气相色谱 药物分析
该款安捷伦残留溶剂分析仪可快速、准确地分析药物产品中的 1 级和 2A/B 级溶剂的含量，且具有较高重现性。这些分析仪经过预配置和原厂测试，结合了高性能 Agilent 8890 气相色谱仪与 Agilent 8697 顶空进样器或 Agilent 7697A 顶空进样器。它们可缩短分析周期，在尽可能增加样品通量的同时消除残留污染。 快速满足法规......
Intuvo 残留溶剂分析仪经过预配置和出厂测试可快速、准确地分析药物产品中的 1 级和 2A/B 级残留溶剂且具有较高重现性。USP 467 规定在高于浓度限值的情况下进行检测时将单柱分析与二级分析相结合。借助安捷伦顶空进样器和配备进样口分流器的 Agilent Intuvo 9000 气相色谱仪这两种分析可在配备双色谱柱和检测器的一套系统中进行......
安捷伦气相色谱仪7890B参考多项行业标准。完成药物容器的检测。可以用在多个行业领域中的可萃取物项目。 载气选件显著降低氦气消耗量或使实验室不再需要使用氦气。易于使用的软件简化了 7890 系列气相色谱系统的连续操作过程。简化的气相色谱工具增强了 7890 系列气相色谱系统的分析能力。产品特性：● 载气选件：氦气节省模块、氢气传感器和替代载气解决方案可以显......
安捷伦Agilent 气相色谱系统Intuvo 9000可用于测定药物，适用于残留溶剂项目。并且参考多项行业标准USP 。可应用于多个行业领域。 创新的流路能够让您完全重新构想气相色谱柱的大小、连接和加热功能。无密封垫圈的快速接头使任何经验水平的操作者都能实现完全无泄漏的连接。芯片式保护柱可防止下游组件被污染，从而无需截短色谱柱。这样的保护可使色谱柱无需......
赛默飞TRACE™ 1310 气相色谱仪TRACE 1310适用于中低含量基因毒性杂质项目，参考多项行业标准FDA 发布的 Guidance for industry---Genotoxic and Carcinogenic Impurities in Drug Substances and Products:Recommended Approaches.。......
赛默飞气相色谱仪TRACE 1310适用于杂质项目，参考多项行业标准暂无。可以检测药物原料等样品。可应用于制药/仿制药行业领域。 药物杂质是指用于合成药物有效成分（API）的起始和中间原料中所含有的有害化学物质，此类物质即使含量极低，仍会影响药物产品的治疗效果并最终对患者造成健康威胁。[1]通常，多数杂质是在 API 合成过程中产生或来源于与活性成分直接......
赛默飞气相色谱仪TRACE 1310可以用在其他制药/化妆品行业领域，用来检测药品，可完成分析药典中的溶剂残留.项目。符合多项行业标准中国药典。 提高生产率使用系统稳健的进样口技术，分析较脏的基质样品也几乎不用清理具备出色的检测器灵敏度和微体积技术，可以以更少的注入量和zei小的预浓缩结果，分析痕量化合物。采用可选的反吹技术，可以保护系统部件，并减少运行时......
安捷伦Agilent 气相色谱系统8890 用于测定药物混合物，符合行业标准。适用滥用药物项目。 使用该方法实现了对所分析药物的出色分离度，所有 28 种组分均得到准确鉴定。25 次进样的保留时间具有可重现性，大多数化合物的 RSD 为 0.03%。8890 气相色谱分流/不分流进样口提供精确的热控制和气路控制，可使用高效 GC 和GC/MS 色谱柱生成高质......
安捷伦Agilent 气相色谱系统8890 参考多项行业标准。完成药物混合物的检测。可以用在法医行业领域中的滥用药物项目。 使用该方法实现了对所分析药物的出色分离度，所有 28 种组分均得到准确鉴定。25 次进样的保留时间具有可重现性，大多数化合物的 RSD 为 0.03%。8890 气相色谱分流/不分流进样口提供精确的热控制和气路控制，可使用高效 GC 和......
安捷伦气相色谱仪8890 用于测定药物混合物，符合行业标准。适用滥用药物项目。 使用该方法实现了对所分析药物的出色分离度，所有 28 种组分均得到准确鉴定。25 次进样的保留时间具有可重现性，大多数化合物的 RSD 为 0.03%。8890 气相色谱分流/不分流进样口提供精确的热控制和气路控制，可使用高效 GC 和GC/MS 色谱柱生成高质量数据。使用高效色......