检验分析
世界首台紫外可见分光光度计诞生于1918年的美国国家标准局。后来紫外可见分光光度计经不断改进，又出现自动记录、自动打印、数字显示、微机控制等各种类型的仪器，使光度法的灵敏度和准确度也不断提高，其应用范围也在不断扩大。紫外可见分光光度法从问世以来，在应用方面有了很大的发展，尤其是在相关学科发展的基础上，促使分光光度计仪器的不断创新，功能更加齐全，使得光度法的应......
安东帕固体表面 Zeta 电位分析仪SurPASS 3可用于测定透析膜，适用于电位助力血液项目。并且参考多项行业标准暂无。可应用于其他临床/法医行业领域。 有一定病史或急性肾功能衰竭患者来说，体外血液透析是维系生命的唯一方式。血液透析可以替代肾脏，起到将血液中的有害物质排出体外的功能。 等电点：再现性：+/-0.1 pH平板固体：zei小 35 mm x 1......
百泰派克生物科技 - 您身边的生物质谱专家!北京百泰派克生物科技有限公司（Beijing Bio-Tech Pack Technology Company Ltd.简称BTP）从事以生物质谱为依托的生物药物表征，大分子物质（包括蛋白质、多肽、代谢物）质谱分析以及小分子物质检测服务。公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务，......
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批次放行检验无论您正筹备临床试验，还是生产挽救生命的治疗性生物制剂，通过符合 cGMP 标准的批次放行检测以保障您的投入，都至关重要。我们可针对未处理及纯化的批量收获物提供符合 GMP 标准的检测服务，满足您的生物制剂在临床前研究、临床试验阶段，以及已获批上市生物制剂的检测需求。我们丰富的检测经验涵盖：1.单克隆抗体收获液是指在生物制品生产过程中从生物反应器......
成品放行检验为帮助您的生物制剂在投放全球医药市场前确保符合法规要求，我们针对您的最终产品包装，提供各类符合 GMP 标准的检测分析与测试服务。我们的专业团队可针对以下产品，提供最终产品检测服务：1.单克隆抗体（mAbs）2.细胞与基因治疗产品3.疫苗4.新型制剂如需了解更多信息，欢迎访问BioReliance®合同测试服务官方网站：https://www.s......
原料检验在生物制剂研发或生产过程中使用动物源产品，会使历史细胞库、病毒种子及成品面临外源因子污染的固有风险。我们提供各类检测服务，旨在保障您原材料的质量与纯度，具体包括：无菌检测支原体检测外源病毒检测 / 病毒学检测残留 DNA 检测内毒素检测（鲎试验，LAL test）生物负载检测牛源及猪源原材料检测下一代测序（NGS）检测如需了解更多信息，欢迎访问Bio......