDI质谱AXIMA Confidence适用于定性定量项目，参考多项行业标准。可以检测微塑料等样品。可应用于儿科行业领域。 儿童是国家的未来、民族的希望，儿童健康是经济社会可持续发展的重要保障。质谱技术作为一种特异性好、灵敏度及准确性高的检测技术，在医学检测及研究中的应用最为热门。最常用的质谱类型有三重四极杆质谱仪LC-MS/MS、气相色谱质谱仪 ......
梅特勒托利多 —差示扫描量热仪DSC 3+参考多项行业标准暂无。完成药品的检测。可以用在化学药行业领域中的纯度测定,晶型表征,熔点检测,热稳定性检查,中药定性定量分析项目。 摘要： 差示扫描量热分析（DSC）具有简便快速、重现性好、且避免繁杂的样品制备过程等优点。本文着重综述了近年来DSC在包括纯度测定、晶型表征、熔点检测、热稳定性检查和中药定性定量分析......
项目介绍注册检验与临床前研究在医疗器械领域，微谱致力于构建一个医疗器械全生命周期内的创新服务平台，为医疗器械设计开发、非临床研究、临床评价与注册申报提供高效合规的测试、评价与法规咨询服务，助力医疗器械创新研发与全球申报。 我们拥有一支由法规专家、材料学家、化学家、生物学家、毒理学家、临床医学专家等组成的专家队伍，为医械厂商提供原材料筛选与控制、过程......
批次放行检验无论您正筹备临床试验，还是生产挽救生命的治疗性生物制剂，通过符合 cGMP 标准的批次放行检测以保障您的投入，都至关重要。我们可针对未处理及纯化的批量收获物提供符合 GMP 标准的检测服务，满足您的生物制剂在临床前研究、临床试验阶段，以及已获批上市生物制剂的检测需求。我们丰富的检测经验涵盖：1.单克隆抗体收获液是指在生物制品生产过程中从生物反应器......
成品放行检验为帮助您的生物制剂在投放全球医药市场前确保符合法规要求，我们针对您的最终产品包装，提供各类符合 GMP 标准的检测分析与测试服务。我们的专业团队可针对以下产品，提供最终产品检测服务：1.单克隆抗体（mAbs）2.细胞与基因治疗产品3.疫苗4.新型制剂如需了解更多信息，欢迎访问BioReliance®合同测试服务官方网站：https://www.s......
原料检验在生物制剂研发或生产过程中使用动物源产品，会使历史细胞库、病毒种子及成品面临外源因子污染的固有风险。我们提供各类检测服务，旨在保障您原材料的质量与纯度，具体包括：无菌检测支原体检测外源病毒检测 / 病毒学检测残留 DNA 检测内毒素检测（鲎试验，LAL test）生物负载检测牛源及猪源原材料检测下一代测序（NGS）检测如需了解更多信息，欢迎访问Bio......