会议邀请 | 赋能生物药效与安全性评价

2025-10-27 15:29:07 美谷分子仪器（上海）有限公司

主题：

赋能生物药效与安全性评价——高通量微孔板检测系统在药物发现和安全性评价领域优势及 Abcam 高精度试剂盒整体解决方案

时间：

2025 年 10 月 23 日 13:30-16:40

地点：

苏州金鸡湖路演中心

苏州工业园区星湖街 218 号

会议日程

13:30-14:00

嘉宾报道

14:00-14:40

题目：

突破检测极限，赋能合规数据分析

专家：

尹迪产品市场经理

美谷分子仪器（上海）有限公司

摘要：

本次培训将带您超越传统检测方法，全面掌握多种先进检测技术的应用场景，并学习如何在合规环境下运用 SoftMax Pro 软件进行高效、可靠的数据分析。

14:40-15:20

题目：

赋能生物药开发，优化生物分析 PK/PD 评估

专家：

苏倩战略市场经理

艾博抗（上海）贸易有限公司

摘要：

在生物医药行业（包括药物研发、生物分析、质量控制、临床前/临床研究）中，可靠、一致的分析数据是成功的关键。PK/PD 分析是确定最佳给药方案、预测临床疗效与安全性、以及推动药物从临床前开发到获批上市的关键科学依据。本次报告将聚焦如何运用前沿生物分析技术，赋能生物药研发全流程及 PK/PD 分析。旨在优化实验设计、提升数据质量，最终推动生物药的高效开发。

15:20-15:40

茶歇

15:40-16:40

题目：

赋能药典新标，智启检测合规

专家：

侯昊丽应用科学家

美谷分子仪器（上海）有限公司

摘要：

随着新版《中国药典》的全面实施，生物活性测定方法迎来了重要革新，新版药典不仅强化了生物检定统计法在生物制品生物活性评价的科学性和规范性，还拓展了生物活性测定方法的开发和验证相关指导原则。本次报告将聚焦酶标仪在新药典框架下的分析应用，解读通则 1431 和指导原则 9401 中的统计分析方法，以及使用 SoftMax Pro 7.x GXP 合规软件建立的分析模板的运用，并结合案例对比新旧药典的分析差异。

欢迎扫码报名

主办方：

美谷分子仪器（上海）有限公司

艾博抗（上海）贸易有限公司

关于美谷分子仪器

Molecular Devices 始创于上世纪 80 年代美国硅谷，并在全球设有多个代表处和子公司。2005 年，Molecular Devices 在上海设立了中国代表处，2010 年加入全球科学与技术的创新者丹纳赫集团，2011 年正式成立商务公司：美谷分子仪器 (上海) 有限公司。Molecular Devices 以持续创新、快速高效、高性能的产品及完善的售后服务著称业内，我们一直致力于为客户提供在生命科学研究、制药及生物治疗开发等领域蛋白和细胞生物学的创新性生物分析解决方案。