武汉·2022/8/18-2022中国核酸药物与新型疫苗产业大会

√ 全滤膜自动扫描，操作简单，节约时间；

√ 全自动颗粒计数，保护眼睛，减少人为操作误差；

√ 符合各国药典/ 国标法规，一键自动出具对应报告；

√ 符合 21CFR Part11 及 GMP 对数据完整性的要求。

YH-MIP 0205Pro型显微计数法不溶性微粒分析仪在上一代仪器（YH-MIP 0103）的功能基础上，对仪器的功能进行了进一步完善，增加了自动过滤、干燥、上样等程序，彻底简化人为操作，实现了显微镜法不溶性微粒检查的全自动化。

√ 宽广的检测范围（0.2 μm-3 mm）、检测浓度可高达1*10⁷ 个/mL；

√ 专业远心变倍镜头，兼容不同类型粒子测试，杜绝形貌畸变；

√ 引入FIPS 超分辨算法及AI 智能算法等多种算法，确保数据准确性；

√ 数据同时给出粒子形貌、尺寸分布等信息，以达到最“真”统计；

√ 符合21 CFR part 11 及GMP 对数据完整性的要求。

√通过毛细管流体分离技术，得到样品真实的PSD 数据，无需对粒径分布形状作出假设；

√在5 nm-3 μm 范围内提供完整、真实、详细的PSD 数据；

√少量样品即可进行检测，样品量小于 1 mL；

√不同波长的四种紫外光同时检测，提供样品的成分信息。

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核酸类药物优势与研发困境 

如何化学修饰提高核酸类药物稳定性？

高效长效mRNA递送技术分析与策略

反义寡核苷酸（ASO）药物研究进展

体外活性验证及CMC设计开发

siRNA/miRNA的工艺化技术壁垒与成本控制

mRNA新冠疫苗技术前沿

如何布局可观的适应症管线？

肿瘤疫苗临床开发策略

致病基因测序与三代测序技术

疫苗佐剂应用研究与案例

GMP级别原料生产及温度与储存技术

国产疫苗开发布局与赛道策略

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