项目文章HEPATOLOGY（IF 17.425）|外泌体蛋白质组学助力肿瘤转移机制研究

M2 Macrophage‐Derived Exosomes Facilitate HCC Metastasis by Transferring αMβ2 Integrin to Tumor Cells

1. CD206+TAMs与肝癌转移和预后相关

为了验证HCC转移与巨噬细胞相关，本研究使用癌旁组织、HCC癌组织、非转移HCC癌组织和转移癌组织检测巨噬细胞标志物的表达水平。免疫组化实验结果显示癌组织的CD68（巨噬细胞标志物）、CD206(TAM(M2巨噬细胞)标志物)水平明显高于癌旁组织（图1A-1D），转移HCC组织中的CD206水平也明显高于非转移HCC组织（图1E和1F）。

2. CD206+ M2极化巨噬细胞通过分泌的外泌体促进肝癌细胞的迁移和侵袭

为了验证巨噬细胞的生物学功能，在体外实验使用THP-1单层细胞来模拟人巨噬细胞。M2-THP-1巨噬细胞与HepG2和Huh7（人肝癌细胞）共培养，结果证明M2巨噬细胞显著性增强了HepG2和Huh7细胞的迁移和侵袭潜能（图2A和2B）。HepG2和Huh7细胞使用M2极性巨噬细胞培养基培养，其迁移能力和侵袭能力也均有明显提高（图2C-2F）。上述实验证明M2极性巨噬细胞能激发肝癌细胞的迁移能力。

3.外泌体促进肝癌细胞的迁移和侵袭

为了验证外泌体在增强肝癌细胞迁移中发挥的作用，使用从M2巨噬细胞培养基中分离出的外泌体（图3A-3C）处理肝癌细胞，结果显示M2 exos显著提高了HepG2和Huh7细胞的迁移和侵袭能力（图3D-3G）。而在M2巨噬细胞培养基中加入GW4869（外泌体分泌抑制剂）做Transwell侵袭实验，发现M2 THP-1巨噬细胞不能促进HepG2和Huh7细胞的迁移和侵袭能力（图3H和3I）。体内实验也验证了M2 exos促进肝癌细胞的迁移和侵袭能力。M2 exos处理HepG2和Huh7细胞24hr后收集并注射入小鼠体内（图4A和4C）。三周后取肺组织，结果发现接种M2 exo处理的HepG2和Huh7细胞的小鼠的肺部转移灶明显增多，且总生存期也明显缩短（图4B和图4D）。

4. 蛋白质组学筛选转移相关蛋白--CD18和CD11b

为了验证M2 exos上哪些蛋白介导肝癌细胞的转移，作者使用LC-MS/MS的方法进行M1及M2 exos外泌体蛋白质高通量筛选。通过组学实验筛选得到一系列差异表达蛋白，并选择了与免疫细胞功能相关的蛋白进行Western blot验证。通过验证实验发现CD18和CD11b在M2 exos中高表达（图5A和5B），且在M2 exos处理的HepG2和Huh7细胞中，CD11b/CD18与外泌体共定位（图5C和5D）且其蛋白水平也显著提高（图5E和5F）。

5. CD11b/CD18 在肝癌转移中发挥重要作用

为了验证CD11b/CD18在肝癌细胞迁移中发挥的作用，作者在HepG2和Huh7细胞中加入M2 exos、CD11b和/或CD18阻断抗体开展transwell实验，结果表明加入阻断抗体后能明显抑制M2 exos处理的HepG2和Huh7细胞从上室转移至下室（图6A和6B）。体内实验也表明CD11b/CD18阻断抗体能显著抑制M2 exos诱导的HepG2和Huh7肿瘤肺转移（图6C和图6E），同时延长了小鼠寿命（图6D和图6F）。

6. MMP-9介导M2 exos诱导的肝癌细胞迁移和肺转移

为了深入研究M2 exos的CD11b/CD18调控肝癌细胞迁移和侵袭的机制，本研究中使用定量PCR、WB、ELISA方法验证MMP-9(基质金属蛋白酶9)的表达。结果表明MMP-9在M2 exos处理的肝癌细胞中表达量上升、在加入CD11b/CD18阻断抗体后被显著抑制（图7A-7F）。在transwell实验（图8A）和伤口愈合实验（图8B和8C）中，加入CP471474（MMP-9抑制剂）与M2 exos处理的HepG2和Huh7细胞相比，肝癌细胞的迁移能力明显降低，肝癌细胞肺转移也明显降低（图8D）。

外泌体在肿瘤的发生发展和转移过程中发挥了举足轻重的作用，该研究通过蛋白质组学的方法揭示了外泌体引起肝细胞癌（HCC）转移的具体作用分子机制，为HCC的诊断找到了新的靶点，为肿瘤转移的机制研究提供了新思路。