等位基因 snp检测
SurePrint G3人CGH+SNP芯片 SurePrint G3 Human CGH+SNP 芯片平台，这一创新型的系统能够同时分析染色体拷贝数改变和不改变的染色体畸变。该系统可以帮助科研人员研究发育性疾病以及多种癌症的遗传机理。这是目前市场上唯一检测杂合性丢失和单亲二倍体(LOH/UPD)的双色 CGH 分析平台，分辨率可达 5 至 10兆碱......
可在普通PCR上升级：如果用户实验室已有Biometra的TProfessional系列红色PCR仪，只需要加配光学检测系统就可轻松升级为荧光定量PCR系统可选线性温度梯度：下面的PCR基座部分有带梯度和不带梯度两种型号选择，若选择具备温度梯度功能，则可获得耶拿独特的线性温度梯度以及常规的随机温度梯度，温度梯度呈12列排布，用户可精确设置各列间的等温变量，z......
检测灵敏度：能检测到单拷贝DNA模板，能清晰区分1000拷贝和2000拷贝的质粒DNA检测线性范围：10个数量级检测样品量：96个样品，可使用标准的96孔PCR板、8联管或单管样品反应体系：推荐最适反应体积10-80μl升温速率：最大8 ℃/s，降温速率：最大6 ℃/s温度均一性：±0.15 ℃软件功能：具有绝对定量、双标准曲线法相对定量、双Delta Ct......
线性温度梯度：独特的12列线性温度梯度功能，能帮助用户快速找到最精准的退火温度热模块： Peltier加热控温，镀金纯银槽，热传导性好，耐腐蚀抗氧化检测速度：最快45min内完成40个循环热盖：最高温度可达110℃，自动调节接触压力，最大可达10kg/板仪器是专为定量PCR仪的一体化设计，不是从普通PCR仪上升级而来控制系统：通过电脑软件控制软件功能：具有绝......
全自动核酸质谱系统检测系统 NucMass 2000应用领域1.SNP基因分型检测2.遗传病检测（单基因突变）3.CNV基因拷贝数变异分析4.DNA甲基化检测5.耐药基因检测6.病原微生物检测应用案例案例1：高血压用药指导检测到1%-3%突变等位基因，在个体化用药、耐药及新药筛选等临床项目中，可以尽早检出突变，帮助临床医生改善治疗方案。案例2：多呼......
滤光片组：有12 种激发/检测滤光片组可供自由组合，包括滤光片错配的FRET检测组合和专用于蛋白熔解曲线分析的滤光片组，光源：采用蓝色、绿色、红色、白色（RGBW）四个高强度长寿命LED固态光源，确保在整个光谱检测范围内都有很强的光强，提高检测灵敏度，而且不发热，使用寿命长，终身免维护，检测器：高灵敏度的通道式光电倍增管，有效降低背景噪音信号，检测......
全自动核酸质谱系统检测系统 NucMass 2000技术原理根据所选择的多态性位点设计多重PCR特 异性扩增引物和延伸引物，PCR反应扩增包含 多态性位点的基因序列，特异延伸引物SNP位 点上延伸一个碱基，样本经过特定处理后与芯 片基质共结晶。质谱技术的基本原理是通过样 品离子化，产生不同质荷比的离......
操作和分析软件界面友好，功能强大，可进行绝对定量、熔解曲线分析、相对定量、delta-delta Ct法分析、等位基因分型/SNP分析、表达率分析等，是研究基因表达分析、病原体定量检测、SNP基因分型、阴/阳性分析的强有力工具。技术参数：1、光学系统：最高六通道的配置，可灵活配置成1-6通道中的任意一种通道数，而且使用过程中可以随时进行通道数升级，无需专门的......
★SNP服务类型： 1.对已知SNP位点进行测序检测； 2.外显子测序法找寻未知SNP位点； 3.全基因测序法找寻未知SNP位点。 ★SNP服务承诺： 我们将提供合成引物信息，测序峰图，SNP统计结果（可选）及完整的实验报告等信息。 ★客户需提供位点信息： 目的SNP位点名称及相关基因......
基因分型（Genotyping）又称为基因型分析（Genotypic assay），是利用生物学检测方法测定个体基因型（Genotype）的技术，使用技术包括聚合酶链反应（PCR）、基因测序、DNA片段分析等。基因分型目前已经成为很多工作的基础，比如基因功能研究、致病基因鉴定、基因型鉴定等。仁源生物为您提供SNP、STR分型检测，可根据客户检测位点数目及样本......