Retsch 莱驰 | 活性成分研究的推动力——高效样品制备与粒径分析

新药研发(药物发现)是一个从基础研究到临床前测试及临床试验的复杂过程。在每个阶段，精准可重复的样品制备都对研究成功具有重大影响。借助Retsch定制化解决方案，您可显著提升从初始样品到上市制剂的全流程效率与质量。

最大化生物利用度与疗效借助Retsch研磨机，可将活性药物成分(API)与辅料研磨至理想粒径。此举能优化生物利用度、提升溶解性，并确保药物在体内均匀分布。混合过程同样可靠:为片剂、胶囊或溶液制备创造完美基础。借助Retsch全新筛分设备，您可更轻松精准地进行粒度分析。该技术能测定最精细的粒度分布，满足临床试验或审批流程等最严苛的规范要求。

药物研发的前沿技术方案借助Retsch设备，您可开拓全新研究领域，例如:|机械化学与共晶筛选:开发无溶剂的新型活性成分，提高溶解度，并通过温度控制精确调控反应路径。

Retsch

混和型研磨仪

MM400

科研实践解决方案采用Retsch球磨机引发机械化学反应，实现环保高效的研究。通过温度调控加速成果产出、节约资源并精准控制反应路径。例如在MM500控制系统维持约-5°C时，可稳定并回收机械化学反应中的亚稳态中间体。

茶碱与苯甲酰胺在MM400研磨60分钟后形成的共晶体XRD图谱与模拟参考图谱对比。

采用Emax、PM系列或MM500nano/control等高性能球磨机，可制备<100纳米的纳米颗粒，并获得窄粒径分布，助力创新药物剂型开发。实例:12克原料药(15微米颗粒)与26毫升庚烷及110克0.5毫米氧化锆研磨球在Emax设备中以2000转/分钟研磨2.5小时。结果:获得粒径分布极窄的物料，D90值达80纳米。集成水冷系统及可选配的冷却装置可保护温度敏感样品，实现连续研磨作业，避免不必要的停机中断。活性成分与辅料的混合同样高效:在PM400研磨机中，196克淀粉与4克颜料在500毫升研磨罐内，配合200颗10毫米研磨球，仅需5分钟(转速200转/分钟)即可实现完美混合--且未产生任何粒径缩减。

针对温度敏感样本，推荐使用CryoMill:液氮冷却至-196°C可最佳保护生物分子完整性。

MM 500control型号支持处理高达2x20毫升的细胞悬液，可在-100°C至0°C范围内进行低温处理，或在10°C等恒温条件下冷却处理。

Retsch

AS 200jet pharma气流筛分仪可实现精准自动的粒度分析，并符合GMP规范。该设备集筛分、称重与评估功能于一体，配备集成向导、审计追踪及电子签名功能。分析结果完整记录并可直接导出至LIMS系统。