NanoTemper 分子互作PR Panta用于测定生物药品药物研发,符合行业标准。适用临床前研究项目。
很多生物制药企业主要基于生物学活性来筛选生物药候选分子,却极少在研发前期考量其可生产性等因素。致使很多前期给予厚望的候选分子在后期生产工艺开发阶段时,遇到稳定性等技术方面的困难,使其无法顺利商业化,从而导致大量资源消耗及低效研发回报率。近来,越来越多的研发机构开始将生物药尤其是抗体稳定性纳入前期开发流程中以便及早降低其开发风险。 今天小编将和大家分享并一起学习Merck、Janssen、Amgen等知名药企在以下3个研究领域中的应用案例: 1) 抗体可开发性评估; 2) 制剂开发; 3) 等效验收标准建立的工作流程。
NanoTemper PR Panta,结合微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry)技术、动态光散射DLS (Dynamic Light Scattering)技术、静态光散射技术(Static Light Scattering),背反射(Backreflection)技术,凭借数据质量高、检测速度快、样品消耗量少等独特的优势,被全球各大药企和科研机构认可的多参数蛋白稳定性分析平台。
微量差示扫描荧光nanoDSF (nano Differential Scanning Fluorimetry)技术可基于蛋白内源荧光的变化检测蛋白的解链温度Tm,从而进行蛋白结合活性的快速验证或高通量配体定性初筛(Thermal shift assay)。
4. 技术参数:
PR Panta综合了nanoDSF技术、DLS技术以及背反射技术优势,每一种技术从不同的维度对蛋白稳定性进行描述,且有很广泛的应用。但这些技术都有一个共同之处——免标记。
nanoDSF | 监测热稳定性 | Tm, Tonset, Ea, 折叠复变性 |
DLS | 分析粒径 | Tsize , Tscattering, rH , PDI, kD, D0, 平均散射强度 |
背反射 | 预测聚集趋势 | Tturbidity |
SLS | 检测分子量
| B22,平均分子量,Tscattering,平均散射光强度
|
诺坦普NanoTemper PR Panta蛋白稳定性分析仪产品介绍
蛋白稳定性分析仪 分子互作PR Panta 可检测生物药品药物研发,PR Panta
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