安图生物血流感染三联检——血流感染检测的新方案

2022-08-20 06:37:00, 小安郑州安图生物工程股份有限公司

近期，国际医学杂志《Diagnostics》（IF3.992）刊登了中国医学科学院北京协和医院检验科赵颖副研究员的文章。

文章报道了安图生物的血流感染三联检：革兰氏阳性细菌肽聚糖（PGN）、革兰氏阴性细菌脂多糖（LPS）和真菌（1-3）-β-D-葡聚糖(BDG)检测，在临床疑似血流感染患者中的临床诊断价值。

PGN、LPS、BDG作为血流感染的检测指标，其与血培养联合临床诊断相比，灵敏度、特异性均较高，灵敏度均超过75%，特异性均超过95%，与临床诊断结果有较好的一致性。

血流感染

血流感染（BSI）是细菌、真菌等病原微生物入侵血流所致的一种全身感染性疾病，可导致菌血症、败血症和脓毒症，严重者可引起休克、弥散性血管内凝血、多脏器功能衰竭乃至死亡。

近年来，随着侵袭性操作的不断增加及广谱抗菌药物、皮质激素等药物的不合理应用，BSI的发病率及病死率逐年上升。若能在感染的早期正确识别血流感染患者致病菌类型并及时制定合理有效的抗感染治疗方案，则能及时治疗，降低血流感染的病死率。

专家观点

专家介绍

赵颖

副研究员硕士生导师

北京协和医院检验科临床微生物专业组组长

中国医疗保健国际交流促进会临床微生物与感染分会青年委员

北京医学会检验学会微生物与感染分会青年委员

中国医学装备协会检验医学分会第二届临床体外诊断路径学组委员

华人抗菌药物敏感性试验委员会ChiCAST学术部秘书

血流感染早期诊断鉴别，采取干预，可降低其发展为脓毒血症的机率，降低死亡率，同时也可以通过诊断驱动治疗，减少抗菌药物滥用现象。

血培养是诊断血流感染的金标准，由于检测周期较长，且多次培养或采用双套法才能获得最佳的阳性检出率，有时不能满足临床血流感染早期诊断的需求。分子生物学诊断技术检测速度快，但存在一些局限性，在血流感染方面目前仍未广泛应用。PGN、LPS、BDG作为细菌、真菌的特异性指标，其联合检测有望应用于临床诊断，为血流感染患者更早得到正确的抗感染治疗提供参考。

安图生物血流感染检测解决方案

安图生物推出的PGN、LPS和BDG三项标志物联合检测试剂盒，搭配全自动酶标分析仪GLP-F300可实现一份样本三项联合检测。该产品还具有以下特点：

血流感染三联检能够实现血流感染中常见细菌、真菌的全面检出及类别区分；
国内独家实现革兰氏阳性细菌检测；
检测速度快，三小时即可出结果，比血培养的一级报告提前；
采用国际通用的活性单位（EU/ml）准确衡量待测样本中内毒素致病效能，量值溯源中检院标准物质；
检测仅需1mL样本，可满足特殊人群对少取血量的要求；
有效去除样本干扰，准确评估待测样本中的PGN、LPS和BDG的水平；
终点显色法，不受血浆样本本底颜色干扰，结果更为准确；
全自动仪器，高效净化系统保证结果更稳定。

通过PGN、LPS和BDG三项标志物联合检测，可对疑似血流感染患者进行筛查，快速确定真菌、革兰氏阴性细菌、革兰氏阳性细菌感染类型，针对性选择治疗方案；定期检测样本中PGN、LPS和BDG的浓度变化，可评价治疗方案的有效性；还可监护易感人群的病发状态等。安图生物血流感染三联检，自动化程度高，检测时间短，一定程度上弥补了血流感染现有检测技术的缺陷，可为临床血流感染诊疗提供参考，指导临床经验用药，更好地服务于临床。

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