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拷贝数变异(Copy number variation,CNV)遍及基因组,和许多重要的疾病有关。传统的技术,芯片可以检测部分CNV,但无法检测平衡易位。贝瑞和康独家推出拷贝数变异的位置测序服务,该服务基于长短片段文库相结合的新一代测序,能快速,稳定和便宜的测定基因组上的各类重排,并精确提示断点的具体位置。自主研发的信息分析将拷贝数变异聚焦在100kb以上的有功能的变异,定位具体位点后,通过长片段测序将断点聚焦到5kb的范围。在CNV断点测序的帮助下,贝瑞能帮您作出有趣的新发现。
贝瑞CNV断点检测适用于肿瘤基因组学的进化和功能组学研究,有助于深入理解细胞分化,细胞增殖等过程及相关的基因调节网络,是首个高通量定位CNV断点位置的技术。
技术特点 可以检测平衡易位的CNV; 实验技术重复性高; 自主研发的分析方法聚焦重要功能的CNV; 对90%以上的重要CNV能将断点定位到5kb的范围内。
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实验技术重复性高;
自主研发的分析方法聚焦重要功能的CNV;
对90%以上的重要CNV能将断点定位到5kb的范围内。
CNV断点测序,
CNV断点测序信息由北京贝瑞和康生物技术有限公司为您提供,如您想了解更多关于CNV断点测序报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
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