设备更新！杭州大微国产高端微生物设备选型方案

近期，国务院常务会议审议通过《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》，旨在加快构建新发展格局、推动高质量发展。随着政策的审议通过及发布，各省市及地区对设备更新改造项目的摸排工作已经启动，设备更新改造正在进行！

杭州大微生物响应国务院文件精神，已为各级科研院校、实验室提供覆盖微生物快速鉴定、药敏分析、难培养微生物（厌氧/微需氧/嗜二氧化碳）分离培养、微生物快速定量检测等多元化的设备更新方案，助力微生物实验室能力提升。

系统主要用于细菌、真菌和厌氧菌属的快速鉴定、高通量筛选。以微生物纯培养作为检测样本，采用飞行时间质谱仪生成微生物蛋白谱图，比对微生物质谱鉴定数据库，可在30分钟内完成96个微生物分离株的“种”级别鉴定，还可进行聚类分析、耐药性分析、同源性分析、混合菌分析、主成分分析等科研。

鉴定速度：1个菌落样本，仅需10分钟；

鉴定范围：＞7400菌株（4000+物种），涵盖厌氧菌、真菌、高致病菌等，不断更新；

鉴定结果：包括菌落形态，染色形态，质谱图；

操作简单：无需专业知识储备和操作基础，直接涂抹法只需两步，挑选单菌落涂抹至靶板，然后加基质液上机检测即可。

系统是一个高通量、高质量的核酸分析系统，提供针对食源性致病菌的完整分子分型检测方案及系列多重食源性病原菌核酸检测试剂盒，可用于功能微生物代谢物片段的分析检测，食品微生物学研究、食源性致病菌检测等。

PCR产物分析灵敏度为0.005ng/ul，对PCR产物分辨率可达2bp；

上样体积仅需1µl（浓度0.1-2ng/µl），确保在低微生物污染也可检测；

自动化检测模块可实现从多通道样品仓连续自动上样连续自动检测，节省人工，提高效率。

系统采用新型生化、基因双模块鉴定模式，配有独特的药敏分析模块，满足微生物鉴定和耐药分析需求，测量最低抑菌浓度（MIC），符合CLSI标准。可用于动物源细菌耐药性分析、食源性致病菌风险监测、微生物污染溯源、饲料功能微生物代谢产物分析、致病菌风险监测等。

数据库庞大：菌种表型信息库2000种以上，可定性生化鉴定食源性致病菌、药品致病菌和临床致病菌500种以上，并支持自建库；

结果可靠：细菌生化鉴定一致性95%以上，药敏试验结果符合率95%以上；

定制服务：药敏试剂板可按需定制，升级药敏功能区每次试验可提供20种以上抗生素药敏试验结果，每种药物能测试3个倍比稀释浓度并报告最低抑菌浓度（MIC）。

仪器通过生化反应原理捕获细菌生化表型特征对微生物进行鉴定，另配套基因鉴定模块 Microbe Tracker，可对少见菌及疑难菌的单分离菌株基因组进行鉴定。仪器可用于食源性致病菌分离鉴定、微生物污染溯源、动物源食品微生物质量控制、水产品质量安全监测、致病菌风险监测等。

数据库庞大：菌种表型信息库2000种以上，可定性生化鉴定食源性致病菌、药品致病菌和临床致病菌500种以上；

结果可靠：细菌生化鉴定一致性95%以上；

鉴定速度：18-24小时，部分快速生长的细菌6-8小时完成。每小时可测30份以上微生物标本；

灵活运用：配置智能化鉴定专家系统，自动识别异常细菌表型。

DW-100A-K2型 智能厌氧微生物培养系统

快速生成环境：微需氧最快约 2 min，厌氧最快约 4 min；

一机多用：厌氧、微需氧和嗜CO₂微生物培养；可自由选择特定O₂浓度（1%-15%）和CO₂浓度（5%-15%），满足难培养微生物培养需求，开展最佳培养条件研究；

人机友好：模式化选择，一键启动，10s完成人工操作，生成气体环境全程自动化；

罐体配置：培养罐轻巧灵活，密封良好，多种罐体可选，容量从6皿到40皿不等，满足不同样本容量需求。

仪器依据阿基米德螺旋，以递减比率自动接种样本，可在1个平板内得到1000倍浓度梯度的单菌落，减少稀释步骤，方便后续菌落计数、分离纯化等需求。可用于食品微生物质量控制、动物检疫及畜产品卫生检验、纸片法药敏分析、抗生素最低抑菌浓度测定、肠道微生物培养组学研究、环境健康危险度定量评价等。

模式多样：指数模式、对数模式、线性模式、均一模式等22种模式均可使用；

简化操作：可在单一平皿中产生1000倍的浓度梯度，无需梯度稀释和逐个接种平板；

用途多样：除细菌计数外，该仪器也可用于抗菌敏感性测试（AST）和致突变实验（AMES），使用线性模式可改善致突变实验（AMES）诱变浓度阈值的检测；

效果保证：样品接种量精确，对培养基厚度、表面平整度无要求，不会在平板边缘长菌，更易计数。

系统能够快速实现对微生物的定量检测，极大地简化了传统微生物的检测方法，使检测时间得以明显缩短。该技术目前已广泛应用于水源、乳制品、食品保健品、化妆品的微生物定量检测。

检测速度快：仪器的光子探测器以每 6 分钟一次的间隔扫描检测管，可以更迅速提供结果；

提高效率：简化实验室操作程序、缩短样品准备时间、操作可由非微生物专业人员进行；

自动操作：自动数据存档、自动产生报告、自动产品放行，可对各种目标检测物进行实时定量分析。

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