合生万物 未来可期丨合成生物学研究先锋侧记(四) 乔雪研究员:用“天然产物乐高”重新理解中药化学成分合成

2025-12-01 16:04:41, 安捷伦科技 安捷伦科技(中国)有限公司


前言




乔雪研究员的科研路径与“北大医学”密不可分——自 2003 年入学, 2012 年留校任教,2018 年从海外访学归来后组建课题组,二十多年来,从未走远。她自嘲是一位“很土”的科研人员:在北大医学成长和发展,以传统中药为研究对象,研究方向也始终围绕一个核心——中药里的天然产物。

但“土”不等于守旧。长期研究中药复杂体系,让她意识到传统研究方法的局限。当药理实验需要克级的候选分子,而药材中含量极低时,传统的提取分离方法将面临巨大挑战。这一瓶颈,促使她转向合成生物学——不依赖药材,而是用微生物“种”出中药的有效成分。

这条路并不容易,却让她找到了一种新的语言,去讲述中药的故事。

从“分析中药”到“合成中药”:

科研瓶颈驱动的转型路

乔雪的科研起点是中药化学成分分析。由于中药成分高度复杂,课题组长期依赖液相色谱(LC)及液相色谱-质谱联用技术(LC/MS)进行解析。但分析只能“看见”,无法“拿到”。当药理或临床研究需要足够量的化合物时,问题就来了。光靠液质联用拿不到目标化合物,即使拥有大型制备液相,也受限于药材中目标成分的天然含量,会耗费大量中药资源和人力物力。

正是这种“看得见却拿不到”的困境,促使她在 2015 年转向生物合成研究。课题组由此从“分析中药”转向“合成中药”,研究重心逐步聚焦于植物天然产物的生物合成机制,并正式进入合成生物学领域。

“天然产物乐高”:酶的杂泛性带来的新可能

在探索植物如何合成活性分子的过程中,乔雪研究员提出了一个形象的比喻——“天然产物乐高”。

这一想法源于对酶功能的重新认识。高中课本强调“酶具有专一性,一把钥匙开一把锁”,但实际研究发现,许多酶具有“杂泛性(promiscuity)”——能灵活催化不同底物组合。例如,一个酶既能将 A 与 B 连接,也能将 A 与 C 连接,甚至在 AB 基础上继续连接 D。“大自然给蛋白质赋予了很强的创造力。”乔雪说。

自然界中存在大量通用“砌块(building blocks)”,如葡萄糖、肉桂酸、乙酰辅酶 A 等。这些小分子分布广泛,可作为“积木”被酶灵活组装成多样化的天然产物。“乐高”的命名,正是源于这种模块化、可组合的特性。这一特性,为构建“非天然的天然产物”打开了可能——既保留天然骨架,又引入非天然修饰,以探索更优的药理活性。

落地与挑战:从金莲花到中药资源保护

目前,课题组已将这一思路应用于多个中药活性成分的合成。一个代表性案例是金莲花——一种野生中药,气候和采收时间将影响到其有效成分黄酮碳苷的含量。

北大药学院叶敏/乔雪团队花了大量时间解析黄酮碳苷的生物合成通路,并与华东理工大学蔡孟浩教授团队合作,将整条路径导入酵母,实现 20 多克/升的高产发酵。“这意味着,未来可以不依赖野生资源,也能稳定获得关键药效成分。”

乔雪研究员指出,这类成果一方面可以用于天然药物研发,另一方面则对中药资源保护意义重大:我国近半数常用中药依赖野生采集,若能通过发酵生产关键成分,将显著减少对野生资源的消耗。此外,生物合成研究中发现的酶和调控因子,还可用于分子育种,帮助选育优质药用植物种源。

阐明中药成分的生物合成酶,在技术上充满挑战。“很多植物基因组比人类还大,找准目标基因好比大海捞针。” 乔雪团队擅长采用“相关性分析”策略:通过扰动植物,观察目标化合物、中间体及基因表达量的同步变化,缩小候选范围。这一策略高度依赖精准的分析测试技术。在仪器选择上,课题组以液相色谱和液质联用为首选方案,对很多常用中药成分的了解,都是以安捷伦 LC/Q-TOF 及 2D-LC/MS 仪器为基础完成的。

科研是大家一起做有意思的事

乔雪研究员坦言,自己从事科研工作,并非出于刻意决定,而是顺理成章的选择。这归功于师长的托举——导师果德安教授、叶敏教授在中药领域的深厚积淀与执着精神深刻影响了她。“科研是一件有意思的事,选择做,就要把它做好”。在培养自己的学生时,她始终努力营造自由、开放的科研氛围,鼓励他们勇于走出舒适区,保持对新事物、新技术的好奇。实验过程中,学生的聪慧、勤奋与坚韧,是课题持续推进的重要动力。

乔雪的研究也离不开合作者、同行以及安捷伦技术专家们的宝贵支持,他们在多次交流中提出的建设性意见,为课题的推进提供了重要启发,她对此深表感谢。

面向未来的“多组分合成中药”畅想


乔雪研究员期待 AI 能在基因挖掘、酶设计等环节发挥更大作用,推动植物合成生物学研究范式革新。未来,也许能通过工程菌发酵,产出与中药成分一致的“多组分合成中药”,让中药免受气候、土地与采收周期的局限,为资源可持续利用提供一种新的解决方案。


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