E-Pro 4全自动蛋白质电泳成像分析仪：一体化免染平台，实时监测和质控蛋白电泳全流程

2026-07-17 10:27:29, 环亚生物环亚生物科技有限公司

E-Pro 4 免染实时电泳成像技术原理简介

大多数蛋白质都含有芳香族氨基酸(如酪氨酸、色氨酸等)，因此，在近紫外区有最大吸收峰。

E-Pro 4 采用 275nm紫外光，直接激发蛋白样本，产生 365nm发射荧光，通过专利的滤光和成像技术，捕获发射光信号，在SDS-PAGE凝胶中同步实现蛋白分子的可视化成像和实时监测迁移全过程。另外，发射荧光的光强和蛋白质含量成正相关，可进行蛋白分子的定量分析。

SDS-PAGE蛋白电泳技术及现有检测方法

SDS-PAGE 电泳（十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳），可高效分离蛋白质分子，进行定性和半定量分析，是重组蛋白表达验证、抗体药物质控、WB 前置筛查、质谱前样本鉴定、多肽纯度分析的标准实验手段，广泛用于高校科研、药企质检与第三方检测实验室。

SDS-PAGE 电泳的现有检测方法，包括考马斯亮蓝（CBB）染色法、免染预制胶系统两类。

考马斯亮蓝染色法：

酸性条件下，考马斯亮蓝可与蛋白质结合，使其呈现出蓝色。该方法具有检测容易、灵敏度高、染色可逆等特点，但也存在诸多局限：

流程繁琐、耗时长：电泳、染色、脱色、成像，需不同设备操作；染色 1–2 h、脱色过夜，全程需人员值守；
分辨率不足：步骤多、耗时长，易造成条带弥散、检测结果稳定性差，如分子量相近的蛋白难以有效分离，小分子多肽、低丰度蛋白极易损失漏检；
全程无法质控：仅在电泳结束后成像查看结果，样本降解、上样不均等问题无法提前识别，易造成试剂和时间的无效投入；
数据不可溯源：需人工记录实验参数，无完整电泳日志；
有毒试剂：甲醇、冰乙酸等有毒有机试剂。

免染预制胶系统：

凝胶中预混三卤化合物，电泳时可与蛋白质色氨酸残基结合，经紫外激活后产生可见荧光，实现蛋白条带的可视化。免染预制胶无需考染，快速成像，但同样有缺陷：

耗材成本高：需匹配专用预制胶或预制胶试剂盒，试剂成本昂贵；
蛋白结构损伤：电泳结束后需 1–5 min 高强度紫外激活，破坏蛋白的天然构象，处理后凝胶不适于转膜、质谱、活性分析等操作；
终点成像：仅能在电泳结束后成像查看结果，无法质控全过程

几种蛋白检测方法的对比

检测方法	传统考马斯亮蓝染色	免染胶系统检测	E-Pro 4免染实时电泳成像检测
检测原理	蛋白电泳后染料染色、脱色成像查看结果	凝胶中预混三卤化合物，电泳结束后，紫外激活成像查看结果	利用蛋白芳香族氨基酸紫外吸收特性直接成像无任何外源试剂
观测模式	终点检测无法追踪分离过程	终点检测电泳结束后成像，无过程监测	电泳全程、动态、实时捕捉图像可随时终止实验（如异常）
实验时长	几小时至过夜	1 小时以上	最快30-40 分钟
试剂耗材	自灌胶/通用预制胶消耗大量染色、脱色试剂	专用预制胶、试剂盒试剂价格高	兼容自灌胶，提供预制胶，无专用试剂
样本损耗风险	耗时长，步骤多小分子多肽易丢失损耗	分钟级紫外照射激活易破坏蛋白结构，影响下游杂交等操作	蛋白无标记检测毫秒级瞬时紫外激发，不干扰下游实验
数据溯源	无自动记录，人工归档	无自动记录，人工归档	自动存储电压、电流、成像时序、样本信息全流程日志可导出溯源
人力投入	全程人工值守多步骤操作	全程人工值守电泳后人工切换成像	上样后全自动运行无需人工干预

E-Pro 全自动蛋白质电泳成像分析仪产品介绍

上海融萦科技的E-Pro 4 全自动蛋白质电泳成像分析仪，利用蛋白质中芳香族氨基酸在近紫外区有最大吸收峰的特性，采用275nm紫外光直接激发蛋白样本，产生 365nm发射荧光，通过专利的滤光和成像技术，捕获发射光信号，实现对蛋白样本的电泳、免染实时成像、分子量鉴定及含量/纯度分析，适配所有常规蛋白、多肽、抗体样本检测需求。

E-Pro 4 的核心特点如下：

一体化高度整合：一台设备完成蛋白垂直电泳、免染实时凝胶成像和数据分析全流程操作，极大简化实验流程；
高灵敏度，高分辨率：检测灵敏度达 5ng，线性覆盖 25–10000ng 宽动态范围；AI智能凝胶算法，有效分离分子量接近的组分，自动计算分子量、条带纯度、蛋白浓度、峰面积、分辨率，结果一键导出 Excel，满足科研与药企的定量和质控需求；
无损免染，适配下游实验：蛋白无标记、无损伤，依靠蛋白内源的紫外吸收直接成像，可用于 WB、质谱、蛋白活性、多肽测序等后续分析；
步骤少，省时省力：免染色，免脱色，可将传统数小时的实验缩短至 30min 完成，大幅提升实验效率；
通量灵活，操作极简：4 组独立的电泳通道，灵活组合使用，支持用户自灌胶，降低使用成本；上样后无需人工值守，自动记录电泳电压、电流、拍摄时间、成像参数等，自动存储胶图信息，支持数据溯源。

E-Pro 全自动蛋白质电泳成像分析仪的应用

全蛋白样本的分离，可用于质谱、WB前的样本质控检测

图 1：心肌细胞总蛋白电泳过程实时成像

小分子多肽片段鉴定分析：小分子多肽片段在考马斯亮蓝染色、脱色过程中容易丢失，或由于浓度过低而无法检出。E-Pro 免染色免脱色，大大降低小片段多肽的丢失风险，保证样本有效检出

E- Pro 4实时成像

人工考马斯亮蓝染色成像

图 2：小片段多肽鉴定分析：司美格鲁肽，分子量 4.1kDa

蛋白质控，纯度分析，蛋白质检事半功倍

图 3：E-Pro 实时电泳成像，配合软件纯度分析

E-Pro 4 的应用方向：

蛋白制备与全程质控，包括蛋白表达，纯化，样本质控全流程

重组蛋白表达优化：原核/真核重组蛋白的表达验证，对比诱导前后条带差异，优化诱导温度、IPTG浓度、诱导时间等参数，确保目的蛋白正常表达；
蛋白纯化质控：全程追踪纯化步骤如目标蛋白位置、纯度变化等，检测蛋白纯度是否达标，排查蛋白降解、杂带污染等问题；
基础蛋白性质分析：蛋白分子量、亚基组成、蛋白聚合状态等分析，完成蛋白组分的分离和评估；
WB 实验前置质控：确认蛋白完整性与上样规范性，验证目的条带、评估蛋白转膜效率；
质谱样本前处理质控：质谱上机前对目的蛋白样本进行鉴定核验，剔除不合格样本，满足质谱检测标准；

E-Pro 4 的应用领域：

蛋白基础科研

组学与系统生物学研究：纯化蛋白样本进行质谱分析、蛋白修饰分析、蛋白微阵列制备、蛋白相互作用等组学检测；
酶学与蛋白功能研究：工业酶筛选、酶制剂制备中酶动力学测定、酶抑制剂筛选、酶活性测定，解析蛋白功能特性；
结构生物学研究：高纯度、高浓度均一的蛋白用于X射线晶体学结构筛选，冷冻电镜、核磁共振等蛋白结构解析实验；

生物医药／工业

抗体与免疫学研究：重组蛋白研发及制备抗原／单抗／双抗／ADC 等治疗性抗体的纯化与质控鉴定；
药物开发与筛选应用：均一的纯化蛋白作为药物筛选靶点，用于高通量筛选、完成体外活性确证、药物-蛋白结合研究；
工业与生物技术应用：纯化胰岛素、生长激素、疫苗抗原等药用蛋白；食品、洗涤行业纯化淀粉酶、蛋白酶、脂肪酶等工业酶；研发ELISA试剂盒、胶体金试纸等诊断试剂所需的纯化抗原/抗体；

实验教学和常规质控