PIM2021欧世盛邀您3月30-31日聚首杭州！

3月30日

主论坛：小分子新药研发趋势和战略

开幕致辞

09:30—10:00 推动本土医药创新发展，构筑高质量药品可及性的思考

徐文洁，华领医药技术(上海)有限公司，副总裁（营销战略与市场部）

09:50—10:15 创新药企对落实MAH制度的体会

吴振平，和记黄埔医药（上海）有限公司，资深副总裁

10:15—10:35 茶歇

10:50—11:15 圆桌：中国创新药的创新与战略投资热点

陶维康，江苏恒瑞，副总经理，研发中心CEO

张爱丽，辉瑞，CDMO 业务中国负责人

夏明德，英诺湖医药董事长及CEO

史艺宾，礼来亚洲基金，执行董事

佟玲，天士力医药集团股份有限公司，BD总监

谢恩伟，复星医药，高级投资总监

11:15—11:55 圆桌：新药早期开发的下一个突破在哪里？

曾庆平，复星弘创 (苏州) 医药科技有限公司，创始人，总裁兼首席执行官

舒楚天，礼邦医药科技，首席技术官

黄憗，北京康辰药业股份有限公司， 产品战略发展中心总经理

马连东，开拓药业，副总裁

沈丽丽，晨兴创投，董事总经理

李克纯，北京煜森资本股权有限公司，董事长

11:55—13:30 午餐

13:30—14:10 圆桌：小分子药物研发是否面临瓶颈？

吴振平，和记黄埔医药（上海）有限公司，资深副总裁

徐文洁，华领医药技术(上海)有限公司，副总裁

吴范宏，上海华理生物医药股份有限公司，董事长

李靖，药渡经纬信息科技（北京）有限公司，董事长

刘兴娣，启明投资，副总裁

郭嘉聪，博远资本，副总裁

马赛，雅法资本，合伙人

14:10—14:35 新型肾素抑制剂的研究与开发

夏广新，上海医药集团股份有限公司，中央研究院副院长

14:35—15:00 通过改良型新药去发现BIC新产品-缩短周期，降低成本

党群，前石药集团，副总裁、研发事业部上海研发中心新药研究院院长

15:00—15:25 战略合作 共赢未来-贝达创新路径与管线布局

李盈，贝达药业，战略合作副总裁

15:25—16:00 茶歇

3月31日

分论坛一：小分子药物开发

09:00—09:30 肿瘤新药研发的战略与思考

华烨，烨辉医药科技（上海）有限公司，CEO

09:30—10:00 微化工技术助力化药高效研发和安全生产

付敏，普洛药业，工程技术首席科学家

10:00—10:30 从冠状病毒爆发到抗病毒药物研发

邬征，上海爱科百发生物医药技术有限公司，董事长/CEO

10:30—10:50 茶歇

10:50—11:20 海创药业Protac新药研发项目介绍

李兴海，海创药业，联合创始人/首席科技官

11:20—11:50 AI技术创造药物研发新模式

张臣，深圳晶泰科技有限公司，技术总监

11:50—12:20 NASH新药研发国内外现状和研发策略探讨

王建华，深圳博瑞医药科技有限公司，总经理

12:20—13:30 午餐

13:30—14:00 ABM-1310：首个高入脑的BRAF抑制剂

陈晨，璧辰 （上海）医药科技有限公司，董事长&首席执行官，创始人

14:00—14:30 HER2阳性乳腺癌脑转移创新肿瘤药的全球开发

周鼎，赞荣医药，联合创始人，CSO

14:30—15:00 话题确认中

北京精金石知识产权代理有限公司

15:00—15:20 茶歇

15:20—15:50 靶标蛋白降解剂在肿瘤药物开发中的应用

英伟文，珃诺生物医药科技（杭州）有限公司，创始人/CEO

15:50—16:20 破局、大小分子互相借鉴，基于人工智能（AI）深度学习的差异化管线和平台搭建

张龙，杭州德睿智药，合伙人兼执行副总裁（EVP）

16:20—17:10 圆桌：小分子药物开发如何避免同质化？

李兴海，海创药业，联合创始人/首席科技官

张龙，杭州德睿智药，合伙人兼执行副总裁（EVP）

陈晨，璧辰 （上海）医药科技有限公司，董事长&首席执行官，创始人

周鼎，赞荣医药，联合创始人，CSO

英伟文，珃诺生物医药科技（杭州）有限公司，创始人/CEO

3月31日

分论坛二：MAH制度加速创新药开发

09:00—09:30 MAH制度下持有人对CMO的选择以及管理经验分享

闻晓光，越洋医药，总经理

09:30—10:00 顺应MAH制度进行的公司架构调整

马元辉，上海海和药物研究开发有限公司，临床前研究部副总裁

10:00—10:30 CDMO助力MAH持有人加速新药上市

郝玫，合全药业，质量保证部副总裁

10:30—11:00 茶歇

11:00—11:30 第三方药物质量控制实验室助力MAH

顾凯，明捷医药创始人，总经理

11:30—12:10 圆桌：药企如何有效利用MAH制度结合自身情况进行产品开发？

单波，德琪医药科技有限公司，药物开发和生产副总裁

郭振荣，同润生物，CMC小分子执行副总裁

闻晓光，总经理，越洋医药

徐菊芳，长风药业股份有限公司，分析总监

马元辉，上海海和药物研究开发有限公司，临床前研发部执行总监

高杨，精鼎，研发战略咨询首席顾问

12:10—13:30 午餐

13:30—14:00 利用MAH 制度提升医药企业的竞争力

郭振荣，同润生物，CMC小分子执行副总裁

14:00—14:30 MAH持有人如何对CMO的质量与风险管理能力进行有效评估

单波，德琪医药科技有限公司，药物开发和生产副总裁

14:30—15:00 加强药品生命周期质量管理的体会

郭红星，罗欣安若维他（成都）药业有限公司，副总经理

15:00—15:30 茶歇

15:30—16:00 分析方法准确度和精密度合并评价应用示例

徐菊芳，长风药业股份有限公司，分析总监

16:00—16:30 新法规下MAH质量体系建立要点

黄天行，康利华，国内GMP事务部总监、高级GMP咨询师

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