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慢病毒与 RNAi(RNA干扰)技术服务
近年来的研究表明,将与mRNA对应的正义RNA和反义RNA组成的双链RNA(dsRNA)导入细胞,可以使mRNA发生特异性的降解,导致其相应的基因沉默。这种转录后基因沉默机制(PTGS)被称为RNA干扰(RNAi)。通过构建RNAi表达载体制备shRNA(发卡结构小干扰RNA),已成为进行RNA干扰实验的常用手段之一。 而目前为了感染原代细胞和难感染的细胞系或者在动物水平进行RNAi,研究科学家更多的选择了慢病毒载体。由于慢病毒可以同时感染分裂和非分裂细胞、整合性以及免疫原性低等优点,目前在RNAi的研究中,基于慢病毒构建的shRNA被最广泛的使用。而在RNAi研究需要长期观察或者需要进行动物实验时,基于慢病毒构建的shRNA的优势更为明显。
基于载体的shRNA载体构建:本中心提供利用自主开发的先进siRNA设计软件为客户提供RNAi设计和shRNA载体构建服务。中心还为客户提供包括shRNA质粒表达载体构建、shRNA病毒表达载体(包括可诱导系统)、RNAi阴性对照、RNAi阳性对照等。
基于载体的microRNA载体构建:公司提供microRNA的构建服务,可以将客户研究的microRNA序列构建至质粒载体或者慢病毒载体。
RNA干扰慢病毒构建包装纯化
目前我们能够为您提供包括RNAi靶序列设计、慢病毒载体构建、测序、慢病毒生产等一站式服务。
实验流程:
1. shRNA表达载体的选用:客户可以根据实验的需要选用不同的慢病毒载体。2. 设计RNAi靶序列: 3. shRNA慢病毒载体构建:合成模板、双酶切shRNA空载体、连接与转化、测序鉴定、质粒制备及定量。 4. 提供实验结果: 我们将提供包装纯化好的各靶点的慢病毒颗粒、测序结果、滴度检测结果和病毒构建包装纯化实验报告等。
收费标准和服务周期:
项目
时间
服务编号
定制型RNAi靶点慢病毒颗粒制备
1.定制型慢病毒转导颗粒:2×108 TU (滴度1×108-1×109 TU/ml)
6个工作周
LVD-289
2.定制型慢病毒转导颗粒:5×108 TU (滴度1×108-1×109 TU/ml)
LVD-589
3.定制型慢病毒转导颗粒:1×109 TU (滴度1×108-1×109 TU/ml)
LVD-1089
RNAi全套服务
1.设计干扰靶点,通过实验验证靶点有效性,有效靶点慢病毒颗粒大批量制备2×108 TU (滴度1×108 ~1×109TU/ml)
14个工作周
LVR-289
2.设计干扰靶点,通过实验验证靶点有效性,有效靶点慢病毒颗粒大批量制备5×108 TU (滴度1×108 ~1×109TU/ml)
LVR-589
如有特殊需要请咨询公司技术部门。客户还可以委托我公司进行动物实验、细胞和动物水平各项功能学的检测。 如:QPCR,RT-PCR,流式,电镜,EMSA,Tunel,组化,MTT,WB,Elisa,IP等。
威斯腾实验服务流程
威斯腾生物服务项目
【本平台合作项目】
分子生物学、细胞生物学、病理染色检测、细胞敲除&敲入、模式与转基因动物、SPF动物保种、免疫学检测、影像学检测、原代培养、细胞药筛、CRISPR/Cas9基因编辑、基因芯片、高通量测序、蛋白组学、代谢组学、高通量高内涵筛选、药效学评价、药理毒理学实验、慢病毒包装与稳转株建立、SiRNA与纳米载药、ChIP、CO-IP、生物信息学分析、知识产权服务!
慢病毒与 RNAi(RNA干扰)技术服务,慢病毒与 RNAi(RNA干扰)技术服务
慢病毒与 RNAi(RNA干扰)技术服务信息由江苏齐氏生物科技有限公司 为您提供,如您想了解更多关于慢病毒与 RNAi(RNA干扰)技术服务报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
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