锁定今日 | 多肽药物分析如何破局?等你解锁惊喜好礼!

2026-03-19 11:51:30, 市场部 飞诺美


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随着多肽药物研发加速,其结构复杂、杂质谱多样等特点也为分析方法开发带来诸多挑战。如何建立高效可靠的分析方法,并通过上下游协同提升研发效率,已成为行业关注的关键问题。


本次论坛将聚焦多肽药物分析方法开发与全链条协同创新,邀请行业专家分享前沿技术与实践经验,共同探讨突破技术瓶颈的新思路,助力多肽药物研发与产业协同发展。


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会议主题



突破瓶颈

多肽药物分析方法开发与全链条协同创新


会议时间



3月13日 15:00-17:00


会议日程



15:00-15:45

合成多肽药物质量控制的法规与科学考量:以GLP-1受体激动剂为例


计立 多肽创新中心执行总监/高级总监

15:45-15:50

抽奖互动

15:50-16:20

多肽药物色谱分析全流程解决方案


钟旭 艾杰尔-飞诺美小分子药物商务拓展经理

16:20-16:25

抽奖互动

16:25-16:55

协同创新,构建多肽药物的质量研究


徐玲丽 丹纳赫生命科学战略市场部高级应用科学家

16:55-17:00

抽奖互动


嘉宾介绍



计立

多肽创新中心执行总监/高级总监

  • 诺泰生物营销中心战略项目管理部负责人,兼任研究院多肽创新中心负责人,博士毕业于浙江大学化学工程与生物工程学院,浙江省创新创业领军团队成员,杭州市“西湖明珠工程”特殊支持人才。

  • 主要从事多肽合成工艺与分析领域的创新工作,已在国内外专业期刊上发表论文17篇,申请中国发明专利20余项,授权18项。

  • 作为NMPACDE专家库成员,参与现行版《化学合成多肽药物药学研究技术指导原则》的制订与讨论;受美国药典(USP)邀请,三次参加其组织的多肽药物质量控制专题报告会,以英文作主题演讲。


徐玲丽

丹纳赫生命科学战略市场部高级应用科学家

  • 负责丹纳赫生命科学创新药物整体解决方案和市场推广相关工作。

  • 熟悉分子生物学、蛋白检测、多肽相关的技术以及在生物药和细胞基因治疗表征质控和临床检测中的应用。

  • 参与过多个药物质量标准及指南的制定,如《细胞治疗产品生产检查指南》、《基于mRNA-LNP技术的(细胞)免疫治疗产品开发指南》等。


钟旭

艾杰尔-飞诺美小分子药物商务拓展经理

  • 毕业于北京理工大学,硕士学位。

  • 拥有十余年色谱耗材研发和技术支持经验,并参与小分子样品前处理和LC/MS方法开发等方面的多个研发项目。对HPLC有深入了解,现负责艾杰尔-飞诺美中国区小分子药物相关的业务开拓和市场推广。

  • 专注在多肽药物分析领域的色谱解决方案推广。


 

                                                                    
                                                                    
                                                                    
                            
                                                                    



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