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SurePrint G3人CGH+SNP芯片 SurePrint G3 Human CGH+SNP 芯片平台，这一创新型的系统能够同时分析染色体拷贝数改变和不改变的染色体畸变。该系统可以帮助科研人员研究发育性疾病以及多种癌症的遗传机理。这是目前市场上唯一检测杂合性丢失和单亲二倍体(LOH/UPD)的双色 CGH 分析平台，分辨率可达 5 至 10兆碱......
法庭科学DNA研究方案阅微基因拥有一代测序、二代测序、qPCR 及基因芯片等平台，可以多方位对人源细胞、微生物等的STR、SNP、DNA 甲基化、Mt-DNA 进行单一 / 集成化的长度多态性或序列多态性等方面检测，获取从简单到复杂的遗传信息，为法医的研究提供更多的解决方案及简易的工作流程。重要合作成果1. IF: 6.513 ......
阅微基因法庭科学DNA研究方案 Investigation of cross-contamination among human cell lines used in China
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型号：法庭科学DNA研究方案
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点击查看下载阅微基因 应用于刑侦相关资料，进一步了解产品。 1. IF: 6.513 相关产品：Microreader™ 21 (Direct) ID System 6. IF: 5.637 相关产品：Microreader™ 23sp ID System Genetic polymorphisms of......
法庭科学DNA研究方案 Analysis of genetic polymorphisms and mutations at 23 autosomal STR loci in Guangdong Han population
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型号：法庭科学DNA研究方案
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阅微基因 Validation of the Microreader™ 23sp ID system: A new STR 23-plex system for forensic application
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型号：法庭科学DNA研究方案
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