肺癌血液EGFR检测中国专家共识成功发表

CSCO主席吴一龙教授组织全国顶尖临床、病理专家撰写的中国肺癌EGFR血液检测专家共识：《非小细胞肺癌血液EGFR基因突变检测中国专家共识》于12月8日在中华医学会会刊《中华医学杂志》成功发表。

EGFR突变检测是晚期肺癌患者使用EGFR-TKIs治疗的先决条件。当肿瘤组织难以获取时，血液是EGFR突变检测合适的替代生物材料，也是对可疑组织检测结果的补充；血液EGFR基因突变检测可用于对肺癌分子分型、疗效预测和疾病监测。

天隆科技自主研发生产的NP968磁珠法核酸提取仪及配套Ex-DNA血清／血浆游离核酸提取试剂盒，专门针对难以获得病理组织样本的情况，抽血即可进行核酸提取；使用天隆TL988荧光定量PCR仪结合人类EGFR基因突变检测试剂盒即可进行突变检测。

CFDA在2015年2月已批准吉非替尼说明书进行更新，在推荐所有NSCLC患者的肿瘤组织都应进行EGFR突变检测基础上，补充了如果肿瘤标本不可评估，则可使用从血液（血浆）标本中获得的ctDNA进行评估，以尽最大可能明确从吉非替尼治疗中受益的NSCLC患者。随着检测技术的不断发展，期望在保证现有的检测特异性和预测准确性的基础上，不断提高血液EGFR检测的灵敏度，有助于整体上提高我国肺癌患者的EGFR基因受检率，从而使更多的患者接受精准靶向治疗。

但目前中国尚无规范化的血液EGFR基因突变检测的标准或指南。为了规范中国肺癌患者血液EGFR基因突变的检测，惠及更多患者，中国肺癌和病理学领域知名专家制定了中国EGFR血检专家共识。NSCLC患者EGFR检测流程见下图。