基因组dna的突变分析
Magnis 系统为 NGS 文库制备提供了一套完整的自动化解决方案，可为您提供可重现的结果，能够轻松分析基因组 DNA 中的多个基因和复杂的基因突变，适用于福尔马林固定石蜡包埋 (FFPE) 组织等降解样品。这款台式仪器能够自检和调校；提供预先分装的试剂；并附带预设程序。无需过多专业知识即可运行该系统。机载向导能够在五分钟内完成分析设置。此外，Magnis......
日立DNA测序仪DS3000参考多项行业标准。完成HCT116的NGS变体的检测。可以用在基因/测序行业领域中的用DS3000 Compact CE Sequencer 检查下一代测序分析数据项目。 在下一代测序分析中检测出的基因组上的突变（以下简称NGS），由于分析的简便性，通过Sanger测序可以检测出来（参考文献（1）。在此，介绍用 DS3000 Co......
日立-基因测序仪/基因分析仪-DS3000可用于测定HCT116的NGS变体，适用于用DS3000 Compact CE Sequencer 检查下一代测序分析数据项目。并且参考多项行业标准。可应用于分子生物学行业领域。 在下一代测序分析中检测出的基因组上的突变（以下简称NGS），由于分析的简便性，通过Sanger测序可以检测出来（参考文献（1）。在此，介绍......
日立DNA测序仪DS3000用于测定突变细胞株，符合行业标准。适用检测低频突变项目。 低频突变是指在一小部分细胞群中发现的突变。 低频突变可能导致癌症的发生，因此在癌症研究领域中极其有用。 低频突变的信号存在于样品中占多数的野生型DNA的信号中，因此检测低频突变需要特别高的灵敏度和准确度。 通常，使用毛细管测序仪的Sanger 程序，难以检测频率低于25%的......
日立DNA测序仪DS3000可以用在基因/测序行业领域，用来检测突变细胞株，可完成检测低频突变项目。符合多项行业标准。 低频突变是指在一小部分细胞群中发现的突变。 低频突变可能导致癌症的发生，因此在癌症研究领域中极其有用。 低频突变的信号存在于样品中占多数的野生型DNA的信号中，因此检测低频突变需要特别高的灵敏度和准确度。 通常，使用毛细管测序仪的Sange......
日立-基因测序仪/基因分析仪-DS3000可以用在分子生物学行业领域，用来检测HCT116的NGS变体，可完成用DS3000 Compact CE Sequencer 检查下一代测序分析数据项目。符合多项行业标准。 在下一代测序分析中检测出的基因组上的突变（以下简称NGS），由于分析的简便性，通过Sanger测序可以检测出来（参考文献（1）。在此，介绍用 D......
日立-基因测序仪/基因分析仪-DS3000可以用在分子生物学行业领域，用来检测HCT116的NGS变体，可完成用DS3000 Compact CE Sequencer 检查下一代测序分析数据项目。符合多项行业标准。 在下一代测序分析中检测出的基因组上的突变（以下简称NGS），由于分析的简便性，通过Sanger测序可以检测出来（参考文献（1）。在此，介绍用 D......
日立DNA测序仪DS3000用于测定HCT116的基因组DNA，符合行业标准(1) Hill, J., T., et al. Poly peak parser: Method and software for identification of unknown indels using sanger sequencing of polymerase chai......
日立-基因测序仪/基因分析仪-DS3000可用于测定突变细胞株，适用于检测低频突变项目。并且参考多项行业标准。可应用于基因/测序行业领域。 低频突变是指在一小部分细胞群中发现的突变。 低频突变可能导致癌症的发生，因此在癌症研究领域中极其有用。 低频突变的信号存在于样品中占多数的野生型DNA的信号中，因此检测低频突变需要特别高的灵敏度和准确度。 通常，使用毛细......
FragmentAnalyzer系统是专门为各种高通量实验室设计的，采用了安捷伦最先进的96毛细管阵列技术。与领先的机器人自动化开发人员的协作确保系统可以轻松地集成到大多数机器人自动化工作流程中。每个抽屉都是受控的，能够与机械臂连接。系统可以在不需要人工干预的情况下全天候对核酸样品进行大小、质量和定量分析，每天分析2400多个核酸样品。5400系统与Frag......