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已解决的复杂难题
ACQUITY UPLC I-Class PLUS具有业界领先的分离性能,能够使您的方法获得zei高分离度和灵敏度;改善样品的表征,同时提高分析效率从而推动实验室的科学研究。
业界领先的超低扩散和延迟体积促进了高效快速的分离。
超高效窄峰能够提高任何质谱仪的灵敏度,从而简化zei复杂样品的表征。
扩散问题
利用ACQUITY UPLC I-Class PLUS系统解决zei复杂的科学难题。
提供能够扩大研究的分离方法,通过降低系统扩散提高分离度。
缩短分析时间、减少溶剂用量,还能让您在制定关键性决策时更快地访问数据。
ACQUITY UPLC I-Class PLUS系统专为满足您现有的LC工作流程而打造,它可以帮助您全面了解样品,因此在同类产品中脱颖而出。
提高任何MS性能的入口
ACQUITY UPLC I-Class PLUS系统专为快节奏的实验室设计,用于LC-MS起关键作用的尖端研究:
较窄峰宽不仅能提高分离度,还能实现更高效的电离,从而增强质谱灵敏度
具有业界领先的超低残留性能,有助于提高灵敏度
采用多维UPLC配置,可通过选择性分离改善样品表征。
超低延迟体积,大大缩短分析时间。
CORTECS色谱柱带来极致峰容量
与CORTECS 1.6 μm实心核色谱柱配合使用时,ACQUITY UPLC I-Class PLUS系统能够帮助科学家开创新的分离度和灵敏度水平,将色谱性能提升至全新水平。
功能和优势
其二元溶剂混合方法的精度和准确度极佳,耐压zei高可达18000 psi。两个集成式溶剂选择阀,总共可选用四种溶剂。溶剂自动压缩、内置溶剂脱气和可设置的密封清洗功能可zei大程度地提高流速准确度精度和耐用性。
样品进样多样化,满足不同应用的需求。选择流通针式进样器,zei大限度扩大进样体积范围(0.1~1000 µL)。选择定量环式进样器,将进样周期时间降至zei少。通过设定方法设置来实现超低残留,确保与zei灵敏的质谱仪兼容。
高通量应用的理想之选添加了样品组织器,容量可扩展至19个样品板/7296个样品。
先进的色谱柱管理功能保证整个色谱柱的精准温度。主动预加热功能可确保将整个色谱柱的温度精确控制在4~90 °C范围内。可通过自动色谱柱切换功能采用单柱或双柱配置,或安装可选的二位阀以支持多维(二维)色谱。
多种低扩散检测能力,专为实现真正UPLC性能而设计,通过将扩散降至zei低以及优化电子元件和光路来准确定量UPLC窄峰,从而实现zei高的灵敏度和重现性。
拥有zei高的色谱分离度,可zei大程度减少共流干扰,提高所有质谱仪的性能。
满足合规性要求。实验室仪器的检定旨在符合法规和质量标准(如GMP、GLP、ISO 17025、USP <1058>和其它ACQUITY UPLC I-Class系统支持基于Waters Empower的自动化系统检定工具(SQT),可以zei大程度减少年检的时间和成本。
支持的软件有Empower、Masslynx、UNIFI和多款第三方软件包。
Waters ACQUITY UPLC I-Class PLUS 系统,ACQUITY UPLC I-Class PLUS
Waters ACQUITY UPLC I-Class PLUS 系统信息由沃特世科技(上海)有限公司为您提供,如您想了解更多关于Waters ACQUITY UPLC I-Class PLUS 系统报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
简介 跨仪器平台的方法转换或方法缩放受延迟体积和柱外扩散的影响。这两个特征参数对色谱分离 的影响各不相同。延迟体积是梯度变化到达色谱柱所需的体积,也是溶剂混合点与色谱柱柱头 之间的体积差。延迟体积会影响梯度分离的保留时间,还会影响色谱分离的选择性,尤其是先 洗脱化合物。柱外扩散是峰展宽的量度,它是由进样器与检测器之间除了色谱柱体积之外的部 分造成的。柱外扩散或柱外扩散体积会影响峰宽、分离度以及分离的整体效果。本白皮书将介 绍不同仪器间上述参数的差
定制您的ACQUITY UPLC系统,最大程度提高分析效率ACQUITY UPLC™系统是全球实验室相关机构取得成功的一个不可或缺的重要组件。通过收集客户开展前沿应用的反馈,加上沃特世科学家的专业知识,我们不断推出创新的系统附件,让该系统变得更加稳定、易用、灵活,满足您各项分析任务的要求。这些专门设计的创新附件能够扩展ACQUITY UPLC系统的分析能力,有助于提高实验室工作效率和,生成高质量数据。
摘要 由合规软件UNIFI控制的BioAccord系统经过专⻔设计,内置适⽤于常规蛋⽩治疗药物分析的集成化分析⽅法。该 系统可执⾏常规肽表征和精确质量数筛查分析,为CQA监测提供⽀持。在本应⽤纪要中,我们以单克
简介 在液相色谱仪的整个生命周期内,生产商会大幅修改和改进仪器设计,旨在 提升仪器的性能、稳定性、易用性或实现多方面的提升。但是,非常关键的 一点是必须保证所有的已有方法都能从现有仪器无缝转换至经过改进的仪器。
背景 在美国,由于需要同时治疗多种病症的老年人 群数量增加,成年人复方用药(同时使用多种 处方药)的情况越来越普遍1,2。随着个体使用的 处方药数量增加,主要由细胞色素P450 (CYP)诱导或抑制而导致的药物
简介 使用UPLC-MS/MS开发并验证一种用于定量水果、蔬菜和大米中 农药残留的常规多残留分析方法 Renata Jandova、Sara Stead和Eimear McCall 沃特世公司(英国威姆斯洛)
提供可靠且可重现的结果是液相色谱方法开发的目的之一。影响方法重现性 的因素包括但不限于:流动相组成、流动相pH、色谱柱填料、梯度条件等等, 此外,LC系统本身的设计也会影响方法稳定性。例如,那些采用长时间缓梯 度的方法,
方法开发的最终目标是获得优秀的液相色谱方法,得到可靠且可重现的分析结 果。许多因素都会影响方法重现性,包括但不限于:流动相添加剂、pH、梯度斜 率/时间、温度、色谱柱尺寸、填料粒径和形态,以及色谱柱的再平衡是否适合。 方
简介 定量⽣物分析可提供准确且精密的全⾝药物浓度⽔平数据,有助于在药物发现和药物开发过程中做出成功的决 策。这些数据可⽤于药物发现阶段的化合物⽐较以及药物开发阶段的不同物质⽐较,并且为剂量范围研究提供 药代动⼒学数据。L
在美国,许多实验室在分析饮用水中的全氟烷 基化合物(PFAS)时将遵循EPA 537方法。用于 分析饮用水中PFAS的EPA 537方法于2018年 更新,在方法所涵盖的化合物列表中加入了新 型PFAS。EPA 537.
应用优势1)一种快速通用的分析细胞培养基、细胞培养液组分的LC-MSMS方法;2)即使在没有标准品的情况下,也可将该方法应用于细胞培养液的相对定量分析;3)样本制备无需衍生化。简介 随着我国生物医药企业的高速发
近日,由沃特世公司组织的华南地区生物制药高端会议在广州成功举办。来自生物制药企业、监管机构及重大创新载体的业内人士汇聚一堂,分享分析科学技术在生物医药领域的最新发展成果,共话生物医药质量体系搭建,共谋产业创新发展。近年来,凭借中央与地方政府的政策支持及大湾区自身在资源、人才方面的区域优势,广州、深圳、珠海、中山等大湾区主要城市已初步形成了生物医药产业聚集,大湾区国际生物科技创新中心已“初具轮廓”。沃特世华南及渠道区域运营总经理于笑然先生在致辞中表示:“在国
2018年6月20日,沃特世公司于第18届世界制药原料中国展(CPhI China 2018)期间举办了沃特世创新药物研发高峰论坛暨新产品发布会,为与会者分享了创新药物药学研究与质量控制的策略与实践,同时隆重发布了全新ACQUITY UPLC PLUS系列。这是全新UPLC家族在中国市场的首秀,标志着由沃特世公司开启的超高效液相色谱(UPLC)时代进入了一个全新的阶段。沃特世公司制药市场高级经理宋兰坤女士在致辞中表示:“创新药物的开发是目前国家大力扶持的创
自1963年沃特世公司推出世界第一台商品化的液相色谱仪(LC),液相色谱应用变得愈发广泛,几乎遍及定量定性分析的各个领域。作为液相色谱技术的缔造者与领导者,沃特世始终坚持技术创新,并在2018年带来全新优化的LC分析平台——全线升级Alliance HPLC、ACQUITY Arc及ACQUITY UPLC系统,并提供Alliance IEEE系统升级服务。沃特世液相色谱分析平台迎来全线升级沃特世公司分离产品经理陈静女士表示:“在液相色谱领域,沃特世有着很
Waters ACQUITY UPLC I-Class 超高效液相色谱
【租赁】沃特世 联盟Alliance e2695液相色谱2489紫外月租金低至¥8940
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