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为您的生物分子分析而准备 针对生物分子有时很难通过色谱仪这一难题而言,ACQUITY UPLC H-Class正合所需。 通过生物兼容的流路设计,无论您的色谱模式是反相(RP)、离子交换(IEX)、排阻(SEC)亦或亲水作用(HILIC)色谱模式,ACQUITY UPLC H-Class生物系统都可保持大分子的完整和移动,从而拥有更高的样品回收率而无样品残留。 ACQUITY UPLC H-Class生物系统提供了UPLC优势-为您进行蛋白质、多肽、核酸和多糖的分析而精心打造。建立在ACQUITY UPLC H-Class系统的基础之上,通过流通针式进样针设计、四元溶剂输送系统和AutoBlend Plus技术,ACQUITY UPLC H-Class生物系统在生物分离时给予您比以往更多的控制。 ACQUITY UPLC H-Class生物系统使您能够在应用灵活的UPLC平台上运行更多的色谱模式供您进行生物制药学分析-结果:系统拥有更好的色谱峰清晰度和选择性,使您可对生物分子进行有把握的、稳健的常规定性分析。 产品特征: 多元溶剂混合 ACQUITY UPLC H-Class生物系统以其多元溶剂混合能力为实验室提供了zei大的灵活性,允许二元、三元或四元梯度操作。再加上可供选择的6位溶剂选择阀,大大扩展了您的溶剂选择范围,使您可将方法条件予以优化。 精确进样,可靠定量 流通针式样品管理器准确而精密,样品回收率高而无残留,从而使得分析结果更加可靠且重现性更好。 精确的柱温控制 不同的色谱柱恒温箱和多柱管理系统(可进行柱间切换)可提供zei低的分散度和精确的温度管理,从而实现zei高的保留时间精确度,通过使用可无缝转移至其它实验室(沿着大厅或围绕整个世界)的方法,确保您获得准确的分析结果。 UPLC分离技术的优化检测 如果没有一整套专为保持峰的完整性而设计的分散度超低的新型检测器,任何的UPLC分离技术都是不完整的。沃特世提供了范围zei广的UPLC优化检测器-从光谱到质谱-可满足您生物学应用的多元化检测需求。
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Waters ACQUITY UPLC H-Class Bio,ACQUITY UPLC H-Class Bio
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专用LC-MS工作流程,实现最佳性能和分析效率无论您是要开发寡聚核苷酸类药物,还是要为分子诊断应用或研究应用生产寡聚核苷酸和进行质控分析,沃特世都能提供满足您应 用需求的寡聚核苷酸分析解决方案。凭借业界领先的色谱柱填料和UPLC分离技术、满足不同应用的质谱检测器及信息学解决方案, 再加上丰富的应用经验,沃特世将为您提供分离分析寡聚核苷酸的最佳分析流程。
定制您的ACQUITY UPLC系统,最大程度提高分析效率ACQUITY UPLC™系统是全球实验室相关机构取得成功的一个不可或缺的重要组件。通过收集客户开展前沿应用的反馈,加上沃特世科学家的专业知识,我们不断推出创新的系统附件,让该系统变得更加稳定、易用、灵活,满足您各项分析任务的要求。这些专门设计的创新附件能够扩展ACQUITY UPLC系统的分析能力,有助于提高实验室工作效率和,生成高质量数据。
应用领域: 生物技术 发布时间: 2012-09-17 检测样品: 单克隆抗体 检测项目: 单克隆抗体 方案优势 本文将重点介绍两个独特的LC/MS系统应用方案:完整蛋白质谱分析和肽图分析,用于人源化单克隆抗体(mAb)的确证,检测单抗的细微变化。每一个应用方案都包括整体的工作流程的介绍。 此工作流程具有如下特点:将沃特世的系统方案无缝地整合在一起,包括能够同时提升分离度、灵敏度和分析速度的超高效液相色谱(UPLC®),专用色谱柱,提供灵敏且精确
据估计,所有蛋白质中有一半以上都经过糖基化1,2。这一翻译后修饰 涉及寡糖的连接,其在许多生物过程中发挥着重要作用3 。治疗性抗体 是一类受糖基化影响突出的蛋白质,此类抗体中多聚糖图谱的改变可 能导致其效能和免疫原性出现
摘要 本应⽤纪要展⽰了BioResolve RP⾊谱柱特有固定相的优势。沃特世专为BioResolve RP⾊谱柱开发了聚苯键合相 ,旨在提升mAb和mAb亚基RPLC分离的整体质量,从⽽挖掘更多有关蛋⽩治疗药
免疫球蛋白G(IgG)形态是许多蛋白质治疗药物的开发方向1 。与此同 时,各种重组人体激素和酶的问世也让许多高效的患者疗法得以实 现。例如,促红细胞生成素(EPO)α等刺激红细胞生成的治疗药物很 早以前就被用于治疗贫血症
此应用纪要将描述把生物制药HPLC分离方法转换为UPLC® 方法时所执行 一系列操作中的第一步。本文将介绍肽图分析方法由四元HPLC系统转 移到ACQUITY UPLC® H-Class Bio系统的过程。第一步的目标是
在糖基化生物治疗药物开发流程的各个阶段,我们都需要对糖基化分 布和各种N-糖进行表征。此外,随着新型治疗性蛋白质的开发过程向 前推进,我们在工艺放大阶段必须仔细研究和评估生产条件,以确保 药物安全性和疗效始终如一,为后续
相较于传统药物,治疗性单克隆抗体(mAb)不仅能有效治疗疾病,还能最大限 度减少不良副作用,因此近30年来,其临床应用呈指数级增长1 。然而,由于 生产工艺的原因,mAb产品往往含有各种翻译后修饰产生的杂质和产品/工艺
自1986年第一款治疗性抗体(Orthoclone OKT3)上市以来,该市场的规模已经大 幅扩张1 。截至2017年,总共已有81款抗体相关药物产品获得了FDA/EMA批准2,3。 这类药物之所以发展迅速,一部分原因是
体积排阻⾊谱(SEC)已⼴泛⽤于基于分⼦⼤⼩的杂质分析。在本应⽤纪要中,我们展⽰了基于SEC的mAb分析USP 专论⽅法在使⽤Waters XBridge Premier SEC蛋⽩分析专⽤柱(250 Å, 2.5 µm
应用优势 Auto•Blend™ Plus技术助力IEX方法开发和稳定性测试简介离子交换色谱(IEX)被广泛用于蛋白质生物治疗药物电荷异构体分析。该技术能够区分带有不同表面电荷的异构体(包括等电点(pI)相同的
简介 蛋白质分析通常使用离子交换色谱(IEX)研究电荷异质性。尤其在生物制药行业,常利用IEX对蛋白类治疗药物(例如单克隆抗体(mAb))的电荷异构体进 行日常表征和监测。这些电荷异构体通常与药物疗效有关,因此
沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)针对近日国家卫计委发布的127项食品安全国家标准,提出了将黄曲霉毒素分析包与ACQUITY UPLC®系统相结合的解决方案,用于有效检测食品中的黄曲霉毒素。近日,国家卫计委发布127项食品安全国家标准,其中多项关于真菌毒素的测定,涉及谷物、牛奶、茶叶、油籽、坚果、蜂蜜等各种食品。此外,国务院也于近日印发了 《“十三五”国家食品安全规划》(以下简称《规划》)。《规划》指出,中国将加快食品安全标准与国际接轨,建立最严谨的
Waters ACQUITY UPLC I-Class 超高效液相色谱
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