重磅 |《2018年版中国科技期刊引证报告（核心版）自然科学卷》发布

2018年11月1日，中国科学技术信息研究所权威发布了《2018年版中国科技期刊引证报告（核心版）自然科学卷》。在临床诊断学类诊断期刊排名中，《国际检验医学杂志》与《中华检验医学杂志》名列前茅。在此，小编特意从上述期刊中挑选出毅新质谱的三篇重要文献与大家分享。

2017年临床诊断学类诊断期刊排行

文献一：

论文题目：国产基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱系统Clin-TOF-II MS与Bruker Biotyper 质谱系统在革兰阴性菌的鉴定效能评估

期刊名称：中华检验医学杂志

发表时间：2017年

合作单位：中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院检验科

研究内容：

目的：评估国产基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱系统Clin-TOF-II型仪器及其搭载的BioExplorer V2.3鉴定数据库（简称Clin-TOF质谱系统）对革兰阴性菌的鉴定效能。

方法：方法学评价研究。共纳入1999至2000年及2014至2016年北京协和医院革兰阴性菌1025 株，分属32个属，56个种或种复合体。对照方法为Bruker Biotyper质谱系统：Bruker Autoflex Speed型号仪器及其搭载的Biotyper v3.1数据库（简称Bruker质谱系统）。采用直接涂抹法平行使用2套质谱系统对研究纳入菌株进行菌种鉴定。当某一种或两种质谱鉴定结果为“不可信结果”或两种质谱鉴定结果不一致时，采用16S rDNA扩增测序进行结果验证。

结果：Clin-TOF质谱系统准确鉴定率为98.05%（1005/1025）。Bruker质谱系统准确鉴定率为99.22%（1017/1025）。Clin-TOF质谱系统有17株仅鉴定至属水平，2株无鉴定结果。另外将1株蒙氏假单胞菌错误鉴定为恶臭假单胞菌。Bruker质谱系统有2株菌仅鉴定至属水平，3株无鉴定结果。但是将3株嗜水气单胞菌中的2株错误鉴定为豚鼠气单胞菌，1株错误鉴定为中间气单胞菌。对于本研究纳入的1株黏金黄杆菌和1株伯氏金黄杆菌，两个质谱系统都仅鉴定到属水平。

结论：国产Clin-TOF质谱系统在鉴定革兰阴性菌方面有临床效能。

文献二：

论文题目：应用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱鉴定假丝酵母菌

期刊名称：中华检验医学杂志

发表时间：2018年

合作单位：北京大学深圳医院

研究内容：

目的：评价应用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）对外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）的假丝酵母菌鉴定的准确性。

方法：应用分子方法包括PCR基因扩增和测序分析鉴定WC的假丝酵母菌，应用MALDI-TOF-MS鉴定分子方法确认的假丝酵母菌，建立白假丝酵母菌复合体鉴定数据库。

结果：从VVC标本中应用分子方法鉴定出包括白假丝酵母菌、非洲假丝酵母菌、都柏林假丝酵母菌、光滑假丝酵母菌、C.bracarensis、C．nivariensis、季也蒙假丝酵母菌、葡萄牙假丝酵母菌、克柔假丝酵母菌、乳酒假丝酵母菌、近平滑假丝酵母菌、C.metapsilosis、热带假丝酵母菌、奥默柯达菌、费比恩毕赤酵母菌、胶红酵母菌、酿酒酵母菌、阿萨希丝孢酵母等在内的假丝酵母菌324株，应用MALDI-TOF-MS能够正确鉴定株314，正确鉴定率为96.91%，3株白假丝酵母菌、1株非洲假丝酵母菌、1株光滑假丝酵母菌、2株C.metapsilosis、1株季也蒙假丝酵母菌和1株酿酒酵母菌鉴定错误。1株Torulaspora pretoriensis未能鉴定。应用自建白假丝酵母菌复合体数据库可正确鉴定白假丝酵母菌153株（98.08%）、非洲假丝酵母菌37株（97.37%）和都柏林假丝酵母菌1株（100%），总正确鉴定率为97.95%（191/195）。

结论：MALDI-TOF-MS可用于快速和准确鉴定假丝酵母菌，对假丝酵母菌复合体的鉴定有优势。

文献三：

论文题目：从质谱到智谱—历史与未来

期刊名称：国际检验医学杂志

发表时间：2018年

合作单位：陆军军医大学西南医院检验科

研究内容：2016年10月，GOOGLE提出了IT技术发展的4个阶段：PC-互联网-移动-人工智能。人工智能自1956年正式提出以来，至2016年ALPHA GO战胜人类围棋冠军李昌镐，IBM WATSON HEALTHCARE获美国医生执照，人工智能技术正在改变整个世界，也必将改变质谱技术，为质谱技术的发展提供新的路线。智谱，将传统质谱与人工智能结合，实验技术方法承接成熟的传统质谱，而实验数据的处理和分析应用近年来飞速发展的人工智能的崭新的、跨学科分析方法。其主要技术指标为谱图稳定性与谱库分辨率。智谱可以智能读取质谱产生的数据并做出判定，实现了效率的极大提升，大量节省了医疗成本，实现医疗资源分配的最优化。智谱相较于传统质谱的优化，使其有望得到广泛应用并解决目前质谱难以解决的临床医学领域的基础问题。

毅新质谱成立于2003年, 是国内首家专注于临床飞行时间质谱系统研发、生产的企业。目前公司员工规模超过140人，其中研发人员数量占比60%以上。2014年6月，公司自主生产研发的Clin-TOF飞行时间质谱系统通过国家食品药品监督管理总局(CFDA)医疗器械认证。作为国内最先取得CFDA注册证书的临床飞行时间质谱企业，毅新在全球首创并实现了单机多平台化，技术已完全达到国际领先水平。

截至目前，毅新申请专利 110余项，已获授权 40 项；多项已申请国际 PCT 专利；获得软件著作权 13 项，与中国人民解放军总医院、上海瑞金医院、北京大学口腔医院、广州中山肿瘤医院等单位合作发表 SCI 论文超过 22 篇，先后承担承担2014年科技部国家高技术研究发展计划（863计划）“激光解吸基质辅助离子源-蛋白测序仪器”、 2012年科技部国家重大科学仪器设备开发专项“生物安全专用基质辅助激光解吸仪”、“2017年度精准医学撰写-临床定量蛋白质组的质谱仪及配套试剂的研发”等多项科技部重大专项课题。并于2017年先后获得北京市科学技术进步奖、浙江省科技进步奖等殊荣。

作为一个开放的合作平台，毅新质谱的产品及研发领域包括微生物鉴定、药物基因组学与个体化精准用药、多基因遗传病与优生优育、肿瘤辅助诊断、科研应用等多个方面。如果您有这方面的需求，欢迎与小编联系，毅新质谱期待与您的合作！

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