2023-05-09 20:33:13, 赛默飞生命科学 赛默飞世尔科技生命科学产品
1956年,Arthur Kornberg从大肠杆菌中纯化出能够帮助DNA完成复制的酶,并将其命名为DNA聚合酶,也就是大肠杆菌DNA聚合酶。1976年,钱嘉韵从嗜热细菌水生栖热菌中分离出的Taq DNA聚合酶。Taq酶可以承受PCR过程中所需要的高温,取代了原先使用的大肠杆菌DNA聚合酶。
随着PCR技术的发展,DNA聚合酶也在不断的更新换代。赛默飞作为PCR技术的领导者,拥有性能卓越,种类丰富的DNA聚合酶,可以满足几乎所有研究和生产需求。
1
超高保真度,和碱基错配要说不
Invitrogen Platinum SuperFi II 高保真DNA聚合酶
Invitrogen™ Platinum™ SuperFi II DNA聚合酶在原有Platinum™ SuperFi™ DNA聚合酶基础上持续升级,致力于更准确、更方便的DNA扩增,用于分子克隆、测序及定点突变等实验应用。
准确扩增,大于300倍Taq的超高保真度
使用60°C统一退火温度,无需计算及优化退火温度,不同PCR反应可以同时进行扩增
高效扩增困难样本,如高GC含量、长片段、纯度不佳的样本
Platinum抗体热启动技术,确保高特异性扩增,更适用于高通量自动化和多重PCR
Phusion Plus DNA聚合酶
Thermo Scientific™ Phusion™ Plus DNA聚合酶是Phusion高保真DNA聚合酶家族的最新成员,该系列产品久负盛名,在成千上万篇文献中被引用。作为一个热启动,具有校正功能的PCR酶,Phusion Plus DNA聚合酶使得PCR扩增具有高序列准确性、灵敏性和特异性。此外,其专门配制的反应缓冲液使您无需计算引物退火温度即可进行PCR扩增,从而帮助节省时间并避免PCR运行中的错误。
高保真度,序列准确度比 Taq 聚合酶高出100倍以上
设置方便,在 PCR 中使用同一退火温度 60°C
更高的特异性,热启动机制减少非特异性扩增和引物降解
高抑制剂耐受性,适用纯度欠佳的 DNA
配制好的反应体系可稳定24小时,便于适配自动化
2
精准热启动,产量特异性皆可控
Invitrogen Platinum II Taq热启动DNA聚合酶
Invitrogen™ Platinum™ Taq热启动DNA聚合酶上市二十多年来,已经被上千篇的文献引用。作为Platinum Taq热启动酶的升级版,新一代的Platinum II Taq热启动DNA聚合酶能让PCR扩增变得更快、更简单。
使用60℃通用的引物退火温度,所有不同PCR反应均可使用同一种退火温度
基因工程改造的Taq DNA聚合酶,实现15 s/kb的快速扩增,同时耐受常见抑制剂
Platinum热启动技术,确保超高特异性、灵敏度,可在室温下配制反应体系
超强的扩增能力,对反应抑制剂更耐受,高效扩增如高GC含量的困难片段,提高产量
3
便捷直扩酶,稳定可靠安心加倍
Invitrogen Platinum Direct PCR通用性预混液
Invitrogen™ Platinum™ Direct PCR通用预混液可从多种类型样本中直接进行PCR扩增,无需进行核酸纯化。非常适合用于从粗样本中直接扩增靶标DNA的实验应用,如基因分型、CRISPR基因编辑细胞分析、有限样本的DNA检测等。
通用:一种预混液适用于多种样本类型,如植物、动物组织、血液、细菌等等
方便:所有反应均使用60°C统一退火温度,需优化反应
高效扩增困难样本:如高GC含量、含抑制剂的样本
快速扩增:20 s/kb
4
经典常规酶,性能口碑当之无愧
DreamTaq DNA 聚合酶
Thermo Scientific™ DreamTaq™ DNA聚合酶,是一种经优化适用于所有标准PCR应用的增强型Taq DNA聚合酶。与传统的Taq DNA聚合酶相比,该聚合酶保证了更高的灵敏度、更长的PCR产物以及更高的产量。DreamTaq DNA 聚合酶与传统的Taq DNA聚合酶使用相同的反应设置和循环条件。反应条件无需额外优化。
强劲扩增,无需太多优化
高得率的PCR产物
相比传统Taq DNA 聚合酶具有更高的灵敏度
能够从基因组DNA中扩增长达6kb的靶标片段,或从病毒DNA中扩增长达20kb的DNA片段
能够掺入经修饰的核苷酸,但不能整合dUTP
赛默飞致力于提供生命科学领域优质的产品,全面的解决方案。更多DNA聚合酶及其他相关产品可以访问赛默飞官网。
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